لماذا يجب علينا إجراء فحص الموجات فوق الصوتية للكشف عن تشوهات الجنين؟
تحدث العيوب الخلقية أثناء نمو الجنين في الرحم، وقد تؤثر على مظهره ووظائف أعضائه ونموه البدني والعقلي. العيوب الخلقية هي خلل أو أكثر في شكل عيوب جسدية أو وراثية، تُسبب آثارًا سلبية على الحمل والطفل عند الولادة.
تُعد العيوب الخلقية الرئيسية السبب الرئيسي لوفاة حديثي الولادة. لا يُمكن تحديد حوالي 90% من تشوهات الأجنة من خلال الأعراض السريرية. لا يُمكن الوقاية من جميع العيوب الخلقية، لذا يُعدّ التثقيف والتوعية حول الوقاية من العيوب الخلقية أمرًا بالغ الأهمية.
دكتور - سي كي آي إي ترونغ كوانغ هونغ، رئيس عيادة التوليد وأمراض النساء، فرع 315 أو كو (مدينة هو تشي منه)
وفقًا للدكتور CKII Truong Quang Hung، رئيس عيادة التوليد وأمراض النساء في فرع 315 Au Co (HCMC): فإن الموجات فوق الصوتية جنبًا إلى جنب مع اختبارات أخرى هي طريقة سهلة الأداء وآمنة نسبيًا وتكلفة معقولة ولها نتائج دقيقة من 85-90٪ من التشوهات الجنينية للكشف الفوري عن متلازمة داون والعيوب الخلقية وخطر التشوهات الكروموسومية ... ومع ذلك، تعتمد الدقة كثيرًا على نظام المعدات وخبرة الطبيب الفاحص.
الجمع بين الموجات فوق الصوتية وتحليل دم الأم في فحص الثلث الأول من الحمل
يتميز قسم التوليد ٣١٥ بتقنيات الموجات فوق الصوتية الحديثة، وصور واضحة، مما يسمح للأمهات برؤية كل حركة لأطفالهن بوضوح. هنا، تتلقى الأمهات الحوامل رعاية خاصة، ويتفهم الأطباء احتياجات كل أم على حدة.
الشفافية القفوية (NTP) هي تراكم السوائل تحت الجلد وفي مؤخرة رقبة الجنين. بناءً على مؤشر NTP، يمكن للأطباء التنبؤ بخطر إصابة الجنين بمتلازمة داون وغيرها من العيوب الخلقية.
تختلف شفافية عنق الرحم لدى الجنين حسب عمر الحمل، ويتم حساب خطر حدوث تشوهات كروموسومية لدى الجنين ليس فقط بناءً على سمك شفافية عنق الرحم (علامة الموجات فوق الصوتية)، ولكن أيضًا على عمر الأم ووزنها وتاريخ حالات الحمل السابقة.
لتقليل معدل الفحص الإيجابي، من الضروري دمجه مع تحليل هرمون بيتا الحر (hCG) وبروتين PAPP-A (الاختبار المزدوج) في دم الأم. يُخفّض هذا المزيج معدل الفحص الإيجابي من 8.3% عند استخدام فحص الموجات فوق الصوتية فقط إلى 2.4%، ويزيد معدل الكشف من 80% إلى 90%.
هل زيادة سمك شفافية عنق الرحم علامة أكيدة على وجود عيوب خلقية في الجنين؟
يقدم مركز 315 لأمراض النساء والولادة خدمات رعاية صحية حديثة ومريحة، مما يساعد الأمهات الحوامل على الاستمتاع بكل لحظة من الحمل براحة البال.
وفي إجابته على هذا السؤال، قال الدكتور سي كي آي ترونغ كوانغ هونغ، رئيس عيادة التوليد في فرع 315 أو كو (مدينة هو تشي منه)، إن زيادة سمك الشفافية العنقية لا تعني أن الجنين غير طبيعي، بل هي مجرد مؤشر أو اقتراح للطبيب لإجراء المزيد من الاختبارات.
