فتاة متعبة من الركض، تكتشف إصابتها بمرض نادر

(دان تري) - تدهورت حالة فتاة تبلغ من العمر أحد عشر عامًا فجأةً بعد ركضها الصباحي. في مستشفى مدينة هو تشي منه، اكتُشفت إصابة الفتاة بعيب خلقي نادر جدًا في القلب، لا يُصيب سوى 0.1% من السكان.

كانت هذه حالة TTA (11 عامًا، يعيش في آن جيانج ). ووفقًا لعائلته، بعد ركضه مسافة 300 متر لممارسة الرياضة صباحًا، بدأت تظهر عليه علامات التعب. وعندما عاد إلى المنزل، كان A. أكثر تعبًا وخمولًا وشحوبًا ومُصابًا بالحمى، فنقله أقاربه إلى المستشفى المحلي.

هنا، لاحظ الأطباء أن الطفل كان خاملاً، وانخفض تشبع الأكسجين في الدم إلى 84%، ولم يستطع قياس نبضه أو ضغط دمه. وُضع الطفل على جهاز تنفس صناعي، وأُعطي مضيقات الأوعية الدموية ومضادات حيوية.

أثناء الإنعاش، توقف قلب الطفل مرة واحدة. بعد حوالي دقيقة من العلاج الطارئ، عاد القلب للنبض. أظهرت نتائج الفحوصات السريرية والتصويرية أن الطفل يعاني من وذمة رئوية حادة، وتوسع في عضلة القلب، وقصور في الصمام التاجي.

بعد أربعة أيام من العلاج دون تحسن، نُقل الطفل إلى مستشفى الأطفال في المدينة. ووفقًا للدكتور نجوين مينه تيان، نائب مدير مستشفى الأطفال في المدينة، كان الطفل وقت دخوله المستشفى خاملًا، ويعاني من انخفاض ضغط الدم، وتسارع في ضربات القلب، واحتاج إلى جهاز تنفس صناعي.

أطفال يتلقون العلاج المكثف في مستشفى الأطفال بالمدينة (صورة: المستشفى).

بناءً على نتائج الفحوصات وتخطيط صدى القلب، بالإضافة إلى الأعراض السريرية، شخّص الأطباء حالة الطفل بالتهاب عضلة القلب الحاد، وصدمة قلبية، والتهاب رئوي، ووذمة رئوية. استمرّ الطفل على جهاز التنفس الصناعي، مع إعطائه قابضات الأوعية الدموية، والمضادات الحيوية، وتعديل توازن الكهارل الحمضي القاعدي، ومدرّات البول.

بعد مرور ما يقرب من أسبوعين من العلاج، تحسنت حالة الطفل تدريجيًا، وتم تقليل وإيقاف الأدوية الضاغطة للأوعية الدموية، وتحسن الالتهاب الرئوي، وبدأ نزع أنبوب التنفس.

ومع ذلك، بعد فصله عن جهاز التنفس الاصطناعي، عانى الطفل (أ) من صعوبة في التنفس وتحول لونه إلى الأرجواني. أظهرت نتائج الأشعة السينية للصدر وذمة رئوية حادة، فأُعيد تركيب أنبوب التنفس للطفل وأُعطي قابضات للأوعية الدموية ومدرّات للبول.

من خلال النتائج السريرية، اكتشف الأطباء وجود خلل في الشرايين التاجية لدى الطفل. وتحديدًا، كان الشريان التاجي الأيسر للطفل ينشأ من الجيب التاجي الأيمن بدلًا من الجيب التاجي الأيسر كما هو الحال. على الفور، خطط الفريق الطبي لإجراء عملية جراحية في القلب لتصحيح قلب المريض. بعد الجراحة، تعافى الطفل تدريجيًا، وأُزيلت أنابيب التصريف، وتم فصله عن جهاز التنفس الصناعي بنجاح.

في حديثه عن هذه الحالة، أكد الدكتور تين أنها حالة نادرة في طب قلب الأطفال. يُعدّ تشوه الشريان التاجي الناشئ بشكل غير طبيعي من الجيب الأبهر المقابل شذوذًا نادرًا يُلاحظ لدى حوالي 0.1% فقط من السكان. تُعد هذه الحالة خطيرة للغاية، إذ قد تُسبب الموت القلبي المفاجئ لدى الأطفال والرياضيين.

ويوصي الدكتور تين أنه بالنسبة للأطفال الذين يشكون فجأة من التعب عند بذل مجهود أو الإغماء، يجب على الآباء اصطحاب أطفالهم إلى منشأة طبية مع أخصائي أمراض القلب للتحقق من مشاكل القلب والأوعية الدموية للقلب للكشف عن التشوهات المبكرة في الأوعية الدموية للقلب، وبالتالي تلقي التدخل والعلاج في الوقت المناسب.

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/be-gai-met-sau-khi-chay-the-duc-duoc-phat-hien-mac-benh-hiem-20251017141742157.htm