เวียดนามจะเป็นผู้นำการเติบโตในตลาดยาสามัญของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

คาดการณ์ว่าในช่วงปี 2567-2572 ด้วยอัตราการเติบโตเฉลี่ย 9.7% เวียดนามจะกลายเป็นตลาดยาสามัญที่เติบโตเร็วที่สุดในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

ข้อมูลดังกล่าวได้รับการแบ่งปันโดยคุณ Luke Treloar สมาชิกผู้บริหาร ผู้อำนวยการฝ่ายที่ปรึกษาเชิงกลยุทธ์ด้าน การดูแลสุขภาพ และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ บริษัท KPMG Vietnam ในงานสัมมนาเรื่อง "มูลค่าในอนาคตของตลาดยาสามัญคุณภาพสูง" ซึ่งจัดโดยหนังสือพิมพ์ผู้แทนประชาชน เมื่อเช้าวันที่ 5 พฤศจิกายน

ยาสามัญคุณภาพสูงสามารถลดต้นทุนการรักษาได้มากถึง 40%

รายงานเรื่อง “มูลค่าในอนาคตของตลาดยาสามัญในเวียดนาม” ที่เผยแพร่โดยบริษัท KPMG Vietnam แสดงให้เห็นว่าเวียดนามกำลังเข้าสู่ช่วงที่ประชากรมีอายุมากขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยคาดว่าสัดส่วนผู้สูงอายุจะเพิ่มขึ้น 3.6% ภายในปี 2577 ส่งผลให้ความต้องการการดูแลสุขภาพและการใช้ยาเพิ่มสูงขึ้นอย่างมาก

ภาพรวมการพูดคุย ภาพ: ดุยทอง

คุณลุค เทรโลอาร์ สมาชิกบริหาร ผู้อำนวยการฝ่ายที่ปรึกษากลยุทธ์การดูแลสุขภาพและ วิทยาศาสตร์ชีวภาพ (KPMG เวียดนาม) กล่าวว่า เวียดนามประสบความสำเร็จในการมีระบบประกันสุขภาพถ้วนหน้าและสร้างระบบสาธารณสุขที่แข็งแกร่ง แต่ในบริบทของประชากรสูงอายุ งบประมาณด้านสาธารณสุขจึงจำเป็นต้องใช้จ่ายมากขึ้นเรื่อยๆ ด้วยเหตุนี้ การพัฒนายาสามัญคุณภาพสูงจึงกลายเป็นทางออกเชิงกลยุทธ์

คุณเทรโลอาร์เน้นย้ำว่า “ยาสามัญช่วยลดต้นทุน รักษาความสามารถในการซื้อของประชาชน และในขณะเดียวกันก็สนับสนุนการพัฒนาระบบสุขภาพที่ยั่งยืนและครอบคลุมมากขึ้น” ประสบการณ์จาก 12 ประเทศในยุโรปในช่วงปี พ.ศ. 2548-2557 แสดงให้เห็นว่ายาสามัญช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายการรักษาได้ 49-69% ต่อวัน ขณะเดียวกันก็ขยายการเข้าถึงบริการสุขภาพ

รายงานของ KPMG ระบุว่าตลาดยาในเวียดนามเติบโตจาก 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2562 เป็น 9.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2572 ซึ่งยาสามัญมีบทบาทสำคัญ โดยเพิ่มส่วนแบ่งตลาดจาก 55.2% ในปี 2562 เป็น 62.4% ในปี 2572 โดยมีอัตราการเติบโตเฉลี่ยสะสมต่อปี ( CAGR) ในช่วงปี 2562-2567 สูงถึง 11% ในทางตรงกันข้าม ยาที่มีตราสินค้าเติบโตช้ากว่า โดยเติบโตเพียง 7% สู่ 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2572

