هل يجب إجراء فحص قبل نقل الأجنة؟

لديّ طفلة سليمة عمرها ثماني سنوات، لكنها أجهضت. عمري الآن 37 عامًا، وأستعد لأول عملية نقل أجنة.

هل يجب عليّ فحص الأجنة لإنجاب أطفال أصحاء؟ في أي الحالات يُمكن إجراء فحص الأجنة؟ (بي. هونغ لينه، هانوي )

رد:

الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) هو تقنية تحليل وراثي تُجرى قبل نقل الأجنة. من خلال هذا الفحص، يُساعد الأطباء الأزواج على اختيار أجنة عالية الجودة من حيث صفاتها الوراثية قبل نقلها إلى رحم الأم. يُساعد هذا الفحص على تجنب خطر نقل الأجنة غير الطبيعية، مما يُحسّن فرص إنجاب طفل سليم.

في حالتكِ، هناك عدة عوامل قد تُؤخذ في الاعتبار عند إجراء فحص ما قبل الزرع. إذا كانت هناك حاجة لفحص الأجنة، فعلى الزوجين استشارة أخصائي لإجراء تقييم شامل لدواعي الإجراء، والحصول على شرح وافٍ حول فوائد ومخاطر هذه الطريقة. لا يُنصح بإجراء الفحص بشكل جماعي.

هناك ثلاثة أنواع من الفحص الجيني قبل الزرع: PGT-M، وPGT-SR، وPGT-A.

اختبار PGT-M هو اختبار تشخيصي للأمراض أحادية الجين. يحدد الطبيب ما إذا كان الجنين مصابًا بمرض وراثي موروث من أبوين يحملان جينًا متحورًا، مثل مرض هنتنغتون، والتليف الكيسي، والثلاسيميا، وضمور العضلات دوشين، وفرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي، وغيرها.

يساعد اختبار فحص PGT-SR الأزواج على الحصول على حمل طبيعي بدون أي تشوهات بسبب التشوهات البنيوية الكروموسومية.

PGT-A هو اختبار وراثي قبل الزرع يساعد على تجنب خطر نقل الأجنة غير الطبيعية التي تعاني من اختلال الصيغة الصبغية والتشوهات الكروموسومية، مما يحسن القدرة على ولادة طفل سليم.

الدكتور لي ثوي يفحص ويستشار أحد الزبائن. الصورة: IVFTA

يُنصح بإجراء فحص ما قبل الزرع الجيني PGT-M أو PGT-SR للأزواج الذين يعانون من تشوهات وراثية (حاملين لجينات مرضية أو مصابين بتشوهات كروموسومية). يُنصح عادةً بإجراء فحص PGT-A للأزواج الذين يبلغ عمر الأم 35 عامًا أو أكثر؛ ولديهم تاريخ من حالات الإجهاض/التقاعد المتعددة (خاصةً في حالات الإجهاض مرتين أو أكثر على التوالي)؛ ولديهم تاريخ من فشل الزرع المتعدد؛ وعقم ذكري شديد؛ وحالات حمل أو عيوب خلقية سابقة، ويرغبون في إنجاب طفل سليم.

حاليًا، يُطبَّق في مستشفى تام آنه العام في هانوي تقنية تسلسل الجينات الجديدة (NGS). تُمكّن هذه الطريقة من اكتشاف التشوهات حتى أصغر أجزاء الكروموسومات. بناءً على ذلك، سيختار الأطباء أجنةً ذات جودة وراثية جيدة، ويزيدون معدل المواليد الأحياء، ويُقلِّلون من خطر الإجهاض، ويُقلِّلون من نسبة الأطفال المولودين بعيوب وراثية.

تجدر الإشارة إلى أن فحص PGT لا يكشف إلا عن التشوهات الجينية ضمن نطاق الفحص المحدد، ولكنه لا يستبعد تمامًا التشوهات الجينية التي قد توجد في الجنين. لذلك، في حالات الحمل بالتلقيح الصناعي التي خضعت لفحص الأجنة، لا يزال يتعين على المرأة الحامل الخضوع لفحوصات ما قبل الولادة الروتينية.

الدكتور نجوين لي ثوي
مركز دعم الإنجاب، مستشفى تام آنه العام، هانوي

رابط المصدر: https://vnexpress.net/co-nen-sang-loc-truoc-khi-chuyen-phoi-4622096.html