ด้วยเหตุนี้ สำนักงานคณะกรรมการยาจึงได้รับรายงานจากศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหาร กรุงฮานอย เกี่ยวกับตัวอย่างผลิตภัณฑ์ โดยมีข้อมูลบนฉลากดังต่อไปนี้: เม็ดยา Theophylline Extenderdrelease 200 มก. (theophyllin 200 มก.) หมายเลขชุดการผลิต 21127, NSX 26-2-2022, HD 26-2-2026 ผู้ผลิต Pharmacy Laboratories Plus ไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับหมายเลขทะเบียนการจำหน่าย หมายเลขใบอนุญาตนำเข้า และสิ่งอำนวยความสะดวกในการนำเข้าบนฉลาก
โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวอย่างยาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดคุณภาพในการตรวจวัดปริมาณธีโอฟิลลีน โดยมีปริมาณเพียง 6.3% ของปริมาณที่ระบุบนฉลากเท่านั้น ตัวอย่างได้รับการเก็บโดยศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหารฮานอยที่ร้านขายยา An An ตามที่อยู่ข้างต้น

เมื่อเผชิญกับสัญญาณดังกล่าวข้างต้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของเวียดนามได้ขอให้กรม อนามัย ของฮานอยจัดการกับสถานที่ละเมิดอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบ และเร่งติดตามแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์ยาชุดที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพ
พร้อมกันนี้ ให้ขอความอนุเคราะห์หน่วยงานต่างๆ แจ้งผู้ประกอบการค้ายา ผู้ใช้ยา และประชาชน ไม่ให้ซื้อ ขาย หรือใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวข้างต้น รายงานสัญญาณที่น่าสงสัยของการผลิตและการค้ายาปลอมหรือยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มาไปยังหน่วยงานด้านสาธารณสุขและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทันที
Theophylline Extended เป็นยาขยายหลอดลมที่มีฤทธิ์คลายกล้ามเนื้อเรียบในทางเดินหายใจและปรับปรุงการระบายอากาศของปอด จึงมักใช้ในการรักษาโรคหอบหืดและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/phathien-thuoc-tri-benh-hen-gia-duoc-ban-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-post797328.html
การแสดงความคิดเห็น (0)