ที่น่าสังเกตคือ ตลาดยาสามัญของเวียดนามยังถือเป็นหนึ่งในตลาดที่มีพลวัตมากที่สุดในเอเชีย ในช่วงปี พ.ศ. 2562-2567 อัตราการเติบโตเฉลี่ยอยู่ที่ 9.1% เป็นอันดับสามในภูมิภาค รองจากจีน (12.8%) และสิงคโปร์ (9.3%)

คาดการณ์ว่าการเติบโตนี้จะเพิ่มขึ้นเป็น 9.7% ระหว่างปี 2567 ถึง 2572 ทำให้เวียดนามเป็นตลาดยาสามัญที่เติบโตเร็วที่สุดในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ อย่างไรก็ตาม การใช้จ่ายยาสามัญต่อหัวยังคงอยู่ในระดับต่ำ เพียง 35.9 ดอลลาร์สหรัฐ ในปี 2567 ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายังมีช่องว่างสำหรับการเติบโตอีกมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรายได้และความต้องการด้านการดูแลสุขภาพเพิ่มขึ้น

เวียดนามกำลังเปลี่ยนจากรายได้ต่ำไปสู่รายได้ปานกลาง โดยรายได้ต่อหัวเพิ่มขึ้น 5.9% ต่อปี และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 8.9% ต่อปีในอีก 5 ปีข้างหน้า การขยายตัวของชนชั้นกลางและมาตรฐานการครองชีพที่ดีขึ้น หมายความว่าประชาชนสามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์ยาและบริการสุขภาพได้ดีขึ้น ยุทธศาสตร์ชาติด้านการพัฒนายามีเป้าหมายที่จะผลักดันให้เวียดนามเป็นศูนย์กลางเภสัชกรรมของอาเซียนภายในปี พ.ศ. 2573 โดยมุ่งเน้นการพัฒนากำลังการผลิตและคุณภาพของยาทั้งในประเทศและส่งออก

ตามข้อมูลของ KPMG ตลาดยาสามัญของเวียดนามคาดว่าจะเติบโตถึง 13,100 ล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2582 หากมีการนำนโยบายปฏิรูปกฎระเบียบ การลงทุน และแรงจูงใจไปปฏิบัติอย่างมีประสิทธิผล อุตสาหกรรมนี้สามารถเติบโตได้ 15-20% ต่อปี โดยมีขนาดตลาดอยู่ที่ 29,000-55,000 ล้านเหรียญสหรัฐ ทำให้เวียดนามกลายเป็นศูนย์กลางด้านเภสัชกรรมชั้นนำในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

ในด้านการมีส่วนร่วม ทางเศรษฐกิจ หากรักษาอัตราการเติบโตในปัจจุบันไว้ได้ อุตสาหกรรมยาสามัญจะมีส่วนร่วมต่อ GDP 4.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2582 โดยหากเติบโต 15% ต่อปี ตัวเลขดังกล่าวจะสูงถึง 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และหากเพิ่มขึ้น 20% ต่อปี สัดส่วน GDP จะสูงถึง 20.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยรวมแล้ว อุตสาหกรรมยาสามัญสามารถสร้างมูลค่า GDP ของประเทศได้ 66.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งประกอบด้วยมูลค่าโดยตรงจากการผลิต การจัดจำหน่าย และการขาย 20.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ มูลค่าทางอ้อมผ่านห่วงโซ่อุปทาน 24.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และผลกระทบจากการใช้จ่ายของผู้บริโภค 22.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ

“ตัวเลขเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า หากมีนโยบายที่เหมาะสม ยาสามัญจะไม่เพียงแต่เป็นทางออกทางการแพทย์ที่มีประสิทธิภาพด้านต้นทุนเท่านั้น แต่ยังเป็นภาคเศรษฐกิจที่สำคัญอีกด้วย ซึ่งจะช่วยเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขัน และผลักดันให้เวียดนามเข้าใกล้เป้าหมายในการเป็นศูนย์กลางด้านเภสัชกรรมในภูมิภาคมากขึ้น” ตามที่ผู้เชี่ยวชาญของ KPMG กล่าว

