เมื่อเช้าวันที่ 15 พฤศจิกายน มหาวิทยาลัยการแพทย์และเภสัชนครโฮจิมินห์จัดการประชุมนานาชาติเรื่องการทดสอบทางการแพทย์และการจัดการคุณภาพ สรุปปี 2025: การเดินทางพัฒนา 15 ปี
ในการพูดที่การประชุม ดร.เหงียน ตง กัว รองผู้อำนวยการกรมตรวจสุขภาพและการจัดการการรักษา ( กระทรวงสาธารณสุข ) ประเมินว่า "ในช่วง 15 ปีที่ผ่านมา ศูนย์ควบคุมคุณภาพการตรวจสุขภาพ มหาวิทยาลัยการแพทย์และเภสัชศาสตร์ นครโฮจิมินห์ ได้เติบโตอย่างน่าทึ่ง จากศูนย์จนกลายเป็นหน่วยงานหลัก โดยทำหน้าที่เป็น "หน่วยงานที่ขยายขอบเขต" ของกระทรวงสาธารณสุขในการดำเนินโครงการตรวจสอบภายนอก และให้การสนับสนุนอย่างมืออาชีพแก่สถานที่ตรวจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภูมิภาคตะวันออกเฉียงใต้ - ที่ราบสูงตอนกลาง"
นับตั้งแต่เริ่มแรกที่มีหน่วยงานที่เข้าร่วมการตรวจสอบจากภายนอกเพียงประมาณ 100 หน่วยงาน ปัจจุบันศูนย์ฯ ได้บริหารจัดการหน่วยงานทดสอบเกือบ 3,000 หน่วยงานทั่วประเทศ เชี่ยวชาญโปรแกรมการตรวจสอบจากภายนอกเกือบ 50 โปรแกรม และขยายความร่วมมือระหว่างประเทศอย่างค่อยเป็นค่อยไป เชื่อมโยงเครือข่ายการตรวจสอบระดับภูมิภาคและระดับโลก

นพ.เหงียน ทรอง กรมตรวจสุขภาพและการจัดการการรักษา (กระทรวง สาธารณสุข ) กล่าวในการประชุม
ในปี พ.ศ. 2568 ศูนย์ฯ จะมีการรับสมัครและดำเนินโครงการตรวจสอบจากภายนอกจำนวน 787 หน่วย ซึ่งเพิ่มขึ้น 12% จากช่วงเวลาเดียวกันของปี พ.ศ. 2567 และจะมีโครงการทั้งหมด 3,321 โครงการ เพิ่มขึ้น 22% นอกจากนี้ ศูนย์ฯ จะจัดตั้งคณะทำงานหลายคณะเพื่อสนับสนุนการจัดการคุณภาพ การฝึกอบรม และการถ่ายทอดเทคโนโลยี เพื่อพัฒนาศักยภาพวิชาชีพของหน่วยตรวจทั่วประเทศ
ดร.เหงียน จ่อง กัว กล่าวว่า การทดสอบเป็นรากฐานสำคัญในการวินิจฉัยและการรักษา โดยมีบทบาทสำคัญในการรับรองคุณภาพของการตรวจและการรักษาทางการแพทย์ ศักยภาพทางการแพทย์ของประเทศต่างๆ จะถูกประเมินโดยพิจารณาจากเสาหลัก 4 ประการ ได้แก่ คุณภาพทางคลินิก คุณภาพการผ่าตัดและหัตถการ ระบบการจัดหายาและอุปกรณ์ และศักยภาพในการบริหารจัดการคุณภาพวิชาชีพ
รองศาสตราจารย์ ดร. โง ก๊วก ดัต อธิการบดีมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และเภสัชศาสตร์นครโฮจิมินห์ กล่าวว่า ในบริบทของการแพทย์แม่นยำและการแพทย์เฉพาะบุคคล องค์การอนามัย โลก (WHO) ระบุว่าการตัดสินใจทางคลินิกมากกว่า 70% มาจากผลการทดสอบ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าความน่าเชื่อถือของระบบการทดสอบมีผลโดยตรงต่อการวินิจฉัย การเลือกรูปแบบการรักษา การติดตามการตอบสนอง และการจัดการโรคเรื้อรัง เพื่อให้ได้ผลการทดสอบที่แม่นยำ จำเป็นต้องมีระบบการจัดการคุณภาพที่เข้มงวดและชุมชนวิชาชีพที่เชื่อมโยงหน่วยงานบริหาร สถานที่ทดสอบ ผู้เชี่ยวชาญด้านการสอบเทียบ องค์กรฝึกอบรม และพันธมิตรระหว่างประเทศ
รองอธิบดีกรมตรวจและจัดการการรักษา กล่าวว่า การจัดตั้งศูนย์ควบคุมคุณภาพการตรวจวินิจฉัยโรค 3 แห่งในกรุงฮานอย นครโฮจิมินห์ และเขตภาคกลาง ถือเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญที่จะช่วยสร้างมาตรฐานกิจกรรมการตรวจวินิจฉัยโรคทั่วประเทศ ศูนย์ทั้ง 3 แห่งจะยังคงประสานงานกับกระทรวงสาธารณสุขเพื่อดำเนินโครงการควบคุมจากภายนอก ให้การสนับสนุนทางเทคนิค และพัฒนาคุณภาพการตรวจวินิจฉัยโรค
ในอนาคตอันใกล้นี้ นอกเหนือจากการรับรองมาตรฐาน ISO แล้ว กระทรวงสาธารณสุขจะพัฒนาเกณฑ์ในการประเมินระดับคุณภาพการทดสอบตามระดับต่างๆ ควบคู่กับเกณฑ์ 2429 เพื่อส่งเสริมการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง และสร้างแรงจูงใจในการปรับปรุงคุณภาพห้องปฏิบัติการ

