في 30 مارس/آذار، أعلنت شركة الأدوية المتعددة الجنسيات إيلي ليلي نتائج التجارب السريرية النصفية التي أظهرت أن دواء ليبوديسيران الذي طورته الشركة فعال للغاية في الحد من المخاطر الجينية للإصابة بأمراض القلب.
ومن الجدير بالذكر أنه لم يتم ملاحظة أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالدواء أثناء التجربة.
وقد قدم مؤلف الدراسة الدكتور ستيفن نيسن، وهو طبيب قلب كبير في عيادة كليفلاند، النتائج في اجتماع الكلية الأمريكية لأمراض القلب في شيكاغو ونشرها في مجلة نيو إنجلاند الطبية.
يقول الدكتور نيسن: "ما لدينا هو دواء يمكنه خفض مستوى البروتين الدهني (أ)، أو Lp (a)، بجرعات منخفضة للغاية".
يعد ليبوديسيران أحد الأدوية العديدة التي يتم اختبارها لعلاج ارتفاع مستوى Lp(a)، وهو عامل خطر للإصابة بأمراض القلب التي تؤثر على حوالي 1.4 مليار شخص في جميع أنحاء العالم ، بما في ذلك 64 مليون شخص في الولايات المتحدة.
يمكن أن يؤدي ارتفاع Lp(a) إلى زيادة خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية وتضيق الصمام الأبهري ومرض الشرايين الطرفية وتراكم اللويحات الدهنية في الشرايين بشكل كبير.
بخلاف LDL، الذي يُمكن التحكم فيه من خلال النظام الغذائي وأدوية الستاتين، لا يوجد حاليًا علاج مُعتمد لـ Lp(a). كثير من الناس لا يدركون حتى أن لديهم نسبة Lp(a) مرتفعة.
وأشار الدكتور نيسن إلى أنه في حين يساعد عقار ليلي على تقليل عوامل الخطر القلبية الوعائية، إلا أن هناك حاجة إلى تجارب واسعة النطاق لإثبات أن خفض Lp(a) يمكن أن يقلل بالفعل من النوبات القلبية وغيرها من الأحداث القلبية الوعائية الضارة.
وتجري شركة ليلي تجربة ثانية من المرحلة الثالثة لاختبار ما إذا كان خفض مستوى Lp(a) يقلل بالفعل من هذه المخاطر.
بالإضافة إلى ليبوديسيران، هناك علاجات أخرى قابلة للحقن لمرض Lp(a) قيد التطوير، بما في ذلك زيرليسيران من شركة سايلنس ثيرابيوتكس، وأولباسيران من شركة أمجين، وبيلاكارسين من شركة نوفارتيس.
وتقوم شركة ليلي أيضًا باختبار عقار موفالابلين، وهو الدواء الفموي الوحيد لمرض LP(a)، في التجارب السريرية.
في الأسبوع الماضي، وقعت شركة الأدوية ميرك اتفاقية ترخيص مع شركة جيانغسو هينجروي للأدوية لاختبار حبة تجريبية من Lp(a) تسمى HRS-5346./.
المصدر: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
تعليق (0)