
اس فیصلے کو سانس کی صحت کی دیکھ بھال میں ایک اہم قدم کے طور پر دیکھا جاتا ہے، کیونکہ فی الحال بیماری کے خلاف براہ راست استعمال کے لیے کوئی منظور شدہ علاج موجود نہیں ہے۔
NCFB ایک دائمی بیماری ہے جو ایئر ویز کو نقصان پہنچاتی ہے اور آہستہ آہستہ پھیپھڑوں کے کام کو کم کر دیتی ہے، جس کی وجہ سے مسلسل کھانسی، سانس کی قلت اور ہوا کے بہاؤ میں رکاوٹ پیدا ہوتی ہے۔ یہ اکثر سوزش اور بار بار ہونے والے انفیکشن کی وجہ سے ہوتا ہے، جو مختلف وجوہات کی وجہ سے شروع ہو سکتا ہے، بشمول سانس کے انفیکشن، خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں یا مدافعتی امراض۔ EU میں، NCFB والے لوگوں کی تعداد کا تخمینہ 400,000 سے 3 ملین تک ہے، جو محفوظ اور موثر علاج کی فوری ضرورت کو اجاگر کرتا ہے۔
brensocatib کی مارکیٹنگ کی اجازت یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کے مثبت سائنسی جائزے پر مبنی ہے، جس نے بیماری کے بڑھنے کو کم کرنے اور شدید علامات کو کنٹرول کرنے میں دوا کی تاثیر کو ظاہر کیا۔ Brensocatib ایک نسخے کی دوا ہے، اسے ڈاکٹر کی رہنمائی میں استعمال کیا جانا چاہیے اور اس کے کچھ مضر اثرات ہو سکتے ہیں، جو کہ مصنوعات کی معلومات میں مکمل طور پر درج ہیں۔ حاملہ خواتین میں استعمال کے لئے دوا کی سفارش نہیں کی جاتی ہے اور خاص مریضوں کے گروپوں میں احتیاط کے ساتھ تجویز کی جانی چاہئے۔
Brensocatib ایئر ویز میں سوزش کے ردعمل کو تبدیل کرکے کام کرتا ہے، اس طرح بار بار ہونے والے انفیکشن کے خطرے کو کم کرتا ہے۔ EC کی منظوری نہ صرف ایک طبی ضرورت کو پورا کرتی ہے جو کئی سالوں سے پوری نہیں ہوتی بلکہ NCFB کے مریضوں کے لیے طویل مدتی معیار زندگی کو بہتر بنانے کے امکانات کو بھی کھولتی ہے، ان کی علامات کو کنٹرول کرنے اور اپنی روزمرہ کی سرگرمیوں کو برقرار رکھنے میں ان کی مدد کرتی ہے۔
ماخذ: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






تبصرہ (0)