Виявлено, що ще одна партія засобів жіночої гігієни порушує правила якості.

10 вересня Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму (Міністерство охорони здоров'я) видало рішення про призупинення обігу та відкликання по всій країні двох партій косметики через низьку якість та порушення правил маркування. Серед них є засіб для жіночої гігієни.

Відкликання засобів жіночої гігієни Ori Women Pluss по всій країні

Зокрема, згідно з офіційним повідомленням Департаменту охорони здоров'я провінції Нгеан, результати випробувань показали, що партія розчину для жіночої гігієни Ori Women Pluss (коробка з 1 пляшкою об'ємом 120 мл, номер партії: 160324, дата виробництва: 16 березня 2024 року, термін придатності: 16 березня 2027 року), виробленого компанією SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Ханой), відповідальною за виведення на ринок акціонерною компанією Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Хайфон), не відповідає стандартам щодо граничних показників мікробної активності.

Зразок для дослідження було взято на прилавку фармацевтичного відділення Que Phong ( Нге Ан ). Управління з контролю за лікарськими засобами запросило призупинити обіг, відкликати та знищити всю партію цього продукту.

Провінційні та муніципальні відділи охорони здоров'я відповідають за повідомлення підприємств та користувачів про необхідність негайно припинити споживання продукту, моніторинг відкликань та розгляд порушень.

Дві залучені компанії повинні терміново організувати відкликання та знищення і повідомити про результати департаменту до 4 жовтня.

Крім того, Центр тестування лікарських засобів, косметики та харчових продуктів (Департамент охорони здоров'я Кантхо ) також повідомив, що партія продукту LD Perfume Oil (коробка з 1 флаконом об'ємом 12 мл, номер партії: LD043979, термін придатності: 36 місяців після відкриття), виведена на ринок компанією LD Group Trading and Production Company Limited (Кантхо), не відповідала стандартам якості за сенсорними показниками та порушувала правила маркування (відсутність інформації про дату виробництва та номер партії).

Департамент з контролю за лікарськими засобами (ДЗС) запросив призупинення обігу та відкликання цієї партії продукту по всій країні. Компанія LD Group повинна відкликати, знищити та перевірити етикетки інших партій, щоб виправити аналогічні помилки, і повідомити про це департаменту до 19 вересня.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму просить місцеві органи охорони здоров'я ретельно стежити за відкликанням та знищенням продукції підприємств, а також одночасно перевіряти дотримання правил управління косметичними засобами у виробництві та бізнес-діяльності. У разі виявлення порушень, вони повинні бути суворо розглянуті відповідно до чинних правил.

Споживачам рекомендується ретельно перевіряти інформацію про продукт, негайно припинити використання косметичних партій, обіг яких було призупинено, та негайно повідомляти правоохоронні органи про виявлення продуктів, які підозрюються у небезпечності.

Компанія добровільно відкликала 4 продукти CELL29

Крім того, Департамент з контролю за лікарськими засобами також оголосив про вилучення 4 номерів декларацій про косметичну продукцію, запитуваних NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) для припинення діяльності, зокрема:

1. БАЛЬЗАМ ВІД ВИПАДКІВ CELL29

2. Крем для потенції CELL29 LUONLIGHT

3. БУСТЕР CELL29 ILLUNA-EX

4. ТОНЕР CELL29 ПОКОЛІННЯ 3

Усі чотири вищезгадані продукти виробляються компанією HWCOSCOCO CO., LTD (Корея) та ліцензовані для обігу Управлінням з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму в лютому 2025 року.

ВЕРБА

Джерело: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm