Bröstdeformitet är även känd som trattbröstkorg eller pectus excavatum. Sjukdomen är vanligare hos män än kvinnor. Om den inte opereras tidigt kan sjukdomen orsaka symtom som påverkar hjärt- och lungfunktionen, och även orsaka psykologiska effekter på föräldrar och barn.
Medfödda bröstmissbildningar kan orsaka hjärt-lungkompression.
Medfödd bröstkorgdeformitet är en medfödd bröstkorgdeformitet som orsakas av onormal utveckling av vissa revben och bröstben, vilket gör att bröstkorgen blir konkav. Denna deformitet kan upptäckas vid födseln eller under puberteten, och upptäcks oftast vid födseln.
Detta är en onormal utveckling av bröstbenet och revbenen inåt, vilket orsakar en nedsjunken bröstkorg. Sjukdomen kan orsaka kompression av hjärtat och lungorna, begränsa fysisk rörelse, försvaga och påverka barnets psykologiska utveckling. Sjukdomen kan vara förknippad med missbildningar och krökning av ryggraden, vanligtvis mild.
Medfödd bröstkorgdeformitet orsakas av överdriven eller obalanserad tillväxt av brosket i de nedre revbenen, vilket trycker bröstbenet bakåt och skapar en plötslig och djup krökning av bröstbenet strax före övergången till kilbenssphenoidprocessen. Barn diagnostiseras ofta med bröstkorgdeformitet omedelbart efter födseln eller när de når puberteten. De flesta fall upptäcks kort efter födseln.
Sjukdomen fortskrider med tiden och blir tydlig under puberteten när skelettet är som starkast. Den är spridd i familjer, och både syskon eller fäder och söner kan drabbas av den.

Medfödd bröstmissbildning beror på onormal utveckling av bröstbenet och revbensbrosket, vilket gör att bröstkorgen sjunker djupt ner i en grop.
Hur man upptäcker medfödda bröstdeformiteter
De flesta milda till måttliga fall uppvisar inga symtom på hjärt-lungkompression och orsakar inte heller symtom. Vid svårare fall inkluderar vanliga symtom: bröstsmärta, frekvent trötthet, andnöd och snabb hjärtrytm.
När barn är för aktiva orsakar det begränsad fysisk aktivitet, vilket gör dem mer trötta och andfådda än sina jämnåriga.
Tunn, undernärd kropp i kombination med insjunken bröstkorg orsakar dåligt estetiskt tillstånd.
Behandling av medfödda bröstdeformiteter
Den huvudsakliga behandlingen för medfödda bröstkorgdeformiteter idag är kirurgi. Svåra fall av bröstkorgdeformiteter, som påverkar hjärt-lungfunktionen eller kombineras med medfödda hjärtfel, bör behandlas tidigt. Den bästa åldern för behandling är vanligtvis mellan 7 och 15 år, äldre patienter kan fortfarande opereras men på en svårare nivå. Om operationen utförs för tidigt har benen inte utvecklats fullt ut, tvärtom, om behandlingen utförs för sent när skelettet har formats kommer patienten att ha mycket smärta.
Indikationer för kirurgi inkluderar en av följande faktorer:
- Symtom på hjärt-lungkompression: Andnöd, tryck över bröstet, begränsad fysisk aktivitet.
- Estetiska faktorer: Pektusgropar orsakar inte symtom men är estetiskt oattraktiva.
- Psykologiska faktorer: Barn är självmedvetna och rädda för att interagera med människor.
- Index för att bedöma svårighetsgraden av bröstdeformitet.
För barn med milda till måttliga bröstdeformiteter som ännu inte är kandidater för operation, kommer läkare att ordinera sjukgymnastik. Övningar kan bidra till att förbättra bröstkorgens form och minska obehag under ledning av en sjukgymnast.
Regelbunden fysisk aktivitet kan också vara till hjälp vid lindriga fall av bröstkorgdeformitet. Observera att barn behöver välja åldersanpassade sporter och inte bör överdriva.
Sammanfattning : Medfödda bröstmissbildningar orsakas av onormal utveckling av bröstbenet och revbensbrosket, vilket gör att bröstkorgen sjunker ner i en djup grop. Om den lämnas obehandlad kan bröstkonkavitet orsaka smärtproblem på grund av benmissbildning, muskelspänningar eller hjärt- och lungkompression, vilket påverkar fysisk aktivitet. Därför är tidig upptäckt och snabb behandling oerhört viktigt. Föräldrar bör ta sina barn till läkare tidigt om det finns tecken på misstanke.
Dr. Tran Anh Tuan
[annons_2]
Källa: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-phat-hien-som-di-dang-long-nguc-bam-sinh-172241121113519428.htm






Kommentar (0)