Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

ایک نایاب جینیاتی بیماری کی وجہ سے بچے کو بڑے پیمانے پر ٹیومر ہوتا ہے جو ان کے چہرے کو مسخ کر دیتا ہے۔

(ڈین ٹرائی نیوز پیپر) - بچپن سے ہی، NTMT (9 سال کی عمر، Lang Giang، Bac Ninh) کا چہرہ قدرے غیر متناسب رہا ہے، جس میں توازن تیزی سے نمایاں ہوتا جا رہا ہے۔ جانچ پڑتال پر، اس کا دایاں گال سوجن پایا گیا، جس سے اس کی دائیں آنکھ ایک طرف کھینچی گئی۔

Báo Dân tríBáo Dân trí22/08/2025

22 اگست کی صبح، ایک نوجوان ماں اس وقت حیران رہ گئی جب وہ اپنی 9 سالہ بیٹی کو سنٹرل ملٹری ہسپتال 108 اور آپریشن سمائل کے زیر اہتمام کرینیو فیشل ڈیفارمیٹیز کے لیے مفت اسکریننگ کے لیے لے گئی۔ ڈاکٹر نے اس کی بیٹی کو وراثت میں ملنے والی جینیاتی بیماری کی تشخیص کی۔

لیکن اس کی بیٹی کے برعکس، جس میں ٹیومر تھا جس نے اس کے دائیں گال کو ایک طرف کھینچ لیا تھا اور اس کی آنکھ خراب ہو گئی تھی، ماں نے اس کی گردن، جلد اور اس کے پورے جسم پر بے شمار زخم پیدا کر دیے۔ اس نے بتایا کہ اسے ایک بیماری تھی لیکن اس کے علاج کے لیے پیسے نہیں تھے، اس نے اپنی بیٹی کی بیماری کے علاج کے لیے اپنے سارے پیسے بچا لیے۔

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 1

ایک بڑے ٹیومر نے 9 سالہ لڑکی کے چہرے کو مسخ کر دیا (تصویر: Tú Anh)۔

کرنل - ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈاکٹر Nguyen Quang Duc، Craniofacial سرجری اور پلاسٹک سرجری سینٹر، سینٹرل ملٹری ہسپتال کے ڈائریکٹر نے کہا کہ بچہ مریض نیوروفائبرومیٹوسس کا شکار ہے۔

"یہ کوئی مہلک بیماری نہیں ہے، لیکن یہ بہت پیچیدہ ہے کیونکہ اس کا مکمل علاج نہیں کیا جا سکتا اور اس کا ایک خاندانی جزو ہوتا ہے۔ معائنے کے بعد، بچے کو چہرے کی ہم آہنگی کو درست کرنے کے لیے ٹیومر کے ایک حصے کو ہٹانے کے لیے سرجری کے لیے شیڈول کیا گیا تھا۔ اگر سرجری کے بعد بھی ٹیومر بڑھتا رہتا ہے، تو کسی حصے کو ہٹانے کے لیے مزید سرجری کی ضرورت ہوگی،" ایک مکمل علاج ممکن نہیں ہے۔

خوش قسمتی سے، T. ان 80 مریضوں میں سے ایک ہے (زیادہ تر بچے) جن کی اس مدت (25-29 اگست) کے دوران مفت سرجری کی جائے گی۔

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 2

ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈاکٹر Nguyen Quang Duc ایک پیچیدہ craniofacial deformity والے بچے کا معائنہ کر رہے ہیں (تصویر: Tu Anh)۔

ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈیک نے کہا کہ 22 سے 28 اگست تک ڈاکٹر تقریباً 200 بچوں کا معائنہ کریں گے جن میں کرینیو فیشل ریجن، اعضاء اور جلد کی پیدائشی خرابی ہے اور تقریباً 80 مریضوں کو سرجری کے لیے منتخب کیا جائے گا۔ بچوں کو مفت سرجری اور سفر اور رہائش کے لیے مالی مدد ملے گی۔

ملٹری سینٹرل ہسپتال 108 کے ڈپٹی ڈائریکٹر ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈاکٹر وو نگوک لام نے کہا کہ ہسپتال میں کرینیو فیشل ڈیفارمیٹیز والے بچوں کے مفت معائنے اور سرجری کا پروگرام باقاعدگی سے چلایا جاتا ہے۔

"یہ پروگرام شدید اور پیچیدہ پیدائشی نقائص والے بچوں کو مفت معائنے، مشورے اور سرجری حاصل کرنے میں مدد کرتا ہے، اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ پیدائشی نقائص والے بچوں کو اعلیٰ معیار کا جراحی علاج ملے، جو معمول کی زندگی گزاریں اور مریضوں اور ان کے اہل خانہ کے لیے مسکراہٹ لائیں،" ایسوسی ایٹ پروفیسر لام نے بتایا۔

ماخذ: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm


تبصرہ (0)

برائے مہربانی اپنی جذبات کا اظہار کرنے کے لیے تبصرہ کریں!

اسی موضوع میں

اسی زمرے میں

کرسمس تفریحی مقام ہو چی منہ شہر میں 7 میٹر پائن کے درخت کے ساتھ نوجوانوں میں ہلچل مچا رہا ہے
100 میٹر گلی میں کیا ہے جو کرسمس کے موقع پر ہلچل مچا رہا ہے؟
Phu Quoc میں 7 دن اور راتوں تک منعقد ہونے والی سپر ویڈنگ سے مغلوب
قدیم کاسٹیوم پریڈ: ایک سو پھولوں کی خوشی

اسی مصنف کی

ورثہ

پیکر

کاروبار

ڈان ڈین - تھائی نگوین کی نئی 'اسکائی بالکونی' نوجوان بادلوں کے شکاریوں کو راغب کرتی ہے۔

موجودہ واقعات

سیاسی نظام

مقامی

پروڈکٹ