การค้นพบใหม่ 'ช่วยยืนยันชื่อ' ของผู้ป่วยโรคอ่อนล้าเรื้อรัง

ประมาณกันว่ามีคนทั่วโลกประมาณ 67 ล้านคนได้รับผลกระทบจากโรคอ่อนล้าเรื้อรัง ซึ่งเป็นโรคที่ไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน การตรวจวินิจฉัย หรือการรักษา

คาดว่ามีผู้คน ทั่วโลก ราว 67 ล้านคนได้รับผลกระทบจากโรคอ่อนล้าเรื้อรัง - ภาพประกอบ: AI

นักวิทยาศาสตร์ จากมหาวิทยาลัยเอดินบะระเพิ่งประกาศการค้นพบที่อาจเปลี่ยนมุมมองของวงการแพทย์เกี่ยวกับโรคอ่อนล้าเรื้อรัง (ME/CFS) ไปอย่างสิ้นเชิง ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมและมักถูกมองว่าเป็นโรค "ทางจิตใจ" หรือ "ขี้เกียจ" มาเป็นเวลานาน

การศึกษา DecodeME (การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมเพื่อค้นหาปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับ ME/CFS) มีพื้นฐานมาจากข้อมูลที่รวบรวมจากผู้คนจำนวน 15,579 คนที่รายงานตนเองว่าเป็น ME/CFS และผู้คนจำนวน 259,909 คนที่ไม่ได้เป็นโรคนี้ ซึ่งทั้งหมดมีเชื้อสายยุโรป

การศึกษาพบว่ามีรหัสพันธุกรรม 8 บริเวณที่แตกต่างกันในผู้ป่วย ME/CFS เมื่อเทียบกับผู้ที่มีสุขภาพดี และนี่เป็น “หลักฐานที่เชื่อถือได้ชิ้นแรกที่บ่งชี้ว่ายีนสามารถกำหนดความเสี่ยงของโรคได้” ยีนที่แปรผันเหล่านี้พบได้บ่อยกว่าในกลุ่มผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันและระบบประสาท

มีบริเวณยีนอย่างน้อยสองบริเวณที่ควบคุมการตอบสนองของร่างกายต่อการติดเชื้อ ซึ่งสอดคล้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าผู้ป่วยจำนวนมากมีอาการหลังจากติดเชื้อ นอกจากนี้ ยังพบบริเวณยีนอีกบริเวณหนึ่งในผู้ที่มีอาการปวดเรื้อรัง ซึ่งเป็นอาการแสดงทั่วไปของ ME/CFS

แอนดี้ เดอเวอโรซ์-คุก นักวิจัย กล่าวว่า “การค้นพบนี้สอดคล้องกับรายงานของผู้ป่วยมาหลายทศวรรษ และจะเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญสำหรับงานวิจัย ME/CFS” อย่างไรก็ตาม เขายังตั้งข้อสังเกตว่ายังไม่สามารถผลิตชุดทดสอบหรือการรักษาด้วยยาได้ในทันที แต่ผลลัพธ์ที่ได้จะนำไปสู่ความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับโรคนี้

ตามที่นักวิทยาศาสตร์ระบุ อาการที่บ่งบอกถึง ME/CFS คือ ความเหนื่อยล้า อาการปวดเมื่อย และ "สมองมึนงง" ซึ่งจะแย่ลงแม้จะทำกิจกรรมทางกายหรือทางจิตเบาๆ ก็ตาม

สาเหตุของโรค ME/CFS ยังไม่ทราบแน่ชัด และยังไม่มีการตรวจวินิจฉัยหรือการรักษา นักวิทยาศาสตร์ประเมินว่ากลุ่มอาการนี้ส่งผลกระทบต่อผู้คนทั่วโลกประมาณ 67 ล้านคน

วีเอ็นเอ

ที่มา: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm