یورپ میں تقریباً 200 ایسے بچوں کے کیس نے ہلچل مچا دی ہے جو کینسر کا باعث بننے والے جین کے سپرم سے پیدا ہوئے تھے۔

14 یورپی ممالک میں کم از کم 197 بچے ایک عطیہ دہندہ کے سپرم کا استعمال کرتے ہوئے پیدا ہوئے جس میں TP53 جین کی تبدیلی ہوتی ہے – یہ Li-Fraumeni سنڈروم کی وجہ ہے، جو کینسر کے خطرے کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔

14 ممالک میں تقریباً 200 بچوں کی پیدائش کے نتیجے میں کینسر کا خطرہ بڑھانے والے جین لے جانے والے سپرم ڈونر کے معاملے نے پورے یورپ کو چونکا دیا - فوٹو: سی این این

سی این این کے مطابق، یورپ میں رائے عامہ ایک ایسے عطیہ دہندہ کے معاملے سے متزلزل ہے جس کے نطفے میں کینسر کا خطرہ بڑھنے والے نایاب جین کی تبدیلی ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں پورے یورپ میں کم از کم 197 بچے پیدا ہو چکے ہیں، جن میں سے کچھ کی موت ہو چکی ہے۔

یہ ایک نئے سروے کا نتیجہ ہے جو 14 یورپی پبلک براڈکاسٹرز کی طرف سے کرائے گئے اور 10 دسمبر کو شائع ہوئے۔ قابل ذکر بات یہ ہے کہ یہ تعداد مئی میں CNN کے لگائے گئے تخمینے سے تین گنا زیادہ ہے۔

ایک مرد کے نطفے کو 14 ممالک میں تقسیم کیا گیا۔

CNN کے مطابق، عطیہ دہندہ (جو اس وقت صحت مند ہے) نے TP53 جین میں ایک نایاب تغیر پایا، جو Li-Fraumeni سنڈروم کا سبب بن سکتا ہے - ایک نادر جینیاتی عارضہ جو کینسر کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ ستم ظریفی یہ ہے کہ جب اس نے اپنا نطفہ عطیہ کیا تو وہ اس تبدیلی سے لاعلم تھے۔

اس نے ڈنمارک کے ایک نجی سپرم بینک (یورپی سپرم بینک - ESB) کو عطیہ کیا۔ تاہم، اس سپرم کے نمونے کو بعد میں 14 ممالک کے 67 کلینکس میں تقسیم کیا گیا۔

10 دسمبر کو اس سپرم سے پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد کم از کم 197 ہونے کی تصدیق کی گئی۔ تاہم، بی بی سی نے رپورٹ کیا کہ متاثرہ بچوں کی اصل تعداد زیادہ ہو سکتی ہے کیونکہ "تمام ممالک سے ابھی تک ڈیٹا دستیاب نہیں ہے۔"

یہ واضح نہیں ہے کہ کتنے بچوں کو یہ جین میوٹیشن وراثت میں ملا ہے، لیکن ان میں سے صرف ایک چھوٹا سا فیصد ہی عمر بھر کینسر سے بچ سکتا ہے۔

کلیولینڈ کلینک کے مطابق، اس تبدیلی کو لے جانے والے افراد میں 60 سال کی عمر سے پہلے کینسر کی ایک یا زیادہ اقسام پیدا ہونے کے امکانات 90 فیصد ہوتے ہیں، اور 40 سال کی عمر سے پہلے اس بیماری کے پیدا ہونے کے تقریباً 50 فیصد امکانات ہوتے ہیں۔

ماہر حیاتیات ایڈویج کاسپر (روئن یونیورسٹی ہسپتال، فرانس) کی مئی میں ایک ابتدائی رپورٹ میں، کم از کم 10 بچوں میں دماغی رسولی اور ہڈکنز لیمفوما جیسے حالات کی تشخیص ہوئی تھی۔ مزید برآں، 13 دیگر بچوں میں یہ جین موجود تھا لیکن ابھی تک یہ بیماری پیدا نہیں ہوئی تھی۔

کاسپر نے کہا کہ ان بچوں کو کینسر کے زیادہ خطرے کی وجہ سے باقاعدہ طبی چیک اپ کی ضرورت ہوگی، اور اگلی نسل میں جین منتقل ہونے کا 50 فیصد امکان ہے۔

پورے یورپ میں ایک جھٹکا۔

پروفیسر کلیئر ٹرن بل (کینسر ریسرچ انسٹی ٹیوٹ لندن) نے کہا کہ لی فریومینی سنڈروم "کسی بھی خاندان کے لیے تباہ کن تشخیص ہے۔"

"زندگی بھر کینسر کا خطرہ بہت زیادہ ہے، اور بچپن میں کینسر ہونے کا خطرہ بھی کافی زیادہ ہے،" انہوں نے زور دیا۔

اس نے اس معاملے کو "دو انتہائی نایاب عوامل کا ایک انتہائی بدقسمتی اتفاق" کے طور پر بیان کیا: عطیہ دہندہ کے سپرم میں ایک غیر معمولی بیماری پیدا کرنے والی تبدیلی ہوتی ہے، اور اس سپرم کو غیر معمولی طور پر بڑی تعداد میں بچوں کو حاملہ کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا تھا۔

پروفیسر میری ہربرٹ (موناش یونیورسٹی، آسٹریلیا) نے بھی خبردار کیا کہ یہ واقعہ "جینیاتی اسکریننگ میں اضافہ اور سخت کنٹرول کی ضرورت" کو ظاہر کرتا ہے، اور ایک ڈونر سے پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد کو محدود کرتا ہے، خاص طور پر سرحد پار فرٹلائجیشن کے معاملات میں۔

اس واقعے سے پہلے، ڈنمارک کے سپرم بینک (ESB) نے کہا کہ کمپنی "اس واقعے اور اس نایاب TP53 تبدیلی سے بہت سے خاندانوں، بچوں اور عطیہ دہندگان پر پڑنے والے اثرات سے شدید غمزدہ ہے۔"

کمپنی کا دعویٰ ہے کہ اس نے بین الاقوامی معیار کی جانچ کے طریقہ کار پر عمل کیا ہے اور ایک ہی عطیہ دہندہ سے پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد پر حد کے نفاذ کی حمایت کرتا ہے۔

ESB تسلیم کرتا ہے کہ اس علاقے میں قانونی فریم ورک پیچیدہ ہے، ممالک کے درمیان ضابطوں میں نمایاں فرق ہے، اور اس لیے پورے یورپ میں ایک مشترکہ اور شفاف معیار کی ضرورت ہے۔

واپس موضوع پر

عوامی

ماخذ: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm