SGGPO
Kraniofaringioma, çocuklarda beyin tümörlerinin %5-10'unu, erişkinlerde ise %1-4'ünü oluşturan nadir bir beyin tümörüdür. En sık 50-70 yaş aralığındaki kişilerde görülür.
| Hastanın beyninde kraniyofarenjiyom |
Saigon Güney Uluslararası Genel Hastanesi, 1 Ağustos'ta TKT'li 50 yaşındaki bir hastadan nadir görülen kraniyofarenjiyom tümörünün tamamının başarıyla çıkarıldığını duyurdu. Hasta kliniğe baş ağrısı ve bulanık görme şikayetiyle gelmişti.
Optik sinirin hasar gördüğünden şüphelenilen hastaya beyin ve kan damarlarının MR'ı çekilmesi emredildi. Teşhis, hastanın optik siniri sıkıştıran bir kraniyofaringiom olduğunu gösterdi. Bay T.'nin hastalığının ilerlemesinin, körlüğe yol açacak kademeli görme kaybına yol açması muhtemel olduğundan, hastane ekibi tümörü çıkarmak için ameliyat kararı aldı.
5 saat süren ameliyatın ardından, tümörü 25 kat büyüten mikroskop desteğiyle cerrahi ekip, hastanın kraniofarenjiyomunu solid ve kistik kısımlarıyla birlikte tamamen çıkarmayı başardı.
Ameliyattan 7 gün sonra hastanın sağlık durumu stabil hale geldi, baş ağrısı kalmadı ve görme yetisi düzeldi.
Nam Sai Gon Uluslararası Genel Hastanesi Nöroşirürji - Omurga Bölümü'nden Do Anh Vu'nun Yüksek Lisans (MSc.-BSCKII) verilerine göre, kraniyofarenjiyom, çocuklarda beyin tümörlerinin %5-10'unu, yetişkinlerde ise %1-4'ünü oluşturan nadir bir beyin tümörü türüdür ve en sık 50-70 yaş arası kişilerde görülür. Kraniofaringiyom, beynin birçok önemli yapısının bulunduğu yerde bulunur ve bu nedenle zamanında tespit edilip tedavi edilmezse hastada ciddi semptomlara ve komplikasyonlara neden olabilir.
Dr. Do Anh Vu, "Baş ağrısı, uykusuzluk, denge bozuklukları, bulanık görme, düşük göz kapakları... kranial sinirlerdeki anormalliklerin belirtileridir; bazen hastalık çok hızlı ilerleyerek hasta için tehlikeli komplikasyonlara yol açabilir. Bu nedenle, anormal sağlık belirtileri ortaya çıkar çıkmaz hastaların tıbbi muayene için bir sağlık kuruluşuna başvurmaları gerekir," diye vurguladı.
[reklam_2]
Kaynak






Yorum (0)