การประชุมเชิงปฏิบัติการภายใต้หัวข้อ "การปรับปรุงการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน NIPT ปี 2023: การประยุกต์ในทางปฏิบัติและการให้คำปรึกษาทางด้านพันธุศาสตร์" มีที่ปรึกษาเข้าร่วมและได้รับรายงานจากสูติแพทย์และนักพันธุศาสตร์ชั้นนำในประเทศและต่างประเทศ
ในเวียดนาม การตรวจ NIPT กำลังขยายขอบเขตการตรวจมากขึ้นเรื่อยๆ โดยบูรณาการการคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่างไว้ในการตรวจเพียงครั้งเดียว (การเจาะเลือดครั้งเดียวและผลการตรวจโรคหลายอย่างพร้อมกัน) ด้วยประโยชน์ทางคลินิกและคุณค่ามากมาย การขยายขอบเขตการตรวจ NIPT จึงถือเป็นแนวโน้มการพัฒนาระดับโลกที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในช่วงเวลาที่เทคโนโลยีด้านยีนถูกนำมาใช้ในทางการแพทย์อย่างแพร่หลาย
การทดสอบ triSure Procare มีความแม่นยำสูง โดยมีความไวและความจำเพาะมากกว่า 99% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การทดสอบนี้มีความสำคัญเนื่องจากสามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ (de novo) ที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรงและปรากฏขึ้นแบบสุ่มระหว่างการสร้างตัวอ่อนในครรภ์ ซึ่งไม่ได้ถ่ายทอดมาจากพ่อแม่สู่ลูกหรือจากประวัติครอบครัว
ด้วยความปรารถนาที่อยากจะร่วมดูแลสตรีมีครรภ์ให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น Gene Solutions จึงนำเสนอโปรแกรมสนับสนุนหลังการทดสอบที่ครอบคลุมสำหรับแพ็คเกจ triSure NIPT ทั้งหมด เช่น triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare
ด้วยเหตุนี้ หญิงตั้งครรภ์ที่ผล triSure "เป็นบวก" จะได้รับการสนับสนุน ได้แก่ การให้คำปรึกษาเจาะลึกจากนักพันธุศาสตร์ แนวทางและการเชื่อมโยงกับหญิงตั้งครรภ์เพื่อการวินิจฉัยที่โรงพยาบาลสูติศาสตร์ชั้นนำ การสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำหรือการสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรก การทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัยด้วย CNVSure ฟรีเพื่อตรวจหาภาวะโครโมโซมผิดปกติและการขาดหายของไมโครโครโมโซมทั้งหมด...
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)