ป้องกันการเกิดโรคธาลัสซีเมียก่อนแต่งงาน

โรคธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นความผิดปกติทางเลือดแต่กำเนิดที่ส่งผลกระทบต่อผู้ที่เป็นพาหะกว่า 14 ล้านคน ก่อให้เกิดความท้าทายอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพของประชาชนและคุณภาพของพันธุกรรมในเวียดนาม การระบุความเสี่ยงอย่างแม่นยำและการดำเนินการตรวจคัดกรองก่อนแต่งงานอย่างเป็นเชิงรุก เป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันผลกระทบเชิงลบและสร้างอนาคตที่ดีกว่าสำหรับคนรุ่นหลัง

ชาวบ้านในเขตเหงียโด ( ฮานอย ) เข้ารับการตรวจคัดกรองโรคธาลัสซีเมียฟรี ภาพ: สถานี อนามัย เขตเหงียโด

ตัวเลขที่น่าเป็นห่วง

ศาสตราจารย์ ดร. วู ดึ๊ก บินห์ รองผู้อำนวยการสถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ กล่าวว่า ในประเทศเวียดนาม ประชากรประมาณ 13.8% มียีนธาลัสซีเมีย ซึ่งคิดเป็นจำนวนมากกว่า 14 ล้านคน ที่น่าสังเกตคือ บางกลุ่มชาติพันธุ์มีอัตราผู้เป็นพาหะยีนสูงถึง 30-40% ในขณะที่กลุ่มชาติพันธุ์กิง ซึ่งเป็นประชากรส่วนใหญ่ของประเทศ มีอัตราอยู่ที่ 9.8% จากการประมาณการอย่างไม่สมบูรณ์ พบว่าในแต่ละปีมีเด็กเกิดมาพร้อมกับโรคธาลัสซีเมียประมาณ 8,000 คน ในจำนวนนี้ประมาณ 2,000 คนเป็นโรคชนิดรุนแรง และประมาณ 800 คนเสียชีวิตในครรภ์เนื่องจากภาวะบวมน้ำในทารกในครรภ์

รองศาสตราจารย์ ดร. วู ดึ๊ก บินห์ เตือนว่า "หากเราไม่ดำเนินการอย่างเด็ดขาดเพื่อป้องกันโรคนี้ในทันที ความเสี่ยงที่จะส่งผลกระทบต่อคุณภาพของแหล่งพันธุกรรมและอนาคตจะสูงมาก"

ตามข้อมูลจากสถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยที่พบได้บ่อยที่สุด ผู้ป่วยจะมีภาวะผิดปกติในการสังเคราะห์ฮีโมโกลบิน ทำให้เม็ดเลือดแดงเปราะบาง (ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก) และเกิดภาวะโลหิตจางเรื้อรัง สำหรับผู้ป่วยธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ชีวิตของพวกเขาต้องพึ่งพาโรงพยาบาลผ่านการถ่ายเลือดและการบำบัดด้วยยาขับเหล็กเป็นประจำ ค่าใช้จ่ายในการรักษาผู้ป่วยธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงตั้งแต่แรกเกิดจนถึงอายุ 30 ปี อยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอง เพื่อให้มีชีวิตอยู่ได้จนถึงอายุ 21 ปี ผู้ป่วยต้องการเลือดประมาณ 470 ยูนิต ซึ่งถือเป็นภาระ ทางเศรษฐกิจ และการแพทย์อย่างมหาศาลสำหรับทั้งครอบครัวและสังคม

ดร. เหงียน ถิ ทู ฮา ผู้อำนวยการศูนย์ธาลัสซีเมีย (สถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ) กล่าวว่า แม้ว่าการรับรู้เกี่ยวกับโรคนี้จะดีขึ้นในเขตเมือง แต่ยังคงมีอุปสรรคสำคัญในพื้นที่ห่างไกลและชนบท สตรีมีครรภ์จำนวนมากมักไปพบแพทย์ใกล้ถึงกำหนดคลอด ทำให้พลาด "ช่วงเวลาทอง" ในการตรวจคัดกรองในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ นอกจากนี้ ความลังเลของฝ่ายชายที่จะเข้ารับการตรวจ และข้อเท็จจริงที่ว่าการตรวจทางพันธุกรรมเฉพาะทางไม่ได้รับการคุ้มครองอย่างเต็มที่จากประกันสุขภาพ ก็เป็นอุปสรรคที่ต้องได้รับการแก้ไขเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ในช่วง 15 ปีที่ผ่านมา ความก้าวหน้าทางการแพทย์ได้เปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วยไปอย่างมาก ผู้ป่วยเด็กจำนวนมากเติบโตขึ้น จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัย เป็นแพทย์และพยาบาล สร้างครอบครัว และให้กำเนิดบุตรที่แข็งแรงได้ด้วยการรักษาพยาบาลที่ทันท่วงที

