กระทรวงสาธารณสุข เตือนด่วน 3 ยาต้องสงสัยปลอม

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนามได้ออกคำเตือนอย่างเร่งด่วนเกี่ยวกับยาที่ต้องสงสัยว่าเป็นยาปลอม 3 รายการ ได้แก่ ยาหยอดตา Tobrex, Maxitrol, TobraDex, ยานอนหลับ Lexomil และยา Aclasta สำหรับโรคกระดูกพรุน หลังจากได้รับการร้องเรียนจากบริษัทยาและผู้บริโภค

ภาพเปรียบเทียบระหว่างยาปลอม (ซ้าย) และยาจริง (ขวา) ที่ผู้ผลิตจัดหาให้ ภาพ: กรมยา

เมื่อวันที่ 16 กันยายน ตัวแทนสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แถลงว่า บริษัทโนวาร์ติส เวียดนาม ได้รับเรื่องร้องเรียนจากผู้ใช้ยา 4 ราย เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาหยอดตาปลอม ได้แก่ ยาโทเบร็กซ์ (Tobrex), ยาแม็กซิโทรล (Maxitrol) และยาโทบราเดกซ์ (TobraDex) ผลการตรวจสอบยืนยันแล้วว่ายาโทเบร็กซ์ขนาด 5 มล. หมายเลขล็อต VEE90A เป็นยาปลอม นอกจากนี้ยังมียาอีก 3 ล็อต ได้แก่ ยาโทเบร็กซ์ขนาด 5 มล. (ล็อต VEE98C), ยาแม็กซิโทรล (Maxitrol) ขนาด 5 มล. (ล็อต VFD09A) และยาโทบราเดกซ์ขนาด 5 มล. (ล็อต VHN07A) ที่ถูกสงสัยว่าเป็นยาปลอม พบว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีการจำหน่ายอยู่นอกระบบจำหน่ายอย่างเป็นทางการของบริษัท ตัวแทนสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แถลงว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีวางจำหน่ายอย่างแพร่หลายในท้องตลาด

กรณีที่สองคือยานอนหลับขนาดสูง Lexomil 6 มก. ซึ่งเป็นของบริษัท Cheplapharm Arzneimottel GmbH ตำรวจนครโฮจิมินห์ได้ยึดยาหมายเลขล็อต F3193F01 วันหมดอายุเดือนธันวาคม พ.ศ. 2570 และได้รับการยืนยันจากผู้ผลิตว่าเป็นยาปลอม ล็อตนี้เดิมผลิตเพื่อจำหน่ายในฝรั่งเศส ไม่ได้นำเข้าเวียดนาม ปัจจุบัน Lexomil 6 มก. ไม่มีหมายเลขทะเบียนจำหน่ายภายในประเทศ ดังนั้นการซื้อขายและการใช้ผลิตภัณฑ์นี้จึงผิดกฎหมาย

สุดท้ายคือยา Aclasta (มีส่วนผสมของกรดโซเลโดรนิก) ซึ่งใช้รักษาโรคกระดูกพรุน ร้านขายยาแห่งหนึ่งใน เมืองเกียน ยางรายงานผลิตภัณฑ์ที่มีวันผลิตในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2567 และวันหมดอายุในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2570 บริษัทจดทะเบียนยืนยันว่ายาชุดนี้ไม่ได้นำเข้าอย่างเป็นทางการและบรรจุภัณฑ์มีความผิดปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยา Aclasta ของแท้ที่ผลิตหลังเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2567 ได้เปลี่ยนโลโก้ของโนวาร์ติสเป็นโลโก้ของแซนดอซ ดังนั้น ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตหลังจากช่วงเวลาดังกล่าวแต่ยังคงมีโลโก้เดิมจึงถูกสงสัยว่าเป็นของปลอม

ในสถานการณ์เช่นนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ขอให้หน่วยงาน สาธารณสุข ในพื้นที่แจ้งโรงพยาบาล ร้านขายยา และประชาชนไม่ให้ซื้อขายหรือใช้ยาดังกล่าว หน่วยงานต่างๆ ได้รับมอบหมายให้ตรวจสอบ ติดตาม และติดตามแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์ที่ละเมิดอย่างเร่งด่วน

หน่วยงานบริหารจัดการแนะนำให้ประชาชนตรวจสอบข้อมูลบนบรรจุภัณฑ์อย่างละเอียดและเปรียบเทียบกับข้อมูลยาที่ได้รับอนุญาตบนพอร์ทัลของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เมื่อพบสัญญาณที่น่าสงสัย ควรรายงานต่อเจ้าหน้าที่ทันทีเพื่อดำเนินการจัดการอย่างทันท่วงที

พีวี (การสังเคราะห์)

ที่มา: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html