وزارت صحت نے جعلی برونکوڈیلیٹروں کی مسلسل کھوج پر خبردار کیا ہے۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن ( وزارت صحت ) نے ابھی ابھی جعلی دوا تھیوفیلین توسیعی ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ملی گرام) کے بارے میں اعلان کیا ہے۔

خاص طور پر، محکمہ کو ڈونگ نائی پراونشل ٹیسٹنگ سینٹر سے ایک رپورٹ موصول ہوئی کہ پروڈکٹ کے نمونے کے لیبل پر درج ذیل معلومات موجود ہیں: تھیوفیلین توسیعی - ریلیز گولیاں 100mg (تھیوفیلن 100mg)، بیچ نمبر 05089، پیداوار کی تاریخ 03/02/2022، میعاد ختم ہونے کی تاریخ 02/02/2022۔

تیاری کی جگہ: فارمیسی لیبارٹریز پلس (وارسا)؛ منشیات کے نمونے میں سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ (GĐKLH) اور/یا امپورٹ لائسنس نمبر (GPNK) اور لیبل پر درآمد کی سہولت کے بارے میں معلومات نہیں ہیں۔

Bộ Y tế cảnh báo tiếp tục phát hiện thuốc giãn phế quản giả - 1 — حال ہی میں، حکام نے 100mg اور 200mg کے ارتکاز کے ساتھ مسلسل جعلی تھیوفیلین دوائیں دریافت کی ہیں (مثال: SPG)۔

دواؤں کے نمونے بین الضابطہ معائنہ ٹیم نے ڈونگ نائی صوبے (سابقہ بِنہ فوک ) میں ماحولیاتی تحفظ، خوراک کی حفاظت، صحت اور بیمہ سے متعلق قوانین کی تعمیل کا معائنہ کرنے کے لیے لیے تھے، My Anh جنرل کلینک کمپنی لمیٹڈ (My Anh Pharmacy) میں، جو Bu Gia Map ڈسٹرکٹ، Binh Phuoc صوبہ (سابقہ) میں واقع ہے۔

دوا کا نمونہ مقداری اشارے (19.71%) اور حل پذیری کے اشارے (18.8-22.5%) کے معیار کے تقاضوں کو پورا نہیں کرتا تھا جس کی مقدار تھیوفیلائن کے لیبل پر بیان کی گئی تھی ویتنامی فارماکوپیا V کے مطابق۔

اس سے پہلے، 31 دسمبر، 2024 اور 28 مئی کو، ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے جعلی دوا تھیوفیلین 200mg کا اعلان کیا، جسے فارمیسی لیبارٹریز پلس (وارسا) نے تیار کیا؛ دوا کے نمونے میں لیبل پر GĐKLH نمبر اور/یا GPNK نمبر کے بارے میں معلومات نہیں تھیں۔

لہذا، صارفین کے تحفظ کو یقینی بنانے کے لیے، ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈیپارٹمنٹ ڈونگ نائی کے صوبائی محکمہ صحت سے درخواست کرتا ہے کہ وہ فوری طور پر اسٹیئرنگ کمیٹی 389 کو رپورٹ کریں اور پولیس، مارکیٹ مینجمنٹ، مقامی اسٹیئرنگ کمیٹی 389 اور متعلقہ حکام کے ساتھ مائی انہ جنرل کلینک کمپنی لمیٹڈ، بو جیا میپ ڈسٹرکٹ، بِنھو پیہو (Bu Gia Map District) کا معائنہ کریں۔

ایک ہی وقت میں، تھیوفیلین ایکسٹینڈڈ ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ایم جی) لیبل پر چھپی ہوئی معلومات کے ساتھ پروڈکٹ بیچ کی اصلیت کا پتہ لگائیں، تیاری کی جگہ: فارمیسی لیبارٹریز پلس، لیبل پر GĐKLH اور/یا GPNK نمبر، درآمد کرنے کی سہولت کے بارے میں معلومات نہیں ہے۔ ضابطوں کے مطابق خلاف ورزی کرنے والی سہولیات کو سختی سے ہینڈل کریں۔

محکمہ معائنہ، امتحان اور ہینڈلنگ کے نتائج 31 جولائی سے پہلے محکمہ کو رپورٹ کرتا ہے۔

صوبوں اور شہروں کا محکمہ صحت منشیات کے کاروبار اور استعمال کنندگان اور لوگوں کو مذکورہ تھیوفیلن ایکسٹینڈڈ ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ایم جی) پروڈکٹ کی خرید/فروخت یا استعمال نہ کرنے کی اطلاع دینے کا ذمہ دار ہے۔

صارفین کو فوری طور پر مذکورہ تھیوفیلین ایکسٹینڈڈ ریلیز ٹیبلٹ (تھیوفیلین 100 ملی گرام اور تھیوفیلین 200 ملی گرام) کا استعمال بند کر دینا چاہیے۔ اس دوا کے بارے میں معلومات دریافت کرنے پر حکام کو مطلع کریں۔

تھیوفیلین ایک برونکوڈیلیٹر دوا ہے، جو دائمی دمہ یا پھیپھڑوں کی دیگر دائمی بیماریوں، دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری (COPD)، قبل از وقت نوزائیدہ بچوں میں شواسرودھ کی علامات اور ایئر وے کی رکاوٹ کے علاج کے لیے اشارہ کرتی ہے۔

ماخذ: https://dantri.com.vn/suc-khoe/bo-y-te-canh-bao-tiep-tuc-phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-20250723081021133.htm