গ্লোবাল নিউরোডিজেনারেশন প্রোটিওমিক্স কনসোর্টিয়াম (জিএনপিসি) এর গবেষকরা শরীরে এমন প্রোটিন পরীক্ষা করেছেন যা স্নায়বিক রোগ পর্যবেক্ষণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
নেচার মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত তাদের এই গবেষণার আংশিক অর্থায়ন করেছেন কোটিপতি সমাজসেবী এবং মাইক্রোসফটের সহ-প্রতিষ্ঠাতা বিল গেটস।
তিনি বলেন, এই আবিষ্কার মানুষকে "আগের চেয়েও বেশি সেই দিনের কাছাকাছি নিয়ে যেতে পারে যখন আলঝাইমার রোগ নির্ণয় আর মৃত্যুদণ্ড নয়।"
বিজ্ঞানীরা কয়েক দশক ধরেই জানেন যে APOE4 নামক প্রোটিন এনকোডিং করে এমন একটি নির্দিষ্ট জিনের দুটি কপি থাকা আলঝাইমার রোগের ঝুঁকি দশগুণ বাড়িয়ে দেয়, কিন্তু কেন তা তারা নিশ্চিত নন।
তবে, গবেষকরা সম্প্রতি প্রদাহ এবং সংক্রমণে এর ভূমিকা আবিষ্কার করেছেন, যা উভয়ই এই রোগের কারণ হতে পারে।
তারা রক্তের এমন চিহ্নিতকারীও শনাক্ত করেছেন যা ৯৯% আত্মবিশ্বাসের সাথে নিশ্চিত করতে পারে যে কারো কাছে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ APOE4 জিনের একটি কপি আছে কিনা।
তাদের কাজ এই তত্ত্বকেও সমর্থন করে যে আলঝাইমার রোগ মস্তিষ্কে নির্দিষ্ট প্রোটিন জমা হওয়ার সাথে সম্পর্কিত।
"এটি ওষুধ আবিষ্কারের পথ প্রশস্ত করে যা নতুন চিকিৎসার দিকে পরিচালিত করতে পারে," লন্ডনের কুইন মেরি বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্লিনিক্যাল নিউরোলজির অধ্যাপক চার্লস মার্শাল বলেন।
"সবচেয়ে উত্তেজনাপূর্ণ বিষয় হল, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের পূর্বাভাস দেয় এমন প্রোটিনের অস্বাভাবিক ধরণগুলি এই অবস্থাগুলি কীভাবে বিকশিত হয় সে সম্পর্কে নতুন জৈবিক অন্তর্দৃষ্টি প্রকাশ করে।"
জনসন অ্যান্ড জনসনের গ্লোবাল ডিসকভারি অ্যান্ড ট্রান্সলেশনাল রিসার্চের প্রধান সাইমন লাভস্টোন বলেন, তাদের কাজ নিউরোডিজেনারেশনের ক্ষেত্রে গবেষণাকে দ্রুত ত্বরান্বিত করবে।
"ডেটাসেটের স্কেল এবং গভীরতা, ক্লিনিকাল ডেটার সাথে মিলিত হয়ে, এটিকে একটি অনন্য সম্পদ করে তোলে যার সম্ভাবনা রয়েছে যে আমরা নিউরোডিজেনারেটিভ রোগগুলি অধ্যয়ন, সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সার পদ্ধতি পরিবর্তন করতে পারি," মিঃ লাভস্টোন বলেন।
এই কাজটি গ্লোবাল নিউরোডিজেনারেশন প্রোটিওমিক্স কনসোর্টিয়ামের অংশ, যা ২০২৩ সালে চালু হওয়ার কথা রয়েছে। জনসন অ্যান্ড জনসন এবং গেটস ভেঞ্চারসের সহায়তায় গবেষণা সংস্থাগুলিকে একত্রিত করা হয়েছিল।
সূত্র: https://baolaocai.vn/dau-hieu-canh-bao-co-the-dang-mac-benh-alzheimer-post649089.html
মন্তব্য (0)