إذا كانت شفافية عنق الرحم للجنين أكبر من أو يساوي 3 مم مع طول التاج إلى العجز (CRL) بين 45 - 84 مم، فسيكون الجنين معرضًا لخطر الإصابة بتشوهات كروموسومية أو عيوب خلقية في القلب أو عيوب خطيرة أخرى.
يجب على جميع النساء الحوامل اللواتي لديهن شفافية مؤخرة الجنين (فوق 3 مم) استشارة الطبيب بشأن المخاطر وإجراء فحوصات متخصصة لتقييم كروموسومات الجنين ومراقبة تشوهات الجنين عبر الموجات فوق الصوتية، وخاصةً تشوهات القلب الخلقية. حوالي 90% من النساء الحوامل اللواتي لديهن شفافية مؤخرة الجنين (أقل من 4.5 مم) يلدن أطفالًا أصحاء. حوالي 80% من النساء الحوامل اللواتي لديهن شفافية مؤخرة الجنين (بين 4.5 و6.4 مم)، و45% من النساء اللواتي لديهن شفافية مؤخرة الجنين (فوق 6.5 مم) يلدن أطفالًا أصحاء.
متى تحتاج المرأة الحامل إلى فحص السائل الأمنيوسي وأخذ عينة من الزغابات المشيمية؟
يلعب السائل الأمنيوسي دورًا هامًا في نمو الجنين. فهو يُغذي الجنين، ويحميه ويقيه من الصدمات، ويُهيئ بيئةً معقمةً لنموه.
بزل السلى هو إجراء يُستخدم للحصول على عينة صغيرة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين. يُجرى بزل السلى لتشخيص الاضطرابات الكروموسومية وعيوب الأنبوب العصبي المفتوح (ONTDs)، مثل السنسنة المشقوقة. علاوة على ذلك، يُمكن لبزل السلى، كاختبار ما قبل الولادة، الكشف عن مئات الاضطرابات الوراثية المختلفة، مثل التليف الكيسي، ومرض تاي ساكس العصبي التنكسي، ومرض فقر الدم المنجلي، بالإضافة إلى عيوب الأنبوب العصبي.
من المهم أن يكون لنتائج فحص بزل السلى تأثير كبير على إدارة الحمل. بفضل التقنيات الحديثة، أصبح إجراء هذا الفحص سهلاً للغاية. يمكن إجراء بزل السلى من الأسبوع 15 إلى الأسبوع 20 من الحمل مع وجود خطر زيادة التشوهات الكروموسومية.
أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS) هو إزالة كمية صغيرة من أنسجة المشيمة من الرحم. خلال الفحوصات أو الاختبارات الروتينية قبل الولادة، إذا شُخِّص الجنين بارتفاع خطر إصابته بعيوب خلقية، أو إذا كان لدى العائلة تاريخ من بعض الأمراض الوراثية مثل الهيموفيليا، فسيتم إجراء أخذ عينة من الزغابات المشيمية للكشف عن أي اضطرابات وراثية لدى الجنين. يُجرى هذا الإجراء في المراحل المتأخرة من الثلث الأول من الحمل، وخاصةً من الأسبوع العاشر إلى الثالث عشر.
النظام الصحي 315:
الخط الساخن: 0901.315.315
عيادة آيفي هيلث الدولية https://www.ivyhealthvn.com/
315 نظام التوليد وأمراض النساء https://www.phusan315.com/
نظام صحة الأطفال 315 https://www.nhidong315.com/
نظام التحصين للأطفال 315 https://www.tiemchungnhi315.com/
نظام صحة العين 315 https://www.mat315.com/
نظام رعاية القلب والأوعية الدموية - مرضى السكري 315: https://www.timmachtieuduong315.com/
المصدر: https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
تعليق (0)