لقد حددت فيتنام هدفًا يتمثل في أن تشكل الأدوية المنتجة محليًا 80% من الكمية و70% من القيمة السوقية؛ والحصول على نقل التكنولوجيا لما لا يقل عن 100 دواء أصلي ولقاحات ومنتجات بيولوجية، مما يساعد بالتالي على تخفيف عبء تكاليف الأدوية على المرضى.
السيد تا مانه هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية ( وزارة الصحة )، شارك في المؤتمر - الصورة: TL
الإنتاج المحلي للأدوية يلبي 70% من الطلب
في 25 ديسمبر، نظّم معهد استراتيجية وسياسات الصحة (وزارة الصحة) مؤتمرًا للحوار السياسي تحت عنوان " تعزيز نقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية واللقاحات في فيتنام: التجارب الدولية والحلول المقترحة ". وقد نُظّم البرنامج بالتعاون بين معهد استراتيجية وسياسات الصحة وشركة أسترازينيكا فيتنام.
وفي حديثه في المؤتمر، قال السيد تا مان هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية (وزارة الصحة)، إن القيمة الإجمالية لسوق الأدوية في فيتنام ارتفعت من 3.4 مليار دولار أمريكي في عام 2015 إلى 7.46 مليار دولار أمريكي في عام 2022، بمعدل نمو سنوي يتراوح بين 12 و15٪.
بالإضافة إلى ذلك، تمتلك فيتنام حاليًا 238 مصنعًا يفي بمعايير GMP-WHO، منها 17 مصنعًا يفي بمعايير GMP-EU. حتى الآن، أنتجت فيتنام 15 نوعًا من اللقاحات، مُلبِّيةً 100% من الطلب المتزايد على التطعيم و10% من طلب خدمات التطعيم.
وفيما يتعلق بالأدوية، قال السيد هونغ إنه يوجد حاليا نحو 20 نوعا من الأدوية تم نقل التكنولوجيا الخاصة بها من شركات متعددة الجنسيات مثل أسترازينيكا، وسرفييه، وفياتريس.
وفقًا لرئيس إدارة الأدوية، تُغطي الأدوية المُنتجة محليًا حاليًا حوالي 70% من الكمية، لكنها لا تُمثل سوى حوالي 46.3% من قيمة الاستهلاك، ويُعتمد بشكل رئيسي على استيراد المواد الخام اللازمة لإنتاج الأدوية. ولا تزال صناعة الأدوية تُركز على إنتاج الأدوية الجنيسة، بدلًا من الأدوية عالية التقنية أو الأدوية المُبتكرة.
وفي الوقت نفسه، ووفقًا للاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية في فيتنام حتى عام 2030 ورؤية 2045، فإن الهدف هو تطوير صناعة الأدوية في فيتنام لتصبح مركزًا لإنتاج ونقل تكنولوجيا الأدوية العامة في منطقة الآسيان.
بحلول عام 2030، نسعى إلى أن تشكل الأدوية المنتجة محليًا 80% من الكمية و70% من القيمة السوقية؛ والحصول على نقل التكنولوجيا لما لا يقل عن 100 دواء أصلي ولقاح ومنتج بيولوجي.
نقل تكنولوجيا إنتاج الأدوية، مما يخفف العبء على المرضى
وبحسب الخبراء المشاركين في المؤتمر فإن نقل التكنولوجيا يلعب دورا هاما في تحسين القدرة الإنتاجية لصناعة الأدوية.
وفي الوقت نفسه، يسمح لفيتنام بالوصول السريع إلى التكنولوجيا الحديثة، وخفض تكاليف البحث والتطوير، وإنتاج الأدوية عالية التقنية، وضمان الأمن الطبي، والسيطرة بشكل استباقي على مصادر الإمداد.
الخبراء المشاركون في المناقشة في المؤتمر - صورة: TT
وبالإضافة إلى ذلك، فإن صناعة الأدوية سوف تزيد من قدرتها التنافسية، وتجذب الاستثمارات الدولية، وتوسع الصادرات، وبالتالي تؤكد مكانتها في السوق الإقليمية.
وفي كلمتها في المؤتمر، قالت السيدة فو نو آنه، نائب مدير إدارة التأمين الصحي (وزارة الصحة)، إن نقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية الأصلية في فيتنام يرتبط أيضًا بالتأمين الصحي.
وبحسب السيدة نو آنه، عندما تتمكن فيتنام من إنتاج الأدوية الأصلية، فإن ذلك سيساعد المرضى على الحصول على أدوية عالية الجودة بأسعار معقولة.
وبالإضافة إلى ذلك، اقترحت السيدة نو آنه أيضًا أنه ينبغي أن تكون هناك المزيد من السياسات لتشجيع نقل التكنولوجيا في مجال الطب.
وقال الدكتور نجوين خان فونج، مدير معهد استراتيجية وسياسة الصحة، إن التجربة الدولية تظهر أن نجاح نقل التكنولوجيا يعتمد إلى حد كبير على الدعم الحكومي وإصدار سياسات تفضيلية.
ويجب أن تكون هناك سياسات لتشجيع الاستثمار وحماية حقوق الملكية الفكرية ودعم البنية الأساسية، وخلق بيئة لجذب الاستثمارات من الشركات المتعددة الجنسيات في مشاريع نقل التكنولوجيا.
وبحسب الخبراء المشاركين في الورشة، فإن فيتنام تحتاج أولاً إلى إضافة سياسات تفضيلية طوال عملية نقل التكنولوجيا لتعزيز نقل التكنولوجيا بشكل فعال.
وبالإضافة إلى ذلك، من الضروري معالجة صعوبات التنفيذ، مثل زيادة مستوى الخصومات المعقولة في مفاوضات الأسعار، وضمان الوقت اللازم لمنح شهادات تسجيل تداول الأدوية وفقاً للالتزامات التفضيلية.
وأضاف رئيس إدارة الأدوية أن وزارة الصحة تعمل بشكل نشط على تطوير نظام من مسودات الوثائق القانونية لتوجيه تنفيذ قانون الصيدلة المعدل الذي أقره المجلس الوطني للتو.
ومن بينها العديد من السياسات الجديدة والمبتكرة لتعزيز نقل التكنولوجيا وتطوير صناعة الأدوية المحلية.
[إعلان 2]
المصدر: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm
تعليق (0)