Tillkännagivande om fyra typer av förfalskade läkemedel som har godkänts för cirkulation

Den 19 april skickade Vietnams läkemedelsmyndighet (hälsoministeriet) ett meddelande till hälsovårdsmyndigheterna i provinser och städer med en varning om förfalskade läkemedel och läkemedel som olagligt cirkulerar på marknaden efter att ett storskaligt nätverk för produktion och konsumtion av förfalskade läkemedel hade monterats ner av Thanh Hoa-polisen.

Följaktligen uppgav läkemedelsmyndigheten att bland de 21 förfalskade läkemedel som beslagtagits av Thanh Hoa-provinsens polis identifierades fyra som förfalskade läkemedel som godkänts för cirkulation av hälsoministeriet , inklusive tetracyklin, Clorocid, Pharcoter och Neo-Codion. De återstående produkterna matchade inte några läkemedel på listan som godkänts för cirkulation av hälsoministeriet.

Thanh Hoa -provinspolisen beslagtog många förfalskade droger.

I enlighet med bestämmelserna i apotekslagen begär läkemedelsmyndigheten hälsovårdsmyndigheterna i provinser, städer och hälsosektorer att snarast och i stor utsträckning underrätta narkotikahandels- och narkotikamissbruksanläggningar om att inte handla med eller använda följande förfalskade läkemedel:

Tetracyklin TW3-tabletter (tetracyklinhydroklorid 250 mg), registreringsnummer VD-28109-17; tillverkare: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, förpackade i plastflaskor med 400 tabletter.

Clorocid TW3 tabletter (kloramfenikol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16; tillverkare: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, förpackade i plastflaskor med 400 tabletter.

Pharcoter-tabletter (kodeinbas 10 mg; terpinhydrat 100 mg), registreringsnummer VD-14429-11; tillverkare: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), förpackade i plastflaskor med 400 tabletter.

Förfalskat läkemedel från Neo-Codion (obs: Läkemedlet Neo-Codion är godkänt för cirkulation av hälsoministeriet med följande officiella information: Cirkulationstillståndsnummer 300111082223 (gammalt registreringsnummer VN-18966-15); aktiv substans: Kodeinbas (som kodeinkamfosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiakol 100 mg, Grindelia mjukt extrakt 20 mg; doseringsform: sockerdragerade tabletter; förpackade i askar med 2 blister x 10 tabletter; tillverkare: Sophartex Company (Frankrike), adress 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Läkemedelsverket begärde också att hälsovårdsmyndigheterna i provinser och städer skulle instruera sjukhus och medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar i området att granska processen för inköp och leverans av läkemedel samt situationen för läkemedelsförsörjningen under den senaste tiden. Vid upptäckt av misstänkta läkemedel, läkemedel som inte har godkänts för cirkulation, ska dessa omedelbart förseglas, läkemedlen ska inte fortsätta användas och rapporteras till behöriga myndigheter för inspektion, verifiering och hantering enligt föreskrifter.

Minh Khang

Källa: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html