รองศาสตราจารย์ ดร. โง ก๊วก ดัต อธิการบดีมหาวิทยาลัยการแพทย์และเภสัชนครโฮจิมินห์ กล่าวว่าการตัดสินใจทางคลินิกมากกว่า 70% ขึ้นอยู่กับผลการทดสอบ
ดร. ตรัน ทิ ฮิว วัน ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมคุณภาพการตรวจทางการแพทย์ กล่าวว่า แม้จะมีความสำเร็จมากมายในช่วง 15 ปีที่ผ่านมา แต่ภาคอุตสาหกรรมการตรวจยังคงเผชิญกับความท้าทายครั้งใหญ่ ไม่ว่าจะเป็นการตรวจทางพันธุกรรม การตรวจโปรตีโอมิกส์ ข้อมูลขนาดใหญ่ ความจำเป็นในการปรับเทียบเทคโนโลยี AI และการขยายขอบเขตการตรวจ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT)
เพื่อตอบสนองความต้องการใหม่ๆ ศูนย์ฯ จะยังคงพัฒนานวัตกรรมอย่างต่อเนื่องตามเสาหลัก 3 ประการ ได้แก่ การพัฒนาโปรแกรมการตรวจสอบจากภายนอกเชิงลึกให้สอดคล้องกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี การส่งเสริมการเปลี่ยนผ่านสู่ดิจิทัลในการจัดการคุณภาพและการประเมิน และการพัฒนาการฝึกอบรมและการสนับสนุนสำหรับการนำ Decision 2429 ไปใช้ในสถานที่ทดสอบ เป้าหมายของศูนย์ฯ คือการเป็นหนึ่งในหน่วยงานสอบเทียบชั้นนำที่มีชื่อเสียงในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และมีส่วนร่วมในเครือข่ายการจัดการคุณภาพการทดสอบระดับโลกอย่างแข็งขัน
รองศาสตราจารย์ ดร.โง ก๊วก ดัต หวังว่าศูนย์จะขยายขนาดต่อไป โดยมุ่งหวังที่จะพัฒนาเป็นสถาบันในเครือข่าย ซึ่งรวมถึงหน่วยงานเฉพาะทางต่างๆ มากมาย เช่น ศูนย์บริหารจัดการคุณภาพการทดสอบ ศูนย์ผลิตโปรแกรมควบคุมภายนอก และศูนย์บริการทดสอบคุณภาพสูง
รองอธิบดีกรมตรวจและจัดการการรักษาพยาบาล (กระทรวงสาธารณสุข) ได้ขอให้คณะกรรมการบริหารมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และเภสัชศาสตร์นครโฮจิมินห์ ให้ความสำคัญ ลงทุน และสร้างสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมเพื่อให้ศูนย์ควบคุมคุณภาพห้องปฏิบัติการพัฒนาอย่างเข้มแข็งยิ่งขึ้น ขยายโครงการควบคุมภายนอก พัฒนาสาขาพยาธิวิทยา ชีวเคมี จุลชีววิทยา และโลหิตวิทยา เสริมสร้างการรับรองคุณภาพ เพื่อนำไปสู่การกำหนดมาตรฐานกิจกรรมทางคลินิก
ภายในกรอบการประชุม ศูนย์ควบคุมคุณภาพห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ยังได้รับใบรับรอง ISO/IEC 17043:2023 ที่ออกโดยสำนักงานรับรองคุณภาพแห่งชาติ BOA สำหรับสาขาโลหิตวิทยาและจุลชีววิทยาอีกด้วย
ที่มา: https://suckhoedoisong.vn/hon-70-quyet-dinh-dieu-tri-phu-thuoc-ket-qua-xet-nghiem-169251115113721919.htm






การแสดงความคิดเห็น (0)