Препарат, що досліджується, має потенціал стати проривом у лікуванні інсульту та хвороби Альцгеймера.
У статті, опублікованій у журналі iScience , автори стверджують, що їхній новий препарат спрямований на багатофункціональний білок GAPDH (гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогеназа), який бере участь у патогенезі багатьох важковиліковних захворювань мозку та нервової системи.
Вони розробили GAI-17, інгібітор агрегації GAPDH.
Коли цей інгібітор використовували на мишачих моделях ішемічного інсульту, загибель клітин мозку та параліч були значно нижчими, ніж у нелікованих мишей.
Більш специфічні аналізи показали, що зниження агрегації GAPDH зменшує пошкодження мозку та покращує неврологічний дефіцит, спричинений інсультом, навіть у пацієнтів, які отримали втручання через 6 годин після інсульту, що знаходиться поза «золотим часом».
Довший період лікування вважається одним з ключових факторів у «зворотному» перебігу наслідків інсульту, оскільки більшість пацієнтів, які пізно звертаються до лікарні, мають дуже низькі шанси на одужання або навіть виживання.
GAI-17 також не виявив жодних тривожних побічних ефектів, таких як вплив на серце або цереброваскулярну систему.
Доцент Накадзіма сказав, що його команда продовжить дослідження цього чудодійного препарату для пацієнтів з інсультом, а також для лікування інших захворювань, таких як хвороба Альцгеймера, оскільки є докази того, що агрегація GAPDH також пов'язана з патогенезом хвороби Альцгеймера.
baomoi.com
Джерело: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html
Коментар (0)