ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিন বহনকারী শুক্রাণু থেকে জন্ম নেওয়া প্রায় ২০০ শিশুর ঘটনায় ইউরোপ কাঁপছে।

১৪টি ইউরোপীয় দেশে কমপক্ষে ১৯৭টি শিশুর জন্ম হয়েছে একজন দাতার শুক্রাণু ব্যবহার করে যাদের TP53 জিন মিউটেশন ছিল - যা লি-ফ্রামেনি সিনড্রোমের কারণ, যা ক্যান্সারের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে।

একজন শুক্রাণু দাতার শরীরে এমন একটি জিন রয়েছে যা ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায় এবং এর ফলে ১৪টি দেশে প্রায় ২০০ শিশুর জন্ম হয়েছে, এই ঘটনাটি সমগ্র ইউরোপকে হতবাক করেছে - ছবি: সিএনএন

সিএনএন-এর মতে, ইউরোপে জনমত এমন একজন দাতার ঘটনায় নাড়া দিয়েছে যার শুক্রাণুতে ক্যান্সারের ঝুঁকি বৃদ্ধিকারী বিরল জিন পরিবর্তন ঘটে, যার ফলে ইউরোপ জুড়ে কমপক্ষে ১৯৭টি শিশুর জন্ম হয়েছে, যাদের মধ্যে কিছু ইতিমধ্যেই মারা গেছে।

এটি ১৪টি ইউরোপীয় পাবলিক ব্রডকাস্টার দ্বারা পরিচালিত এবং ১০ ডিসেম্বর প্রকাশিত একটি নতুন জরিপের ফলাফল। উল্লেখযোগ্যভাবে, এই সংখ্যাটি মে মাসে সিএনএন দ্বারা প্রদত্ত অনুমানের চেয়ে তিনগুণ বেশি।

একজন পুরুষের শুক্রাণু ১৪টি দেশে বিতরণ করা হয়েছিল।

সিএনএন অনুসারে, দাতা (যিনি বর্তমানে সুস্থ আছেন) TP53 জিনে একটি বিরল মিউটেশন বহন করেছিলেন, যা লি-ফ্রামেনি সিনড্রোমের কারণ হতে পারে - একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধি যা ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। হাস্যকরভাবে, তিনি যখন তার শুক্রাণু দান করেছিলেন তখন তিনি এই মিউটেশন সম্পর্কে অবগত ছিলেন না।

তিনি ডেনমার্কের একটি বেসরকারি শুক্রাণু ব্যাংকে (ইউরোপীয় শুক্রাণু ব্যাংক - ESB) দান করেছিলেন। তবে, এই শুক্রাণুর নমুনা পরবর্তীতে ১৪টি দেশের ৬৭টি ক্লিনিকে বিতরণ করা হয়েছিল।

১০ ডিসেম্বর, এই শুক্রাণু থেকে জন্ম নেওয়া শিশুর সংখ্যা কমপক্ষে ১৯৭ বলে নিশ্চিত করা হয়েছিল; তবে, বিবিসি জানিয়েছে যে আক্রান্ত শিশুদের প্রকৃত সংখ্যা আরও বেশি হতে পারে কারণ "সব দেশ থেকে এখনও তথ্য পাওয়া যায়নি।"

কতজন শিশু এই জিন পরিবর্তনের উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে তা স্পষ্ট নয়, তবে তাদের মধ্যে খুব কম শতাংশই সারা জীবন ক্যান্সার এড়াতে পারে।

ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিকের মতে, এই মিউটেশন বহনকারী ব্যক্তিদের ৬০ বছর বয়সের আগে এক বা একাধিক ধরণের ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা ৯০% এবং ৪০ বছর বয়সের আগে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় ৫০%।

মে মাসে জীববিজ্ঞানী এডউইজ ক্যাসপার (রোয়েন ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল, ফ্রান্স) এর একটি প্রাথমিক প্রতিবেদনে, কমপক্ষে ১০ জন শিশুর মস্তিষ্কের টিউমার এবং হজকিনস লিম্ফোমার মতো রোগ ধরা পড়ে। এছাড়াও, আরও ১৩ জন শিশু এই জিন বহন করে কিন্তু এখনও এই রোগে আক্রান্ত হয়নি।

ক্যাসপার বলেন, এই শিশুদের নিয়মিত চিকিৎসা পরীক্ষার প্রয়োজন হবে কারণ তাদের ক্যান্সারের ঝুঁকি বেশি এবং পরবর্তী প্রজন্মের কাছে জিনটি প্রেরণের সম্ভাবনা ৫০%।

ইউরোপ জুড়ে এক ধাক্কা।

অধ্যাপক ক্লেয়ার টার্নবুল (ক্যান্সার রিসার্চ ইনস্টিটিউট লন্ডন) বলেছেন যে লি-ফ্রাউমেনি সিনড্রোম "যে কোনও পরিবারের জন্য একটি ধ্বংসাত্মক রোগ নির্ণয়"।

"জীবনকাল ক্যান্সারের ঝুঁকি অনেক বেশি, এবং শৈশবে ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিও বেশ বেশি," তিনি জোর দিয়ে বলেন।

তিনি এই ঘটনাটিকে "দুটি অত্যন্ত বিরল কারণের একটি অত্যন্ত দুর্ভাগ্যজনক কাকতালীয় ঘটনা" হিসাবে বর্ণনা করেছেন: দাতার শুক্রাণুতে একটি বিরল রোগ-সৃষ্টিকারী মিউটেশন ছিল এবং সেই শুক্রাণু অস্বাভাবিকভাবে বিপুল সংখ্যক সন্তান ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল।

অধ্যাপক মেরি হারবার্ট (মোনাশ বিশ্ববিদ্যালয়, অস্ট্রেলিয়া) আরও সতর্ক করে বলেছেন যে এই ঘটনাটি "বর্ধিত জেনেটিক স্ক্রিনিং এবং কঠোর নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজনীয়তা" প্রদর্শন করে এবং একক দাতার কাছ থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের সংখ্যা সীমিত করে, বিশেষ করে আন্তঃসীমান্ত নিষেকের ক্ষেত্রে।

এই ঘটনার আগে, ডেনিশ স্পার্ম ব্যাংক (ESB) বলেছিল যে কোম্পানিটি "এই ঘটনা এবং বিরল TP53 মিউটেশনের ফলে অনেক পরিবার, শিশু এবং দাতাদের উপর যে প্রভাব পড়েছে তাতে গভীরভাবে দুঃখিত।"

কোম্পানিটি দাবি করে যে তারা আন্তর্জাতিক মানের পরীক্ষা পদ্ধতি অনুসরণ করেছে এবং একক দাতার কাছ থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের সংখ্যার উপর সীমা আরোপের পক্ষে সমর্থন করে।

ESB স্বীকার করে যে এই ক্ষেত্রে আইনি কাঠামো জটিল, দেশগুলির মধ্যে নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে, এবং তাই ইউরোপ জুড়ে একটি সাধারণ এবং স্বচ্ছ মান প্রয়োজন।

বিষয়ে ফিরে যাই

পাবলিক

সূত্র: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm