اليابان توافق على عقار ليكانيماب لعلاج مرض الزهايمر

ليكانيماب، الاسم التجاري ليكيمبي، هو أول دواء تمت الموافقة عليه في اليابان لعلاج الأسباب الكامنة وراء مرض الزهايمر وإبطاء تقدم أعراض المرض.

تم تصميم قوارير Lecanemab، التي يتم تسويقها تحت اسم Leqembi، للسوق الأمريكية. (المصدر: كيودو)

ومن المتوقع أن يصبح الدواء، الذي يعالج ضعف الإدراك في مراحله المبكرة والخفيفة، متاحًا في وقت مبكر من نهاية هذا العام. لكن الخبراء يحذرون أيضا من أن هذا الدواء قد يسبب آثارا جانبية، بما في ذلك بعض الآثار الخطيرة.

وفي السابق، أظهرت تجربة سريرية متعددة الجنسيات أن 17.3% من الأشخاص الذين تناولوا ليكانيماب عانوا من نزيف في المخ مقارنة بـ 9% من أولئك الذين تناولوا دواءً وهمياً، في حين لوحظ تورم في المخ لدى 12.6% ممن تناولوا ليكانيماب و1.7% ممن تناولوا دواءً وهمياً.

ويقول الخبراء إن حالة الأشخاص الذين يتلقون العلاج سوف تحتاج إلى مراقبة دقيقة، خاصة إذا كانوا يعانون من مشاكل صحية أخرى.

وفي الولايات المتحدة، تمت الموافقة على الدواء في شهر يوليو/تموز، لكن الجهات التنظيمية فرضت على المرضى الخضوع لاختبارات جين APOE. الأشخاص الذين لديهم APOE4، أحد أنواع الجينات الثلاثة APOE، هم أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر. يعد APOE4 أيضًا عامل خطر لتورم الدماغ والنزيف المسمى ARIA، والذي تسببه أدوية الأجسام المضادة. ولكن في اليابان، لن يكون هناك حاجة لإجراء اختبارات جينية عند استخدام Lecanemab.

سيتم إعطاء العلاج باستخدام Lecanemab كحقنة كل أسبوعين لمدة 1.5 سنة، مع مراقبة حالة دماغ المريض عبر فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي.

ومن المعروف أن سعر الدواء في الولايات المتحدة هو 26500 دولار أمريكي سنويًا. ومن المتوقع أيضًا أن تظل أسعار الأدوية في اليابان مرتفعة.

مينه هوا (تقرير عن فيتنام +، صحيفة مدينة هوشي منه النسائية)

مصدر: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html