คุณภาพยาไม่ลดหย่อน

แม้จะมีศักยภาพในการเติบโตที่แข็งแกร่ง แต่ภาคอุตสาหกรรมยาของเวียดนามยังคงต้องเอาชนะอุปสรรคต่างๆ มากมายเพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการผลิตยาสามัญคุณภาพสูง ไม่ว่าจะเป็นกำลังการผลิต ขั้นตอนการบริหาร ไปจนถึงประสิทธิภาพในการทำตลาด

คุณลุค เทรโลอาร์ กรรมการบริหาร ผู้อำนวยการฝ่ายที่ปรึกษากลยุทธ์ด้านการดูแลสุขภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เคพีเอ็มจี เวียดนาม กำลังบรรยาย ภาพ: ดุย ทอง

จากข้อมูลของ KPMG ปัจจุบันเวียดนามมีโรงงานผลิตยา 288 แห่ง แต่มีเพียง 20 แห่งเท่านั้นที่ได้มาตรฐาน EU-GMP ซึ่งรวมถึงโรงงานในประเทศ 12 แห่ง และโรงงานที่ลงทุนโดยต่างชาติ 8 แห่ง ตัวเลขนี้สะท้อนให้เห็นช่องว่างด้านเทคโนโลยี การจัดการ และการลงทุนอย่างชัดเจนเมื่อเทียบกับประเทศที่มีอุตสาหกรรมยาที่พัฒนาแล้ว

ต้นทุนที่สูงในการบรรลุมาตรฐาน EU-GMP คือความท้าทายที่สำคัญที่สุด ซึ่งจำเป็นต้องอาศัยการยกระดับโครงสร้างพื้นฐาน การลงทุนด้านเทคโนโลยี และการรักษามาตรฐานการรับรองมาตรฐานสากล วิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อมในประเทศส่วนใหญ่ประสบปัญหาในการเข้าถึงเงินทุนพิเศษ ส่งผลให้กระบวนการขยายการผลิตระหว่างประเทศล่าช้าลง ข้อจำกัดด้านขีดความสามารถในการแข่งขันและความเป็นอิสระของอุตสาหกรรมยา

อย่างไรก็ตาม อุปสรรคทางกฎหมายก็มีความสำคัญเช่นกัน ปัจจุบันกระบวนการขึ้นทะเบียนยาใช้เวลา 24-36 เดือน ซึ่งนานกว่าหลายประเทศในอาเซียนถึงสองหรือสามเท่า ทำให้ยาสามัญเข้าสู่ตลาดได้ยากขึ้น ต้นทุนการผลิตสูงขึ้น และลดการเข้าถึงยาราคาถูกของประชาชน นโยบายการกำหนดราคายาในปัจจุบันทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น แต่อัตรากำไรที่ต่ำเป็นข้อจำกัดที่ธุรกิจไม่สามารถนำกลับมาลงทุน พัฒนานวัตกรรมเทคโนโลยี และขยายกำลังการผลิตได้

นายเกรกอรี ชาริโตโนส ประธานคณะอนุกรรมการยาแห่งยุโรป (EuroCham) เน้นย้ำว่าในยุโรป การรักษามาตรฐานที่สูงและสม่ำเสมอเป็นปัจจัยสำคัญในการสร้างอุตสาหกรรมยาที่ยั่งยืนและสามารถแข่งขันได้ในระดับโลก “ด้วยความมุ่งมั่นที่จะเป็นศูนย์กลางการส่งออกยาของภูมิภาค เวียดนามควรพิจารณาการปฏิบัติตามมาตรฐาน EU-GMP ไม่ใช่อุปสรรค แต่เป็นรากฐานขั้นต่ำที่จำเป็นต่อการพัฒนาอุตสาหกรรม” เขากล่าว

