Upptäcka hjärnans dolda strömbrytare som hjälper till att "stänga av" ångestattacker

Forskare har identifierat en hjärnkrets som kan minska ångest när den aktiveras utan att försämra minnet, enligt Sci Tech Daily.

Forskare har identifierat en specifik hjärnkrets som, när den hämmas, kan minska ångest utan att orsaka betydande biverkningar - Foto: Sci Tech Daily

Genom att använda ljuskänsliga läkemedel har de identifierat en lovande nervväg som kan leda till effektivare och säkrare behandlingar mot ångest.

Hjärnkretsforskning inriktad på ångest

Forskare vid Weill Cornell Medicine har identifierat en specifik hjärnkrets som, när den hämmas, kan minska ångest utan att orsaka betydande biverkningar, åtminstone i prekliniska modeller.

Dessa fynd öppnar upp ett potentiellt nytt mål för behandling av ångeststörningar och introducerar en bredare strategi för att studera effekterna av läkemedel på hjärnan med hjälp av en teknik som kallas "fotofarmakologi".

Studien, som publicerades i den vetenskapliga tidskriften Neuron , undersökte hur experimentella läkemedelssubstanser interagerar med en hjärncellsreceptor som kallas mGluR2 (metabotropisk glutamatreceptor 2).

Även om mGluR2-receptorer finns i många olika hjärnkretsar, fann forskarna att aktivering av dem i en specifik väg som leder till amygdala – en hjärnregion som är involverad i emotionell bearbetning – kan avsevärt minska ångestrelaterade beteenden utan att orsaka skadliga biverkningar.

Detta är ett lovande framsteg, eftersom många nuvarande ångestbehandlingar kan orsaka kognitiv försämring och andra oönskade konsekvenser.

En ny riktning inom läkemedelsutveckling

"Våra resultat avslöjar ett viktigt nytt mål för behandling av ångestsyndrom och visar att optopharmakologibaserade metoder har potential att analysera exakt hur läkemedel fungerar i hjärnan", säger Joshua Levitz, PhD, seniorförfattare till studien och docent i biokemi vid Weill Cornell Medicine.

I denna nya studie gick Dr. Levitz team djupare i sin förståelse av hur mGluR2-aktivatorer fungerar i hjärnan genom att använda en ny uppsättning verktyg för att kartlägga läkemedelseffekter på specifika hjärnkretsar.

”Ett av nästa steg blir att hitta sätt att selektivt rikta in sig på kretsar. Med andra ord, inte genom mGluR2, eftersom mGluR2 finns allestädes närvarande i hjärnan”, sa Dr. Levitz.

Han och kollegor använder sin nya verktygslåda för kartläggning av hjärnkretsar för att studera andra klasser av läkemedel, inklusive opioider och antidepressiva medel.

Källa: https://tuoitre.vn/tim-ra-cong-tac-an-cua-nao-bo-giup-tat-con-lo-au-20250204202154201.htm