وستقوم التجربة، التي يمولها المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، بتقييم اللقاح التجريبي المسمى FluMos-v2، من حيث السلامة والقدرة على توليد استجابة مناعية.
تطعيم ضد كوفيد-19 لسكان هارتفورد، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية. (المصدر: وكالة فرانس برس/وكالة الأنباء الفيتنامية) |
هذا منتج لقاح تم تطويره من قبل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية والذي يعمل على توليد أجسام مضادة ضد العديد من سلالات فيروس الإنفلونزا المختلفة من خلال عرض جزء من بروتين الهيماجلوتينين الخاص بفيروس الإنفلونزا في أنماط متكررة على أنماط نانوية ذاتية التجميع.
يساعد التعرض لهذه القطع غير الضارة من البروتينات الفيروسية الجهاز المناعي على التعرف على الفيروس الحقيقي ومحاربته.
وبحسب المعاهد الوطنية للصحة، أظهرت نتائج الاختبارات على الحيوانات أن اللقاح التجريبي أنتج استجابة قوية للأجسام المضادة.
وتخطط التجربة الجديدة لإشراك 24 متطوعًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عامًا. وسيتلقى المتطوعون حقنتين عضليتين من لقاح FluMos-v2، مع فاصل زمني مدته 16 أسبوعًا بين الحقنتين.
لمدة 40 أسبوعًا بعد الحقنة الأولى، سيتم الاتصال بالمشاركين بانتظام عبر الهاتف وإجراء الاختبارات لمراقبة استجابتهم للقاح التجريبي.
وفقا للمعهد الوطني للصحة، تم تطوير معظم لقاحات الإنفلونزا الموسمية "لتدريب" الجهاز المناعي ضد ثلاثة أو أربعة سلالات مختلفة من الإنفلونزا الشائعة.
ويأمل العلماء أن يتمكن تطوير لقاح "عالمي" للإنفلونزا من توفير الحماية ضد العديد من سلالات الإنفلونزا الأخرى.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)