Lecanemab, ticari adı Leqembi olan, Alzheimer hastalığının altında yatan nedenleri tedavi etmek ve semptomlarının ilerlemesini yavaşlatmak için Japonya'da onaylanan ilk ilaçtır.
Lecanemab'ın ABD pazarına yönelik, Leqembi adıyla pazarlanan flakonları. (Kaynak: Kyodo)
Erken evre ve hafif bilişsel bozuklukları tedavi eden ilacın bu yıl sonuna kadar piyasaya sürülmesi bekleniyor. Ancak uzmanlar, bazıları ciddi olan yan etkilere neden olabileceği konusunda uyarıyor.
Daha önce yapılan çokuluslu bir klinik araştırmada, Lecanemab kullanan kişilerin %17,3'ünde beyin kanaması görülürken, plasebo kullananlarda bu oranın %9 olduğu, Lecanemab kullananlarda ise %12,6'sında, plasebo kullananlarda ise %1,7'sinde beyin şişmesi görüldüğü ortaya konmuştu.
Uzmanlar, tedavi gören kişilerin özellikle başka sağlık sorunları varsa durumlarının yakından takip edilmesi gerektiğini söylüyor.
ABD'de ilaç Temmuz ayında onaylandı, ancak düzenleyiciler hastaların APOE gen testi yaptırmasını zorunlu kıldı. Üç APOE geninden biri olan APOE4'e sahip kişilerin Alzheimer hastalığına yakalanma olasılığı daha yüksektir. APOE4 ayrıca, antikor ilacının neden olduğu ARIA adı verilen beyin şişmesi ve kanaması türü için de bir risk faktörüdür. Ancak Japonya'da Lecanemab için genetik test gerekli olmayacaktır.
Lecanemab tedavisi 1,5 yıl boyunca iki haftada bir enjeksiyon şeklinde uygulanacak ve hastanın beyin durumu MRI taramalarıyla izlenecek.
ABD'de ilaç fiyatlarının yıllık 26.500 ABD doları olduğu biliniyor. Japonya'da da ilaç fiyatlarının yüksek olduğu söyleniyor.
Minh Hoa (Vietnam+, Ho Chi Minh Şehri Kadın Gazetesi tarafından bildirildi)
[reklam_2]
Kaynak
Yorum (0)