মডার্নার নতুন প্রজন্মের কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন অনুমোদন করল এফডিএ

একটি আনুষ্ঠানিক বিবৃতিতে, মডার্না জানিয়েছে যে FDA ১২-৬৪ বছর বয়সী ব্যক্তিদের জন্য mNEXSPIKE টিকা অনুমোদন করেছে যাদের অন্তত একটি অন্তর্নিহিত স্বাস্থ্য ঝুঁকির কারণ রয়েছে।

৩১ মে, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য মডার্নার নতুন প্রজন্মের কোভিড-১৯ টিকা mNEXSPIKE অনুমোদন করেছে।

এফডিএ তাদের লাইসেন্সিং মান কঠোর করার পর থেকে এটিই প্রথম অনুমোদিত টিকা।

একটি আনুষ্ঠানিক বিবৃতিতে, মডার্না জানিয়েছে যে FDA ১২-৬৪ বছর বয়সী ব্যক্তিদের জন্য mNEXSPIKE ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে যাদের অন্তত একটি অন্তর্নিহিত স্বাস্থ্য ঝুঁকির কারণ রয়েছে।

মার্কিন স্বাস্থ্য ও মানবসেবা বিভাগ (HHS) ভ্যাকসিন অনুমোদন প্রক্রিয়ার উপর নজরদারি বাড়ানোর সময় এই পদক্ষেপ নেওয়া হয়েছে।

এর আগে ২০ মে, এফডিএ ঘোষণা করেছিল যে ওষুধ প্রস্তুতকারকদের অনুমোদনের জন্য ৬৫ বছরের কম বয়সী সুস্থ প্রাপ্তবয়স্কদের উপর বুস্টার কোভিড-১৯ টিকা পরীক্ষা করতে হবে।

এর অর্থ হল, নতুন টিকাটি বয়স্ক এবং উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের জন্য নির্দেশিত হবে।

mNEXSPIKE, যা ফ্রিজারের পরিবর্তে রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা যেতে পারে, এর শেলফ লাইফ বাড়ায় এবং বিতরণ সহজ করে, বিশেষ করে উন্নয়নশীল দেশগুলিতে যেখানে গণ টিকাদান প্রচারণার সময় সরবরাহ শৃঙ্খলের চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয়।

আজ অবধি, মার্কিন রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (সিডিসি) এখনও সুপারিশ করে যে সুস্থ শিশু এবং বাবা-মা উভয়েরই তাদের স্বাস্থ্য রক্ষার জন্য COVID-19 এর বিরুদ্ধে টিকা নেওয়া উচিত।/।

(টিটিএক্সভিএন/ভিয়েতনাম+)

সূত্র: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp