Препарат, який зараз досліджується, може стати проривом у лікуванні інсульту та хвороби Альцгеймера.
У статті, опублікованій у науковому журналі iScience, автори заявили, що їхній новий препарат спрямований на багатофункціональний білок GAPDH (гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогеназа), який бере участь у патогенезі багатьох важколікуваних захворювань мозку та нервової системи.
Вони розробили GAI-17, інгібітор агрегації GAPDH.
Коли цей інгібітор вводили мишам з моделлю ішемічного інсульту, показники загибелі клітин мозку та паралічу були значно нижчими порівняно з мишами, які не лікувалися.
Більш специфічні аналізи показали, що зниження агрегації GAPDH допомогло зменшити пошкодження мозку та покращити неврологічний дефіцит, спричинений інсультом, навіть у пацієнтів, які отримали втручання більш ніж через 6 годин після інсульту, що було поза «золотим часом».
Довший період лікування вважається одним із ключових факторів у «зворотному» перебігу наслідків інсульту, оскільки наразі більшість пацієнтів, які надходять до лікарні пізно, мають дуже низькі шанси на одужання – або навіть виживання.
GAI-17 також не виявив жодних тривожних побічних ефектів, таких як вплив на серце або цереброваскулярну систему.
Доцент Накадзіма сказав, що його команда продовжить дослідження цього чудодійного препарату для пацієнтів з інсультом, а також для лікування інших захворювань, таких як хвороба Альцгеймера, оскільки є докази того, що агрегація GAPDH також бере участь у патогенезі хвороби Альцгеймера.
baomoi.com
Джерело: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html







Коментар (0)