Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

نایاب جینیاتی بیماری کی وجہ سے بچے کو ایک "بڑی" رسولی ہوتی ہے جو اس کے چہرے کو مسخ کر دیتی ہے۔

(ڈین ٹرائی) - بچپن سے، NTMT (9 سال کی عمر میں، Lang Giang، Bac Ninh) کا چہرہ ایک طرف تھوڑا ٹیڑھا تھا، اور ٹیڑھا پن زیادہ سے زیادہ واضح ہوتا چلا گیا ہے۔ جب وہ ڈاکٹر کے پاس گئی تو اس کا داہنا گال سوجا ہوا تھا جس سے اس کی دائیں آنکھ باہر نکل گئی۔

Báo Dân tríBáo Dân trí22/08/2025

22 اگست کی صبح، اپنی 9 سالہ بیٹی کو 108 ملٹری سینٹرل ہسپتال اور آپریشن سمائل کے زیر اہتمام کرینیو فیشل نقائص کے مفت معائنے کے لیے لے جاتے ہوئے، نوجوان ماں اس وقت حیران رہ گئی جب ڈاکٹر نے اس کی بیٹی کو اس کی ماں سے وراثت میں ملنے والی جینیاتی بیماری کی تشخیص کی۔

لیکن اس کی بیٹی کے برعکس جسے ٹیومر تھا جس نے اس کے دائیں گال کو کھینچ لیا تھا اور اس کی آنکھ خراب ہوگئی تھی، ماں کی گردن، جلد اور جسم پر بہت سے دھبے تھے۔ اس نے کہا کہ وہ بیمار تھی لیکن اس کے علاج کے لیے پیسے نہیں تھے اور صرف اپنے بچے کے علاج پر پیسے خرچ کیے تھے۔

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 1

ایک بڑے ٹیومر نے 9 سالہ لڑکی کے چہرے کو مسخ کردیا (تصویر: ٹو انہ)۔

کرنل - ایسوسی ایٹ پروفیسر، ڈاکٹر Nguyen Quang Duc، سینٹر فار کرینیو فیشل اینڈ پلاسٹک سرجری، سینٹرل ملٹری ہسپتال کے ڈائریکٹر نے کہا کہ بچے کے مریض کو نیوروفائبرومیٹوسس تھا۔

"یہ کوئی مہلک بیماری نہیں ہے، لیکن یہ بہت پیچیدہ ہے کیونکہ اس کا مکمل علاج نہیں کیا جا سکتا اور اس میں خاندانی عنصر ہوتا ہے۔ معائنے کے بعد، مریض کو چہرے کی خرابی کو درست کرنے کے لیے ٹیومر کے کچھ حصے کو ہٹانے کے لیے سرجری کے لیے اشارہ کیا گیا تھا۔ اگر سرجری کے بعد ٹیومر بڑھتا رہتا ہے، تو اسے جراحی سے ہٹانا جاری رہے گا، اور ایک بنیاد پرست علاج کے طور پر مطلع نہیں کیا جا سکتا ہے، جیسا کہ ڈیوکسی پروسیسنگ کا علاج ممکن نہیں ہے۔

خوش قسمتی سے، بچہ T. ان 80 مریضوں میں سے ایک ہے (زیادہ تر بچے) جو اس بار مفت سرجری کریں گے (25-29 اگست)۔

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 2

ایسوسی ایٹ پروفیسر، ڈاکٹر Nguyen Quang Duc ایک بچے کا معائنہ کر رہے ہیں جن میں میکسیلو فیشل کی پیچیدہ خرابیاں ہیں (تصویر: Tu Anh)۔

ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈیک نے کہا کہ 22 سے 28 اگست تک ڈاکٹرز جبڑے، اعضاء اور جلد کی پیدائشی خرابی والے تقریباً 200 بچوں کا معائنہ کریں گے اور تقریباً 80 مریضوں کو سرجری کے لیے منتخب کریں گے۔ بچوں کو مفت سرجری اور سفر اور رہائش کے لیے مالی مدد ملے گی۔

ایسوسی ایٹ پروفیسر، ڈاکٹر وو نگوک لام، ڈپٹی ڈائریکٹر 108 ملٹری سینٹرل ہسپتال نے کہا کہ ہسپتال میں میکسیلو فیشل ڈیفارمیٹیز والے بچوں کے لیے مفت معائنہ اور سرجری کا پروگرام معمول کے مطابق انجام دیا جاتا ہے۔

ایسوسی ایٹ پروفیسر لام نے بتایا کہ "یہ ایک ایسا پروگرام ہے جو شدید اور پیچیدہ خرابیوں والے بچوں کو مکمل طور پر مفت معائنہ، مشورہ اور آپریشن کرنے میں مدد کرتا ہے، پیدائشی خرابی کے شکار بدقسمت بچوں کو سرجری کے اعلیٰ ترین معیار کے ساتھ علاج کرنے میں مدد کرتا ہے، مریضوں کی معمول کی زندگی لاتا ہے، مریضوں اور ان کے اہل خانہ کے لیے مسکراہٹ لاتا ہے،" ایسوسی ایٹ پروفیسر لام نے بتایا۔

ماخذ: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm


تبصرہ (0)

No data
No data

اسی موضوع میں

اسی زمرے میں

نوجوان لوگ سال کے سب سے خوبصورت چاول کے موسم میں چیک ان کرنے کے لیے شمال مغرب جاتے ہیں۔
بن لیو میں سرکنڈے کی گھاس کے لیے 'شکار' کے موسم میں
کین جیو مینگروو جنگل کے وسط میں
Quang Ngai ماہی گیر کیکڑے کے ساتھ جیک پاٹ مارنے کے بعد روزانہ لاکھوں ڈونگ جیب میں ڈالتے ہیں

اسی مصنف کی

ورثہ

پیکر

کاروبار

کام لانگ وونگ - ہنوئی میں خزاں کا ذائقہ

موجودہ واقعات

سیاسی نظام

مقامی

پروڈکٹ