İlaç İdaresi Departmanı özellikle Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (adres: No. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Hoang Mai District, Hanoi ) tarafından duyurulan ve pazarlanan 7 kozmetik ürünün dolaşımının durdurulmasını ve geri çağrılmasını talep etti.
Geri çağırmanın nedeninin, ürün formülünün onaylı beyan dosyasıyla uyuşmaması olduğu tespit edildi.
İllüstrasyon fotoğrafı. |
Geri çağrılan 7 ürün şunlardır: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (kayıt numarası 243285/24/CBMP-QLD, 11 Temmuz 2024'te düzenlenmiştir), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, 5 Mayıs 2024 tarihlidir),
INNOAESTHETICS INNO-DERMA KOYU LEKE SİLİCİ 24 SAAT KREM (234976/24/CBMP-QLD, 5 Mayıs 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO KIZARIKLIK SOYUCU (240521/24/CBMP-QLD, 6 Haziran 2024),
INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20 Ağustos 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7 Temmuz 2024) ve ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16 Mayıs 2024).
Vietnam İlaç Dairesi, il ve ilçe Sağlık Bakanlığı'na, söz konusu ürünlerin satışının durdurulması konusunda bölgedeki kozmetik işletmeleri ve kullanıcıları bilgilendirmeleri talebinde bulundu.
Aynı zamanda, ilgili birimlerin derhal ticareti ve kullanımı durdurması ve tüm ürünleri geri çağırması gerekmektedir. Bakanlık ayrıca, Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited'in dağıtım tesislerine geri çağırma bildirimi göndermesini, satılan tüm ürünleri geri çağırmasını ve bunları yürürlükteki düzenlemelere uygun şekilde ele almasını talep etmektedir.
İlaç Dairesi, Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited'in yeni kozmetik ürün beyanname dosyalarının inceleme ve kabulünü 6 ay süreyle geçici olarak askıya alma kararı aldı. Karar tarihinden önce sunulan dosyalar da artık işleme alınamayacak.
Aynı gün İlaç Dairesi, etiketleme kurallarına aykırılık nedeniyle iki kozmetik ürünün satışını durdurma ve geri çağırma kararını sürdürdü.
Geri çağrılan iki ürün, Phat Anh Minh Company Limited (Tu Hiep komünü, Thanh Tri bölgesi, Hanoi'de bulunan) tarafından duyurulan ve pazarlanan Aquafresh Soft Mint (kayıt numarası 264128/25/CBMP-QLD, 22 Ocak 2025'te düzenlenmiştir) ve Aquafresh Clear Mint'tir (264127/25/CBMP-QLD, 22 Ocak 2025'te düzenlenmiştir). Geri çağırmanın nedeni, ürün etiketlerinin kozmetik etiketlemeyle ilgili mevcut düzenlemelere uygun olmamasıdır.
Vietnam İlaç Dairesi, Sağlık Bakanlıklarının geri çağırma sürecini izlemesini, ihlalleri yönetmeliklere uygun şekilde sıkı bir şekilde ele almasını ve sonuçları sentez ve izleme için Bakanlığa bildirmesini zorunlu kılıyor.
Bu, piyasada kozmetik kalitesinin kontrolünü güçlendirmeyi ve tüketicilerin haklarını ve güvenliğini sağlamayı amaçlayan bir adımdır. İlaç Dairesi, kuruluşların ve bireylerin askıya alınmış ürünleri kesinlikle kullanmamalarını ve standart altı ürünleri geri çağırmak ve imha etmek için yetkili makamlarla proaktif bir şekilde koordine olmalarını önermektedir.
Kaynak: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html
Yorum (0)