Після доклінічних випробувань ця нова протипухлинна вакцина продемонструвала успіх як у безпеці, так і у високій ефективності.
Вакцина пройшла три роки міжнародних доклінічних досліджень, які показали її повну безпеку навіть після багаторазових ін'єкцій та високу ефективність у пригніченні росту пухлини.
Результати були вражаючими: розмір пухлини та темпи росту зменшилися на 60-80%. Примітно, що вакцина також значно покращила показники виживання пацієнтів.
Родзинкою цієї вакцини є її здатність безпосередньо впливати на імунну систему, допомагаючи організму розпізнавати ракові клітини та боротися з ними.
Ілюстрація: Штучний інтелект
Очікує клінічного схвалення
До кінця літа 2025 року ФМБА подала всі документи до Міністерства охорони здоров'я Росії з проханням про дозвіл на використання вакцини на пацієнтах. Це означає, що за дуже короткий час, якщо вакцину буде схвалено, її випробування можуть розпочатися в лікарнях та онкологічних центрах, повідомляє інформаційне агентство ТАСС.
Перша мішень – колоректальний рак.
На ранніх стадіях вакцина спрямована на боротьбу з колоректальним раком – одним із найпоширеніших видів раку у світі. Паралельно вчені також удосконалюють розробку вакцин проти гліобластоми – однієї з найзлоякісніших пухлин, та спеціальних видів меланоми.
Вакцина проти раку готова до використання
За словами пані Скворцової, родзинкою цієї вакцини є її здатність безпосередньо впливати на імунну систему, допомагаючи організму розпізнавати ракові клітини та боротися з ними. Це новий напрямок порівняно з традиційними методами, такими як хіміотерапія чи променева терапія.
Вакцина готова до використання, ми лише чекаємо на ліцензію, сказала Скворцова. Якщо її впровадять у клінічну практику, вона може стати одним із найважливіших проривів російської медицини в лікуванні раку.
Джерело: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
Коментар (0)