นายอัตติลา โมลนาร์ รองประธานและเหรัญญิกคณะอนุกรรมการยาแห่งยุโรป (EuroCham) มีมุมมองเดียวกัน กล่าวว่า ยาสามัญแต่ละชนิดไม่ได้เหมือนกันในด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความน่าเชื่อถือในการผลิต มาตรฐาน EU-GMP ช่วยให้มั่นใจได้ว่ายาจะถูกผลิตในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด มีกระบวนการที่เสถียร และข้อมูลที่โปร่งใส จึงช่วยรักษาความเชื่อมั่นของผู้ป่วยและชื่อเสียงของฝ่ายบริหารยา หากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้มาตรฐานสูงเหล่านี้ยังคงถือว่าเทียบเท่ากัน ก็จะบั่นทอนความเชื่อมั่นของผู้ป่วย นำไปสู่ผลการรักษาที่ไม่สอดคล้องกัน และส่งผลกระทบต่อชื่อเสียงของฝ่ายบริหารสุขภาพ

ผู้เชี่ยวชาญของยูโรแชมเสนอแนะให้เวียดนามใช้กลไกการตรวจสอบแบบเร่งด่วน การยอมรับร่วมกันสำหรับยาที่ได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรปหรือสหรัฐอเมริกา การลดความซับซ้อนของเอกสารทางเทคนิค สิทธิประโยชน์ทางภาษีและการลงทุน และดำเนินโครงการฝึกอบรมและถ่ายทอดเทคโนโลยี การปฏิรูปเหล่านี้ไม่เพียงแต่ช่วยลดภาระงานด้านการบริหาร ดึงดูดเงินทุนทั้งในและต่างประเทศ แต่ยังช่วยเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขัน ส่งเสริมความเป็นอิสระของอุตสาหกรรมยา และช่วยให้เวียดนามเข้าใกล้เป้าหมายในการสร้างอุตสาหกรรมยาที่ทันสมัยและบูรณาการกับตลาดต่างประเทศอย่างลึกซึ้ง

ในการสัมมนา ผู้แทนรัฐสภาเวียดนามกล่าวว่าคุณภาพของยาเป็นสิ่งที่ไม่อาจต่อรองได้ เจตนารมณ์อันแน่วแน่ของกฎหมายเภสัชกรรม พ.ศ. 2567 และยุทธศาสตร์แห่งชาติเพื่อการพัฒนาอุตสาหกรรมยาเวียดนามจนถึงปี พ.ศ. 2573 ที่มีวิสัยทัศน์ถึงปี พ.ศ. 2588 คือการจัดหายาที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผลอย่างจริงจัง เพื่อให้บริการด้านสุขภาพและการพัฒนาเศรษฐกิจและสังคมแก่ประชาชนอย่างดีที่สุด

เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ นอกเหนือจากการมุ่งเน้นการพัฒนายานวัตกรรมหรือสายผลิตภัณฑ์เฉพาะทางแล้ว เวียดนามยังจำเป็นต้องขยายนโยบายสิทธิพิเศษสำหรับยาสามัญคุณภาพสูง ขณะเดียวกัน กระทรวงและหน่วยงานต่างๆ จำเป็นต้องทบทวนและปรับปรุงขั้นตอนการตรวจสอบและอนุมัติยาให้ง่ายขึ้น เพื่อสร้างความโปร่งใส ลดระยะเวลาในการประเมิน ในขณะเดียวกันก็ยังคงปฏิบัติตามมาตรฐานสากล

ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่ากรอบกฎหมายที่โปร่งใสและสอดคล้องกันจะเป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาตลาดยาสามัญคุณภาพสูง ซึ่งจะส่งเสริมการเติบโตใหม่ให้กับอุตสาหกรรมยา ควบคู่ไปกับการขยายการเข้าถึงยาที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และราคาไม่แพงสำหรับประชาชน

ที่มา: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html