كان دواء ليكانيماب، الذي يحمل اسم ليكيمبي، أول دواء مرخص في اليابان لعلاج الأسباب الكامنة وراء مرض الزهايمر وإبطاء تطور أعراضه.
تُسوّق قوارير دواء ليكانيماب تحت اسم ليكيمبي، وهي مخصصة للسوق الأمريكية. (المصدر: كيودو)
من المتوقع أن يتوفر هذا الدواء، المُصمم لعلاج المراحل المبكرة من المرض والضعف الإدراكي الخفيف، في نهاية هذا العام. مع ذلك، يحذر الخبراء من أن الدواء قد يُسبب آثارًا جانبية، بعضها خطير.
في السابق، أظهرت تجربة سريرية متعددة الجنسيات أن 17.3% من الأشخاص الذين تناولوا ليكانيماب عانوا من نزيف في الدماغ مقارنة بـ 9% من أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي، في حين لوحظ تورم الدماغ لدى 12.6% مع ليكانيماب و1.7% مع الدواء الوهمي.
يقول الخبراء إن حالة أولئك الذين يتلقون العلاج ستحتاج إلى مراقبة دقيقة، خاصة إذا كانوا يعانون من مشاكل صحية أخرى.
في الولايات المتحدة، تمت الموافقة على الدواء في يوليو، لكن السلطات ألزمت المرضى بإجراء فحص جيني لجين APOE. الأشخاص الذين يحملون جين APOE4، وهو أحد جينات APOE الثلاثة، أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر. كما يُعدّ APOE4 عامل خطر للإصابة بتورم ونزيف الدماغ المعروف باسم ARIA، والذي تسببه الأجسام المضادة للدواء. مع ذلك، في اليابان، لن يُطلب إجراء فحص جيني عند استخدام ليكانيماب.
سيشمل العلاج باستخدام ليكانيماب حقنًا كل أسبوعين لمدة 1.5 سنة، بالإضافة إلى مراقبة حالة دماغ المريض من خلال فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي.
وبحسب التقارير، تبلغ تكلفة الدواء في الولايات المتحدة 26,500 دولار أمريكي سنوياً. ومن المتوقع أيضاً أن تبقى أسعار الأدوية في اليابان مرتفعة.
مينه هوا (تم تجميعها من فيتنام +، صحيفة مدينة هوشي منه النسائية)
مصدر






تعليق (0)