ปัจจุบัน เวียดนามมีความก้าวหน้าทางกฎหมายอย่างมาก โดยได้รวมโรคธาลัสซีเมียไว้ในรายชื่อโรคที่ต้องตรวจคัดกรองก่อนคลอด และเป็นโรคทางพันธุกรรมสำคัญที่ต้องมีการให้คำปรึกษาและตรวจคัดกรองก่อนแต่งงาน นอกจากวิธีการแบบดั้งเดิมแล้ว เทคนิคสมัยใหม่ เช่น การปฏิสนธิในหลอดทดลอง (IVF) ร่วมกับการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-M) กำลังเปิดโอกาสใหม่แห่งความหวัง วิธีนี้ช่วยให้คู่รักที่ทั้งสองฝ่ายมียีนก่อโรคสามารถเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงก่อนการฝังตัว ทำให้มั่นใจได้ว่าเด็กที่เกิดมาจะปราศจากโรค

แคมเปญตรวจคัดกรองโรคอย่างเข้มข้น

ในกรุงฮานอย หน่วยงานท้องถิ่นได้เปิดตัวแคมเปญชื่อ "ร่วมมือกันตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียแต่เนิ่นๆ ไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง" ด้วยความพยายามที่เด็ดขาดและประสานงานกัน แทนที่จะมุ่งเน้นเฉพาะกลุ่มเสี่ยงสูง เขตแทงซวนได้บูรณาการความรู้ทางการแพทย์เข้ากับหลักสูตรการเรียนการสอนในโรงเรียน การให้ความรู้ตั้งแต่เนิ่นๆ แก่นักเรียนชั้น ม.1 และ ม.2 ในเขตแทงซวน ไม่เพียงแต่ช่วยให้พวกเขามีทักษะชีวิตเท่านั้น แต่ยังเปลี่ยนมุมมองของพวกเขาเกี่ยวกับการตรวจสุขภาพก่อนแต่งงานอย่างสิ้นเชิง โดยมองว่าเป็นความรับผิดชอบต่อความสุขในอนาคต และขจัดความสงสัยซึ่งกันและกัน

ขณะเดียวกัน ที่ตำบลฮว่านเกี๋ยม นายโดอัน วัน เวียด ผู้อำนวยการสถานีอนามัยประจำตำบล กล่าวว่า “ในช่วงที่ผ่านมา ตำบลได้ดำเนินกิจกรรมการสื่อสารอย่างครอบคลุมหลายด้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตำบลได้มุ่งเน้นการพัฒนารูปแบบการให้คำปรึกษาและการตรวจสุขภาพก่อนแต่งงานและการตรวจคัดกรองก่อนคลอด ตำบลได้ออกอากาศข่าวและบทความเกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมียและวิธีการป้องกันผ่านระบบกระจายเสียงสาธารณะจำนวน 10 รายการ และได้จัดกิจกรรมให้ความรู้เกี่ยวกับการดูแลวัยรุ่นและการเรียนรู้เกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมียแก่นักเรียนชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 2 เกือบ 1,400 คนในโรงเรียนในพื้นที่”

แคมเปญ "ร่วมมือกันตรวจคัดกรองโรคธาลัสซีเมียในระยะเริ่มต้น ไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง" ได้ถูกนำไปปฏิบัติจริงในตำบลเหงียโด โดยมีการตรวจเลือดมากกว่า 150 ตัวอย่างโดยไม่เสียค่าใช้จ่าย เน้นกลุ่มสตรีวัยเจริญพันธุ์ ผู้ที่กำลังเตรียมตัวแต่งงาน หรือผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงจะได้รับการปรึกษาโดยตรงจากแพทย์เกี่ยวกับแผนการดูแลสุขภาพที่เหมาะสม

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญกล่าวไว้ บุคคลที่มียีนธาลัสซีเมียสามารถมีบุตรที่ไม่เป็นโรคได้หากแต่งงานกับบุคคลที่ไม่มียีนดังกล่าว “ดังนั้น คนหนุ่มสาว แม้แต่ผู้ที่ยังไม่มีแผนแต่งงาน ควรเข้ารับการตรวจหายีนธาลัสซีเมียเพื่อเป็นแนวทางในการเลือกคู่ครอง ผู้ที่อยู่ในวัยเจริญพันธุ์และวางแผนจะมีบุตรควรเข้ารับการตรวจโดยเร็วที่สุดเพื่อเลือกวิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดที่เหมาะสม ด้วยวิธีนี้ แต่ละคนสามารถปกป้องบุตรหลานของตน ปกป้องความสุขของครอบครัว และมีส่วนช่วยลดจำนวนเด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคธาลัสซีเมีย ในอนาคต สถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติจะยังคงลงทุนในการพัฒนาคุณภาพวิชาชีพ ส่งเสริมการประยุกต์ใช้วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ขยายความร่วมมือ เสริมสร้างการสื่อสาร และจัดให้มีการตรวจคัดกรองและให้คำปรึกษาก่อนแต่งงาน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันโรคในชุมชน” รองศาสตราจารย์ ดร. วู ดึ๊ก บินห์ กล่าวเน้นย้ำ

ที่มา: https://hanoimoi.vn/chan-mam-benh-tan-mau-bam-sinh-tu-nguong-cua-hon-nhan-922848.html