১১ নভেম্বর সকালে ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের প্রধান ড্যান ট্রাই প্রতিবেদককে উপরোক্ত তথ্য নিশ্চিত করেছেন।
বিশেষ করে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ঔষধ প্রশাসন বিভাগ কর্তৃক জারি করা ৩১ অক্টোবর তারিখের সিদ্ধান্ত নং ৬২৮/কিউডি-কিউএলডি অনুসারে, ভিয়েতনামে ১৪টি টিকা এবং জৈবিক পণ্যকে ৩ বছরের মেয়াদ সহ একটি প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র দেওয়া হয়েছে - ব্যাচ ৫৭।
এর মধ্যে, সংযুক্ত আরব আমিরাতের একটি সুবিধা দ্বারা নিবন্ধিত সীমিত দায় কোম্পানি "PK-137" (রাশিয়া) দ্বারা উত্পাদিত পেমব্রোরিয়া (প্রধান সক্রিয় উপাদান হল পেমব্রোলিজুমাব, পরিমাণ 100mg/4ml) নামক ওষুধটি রয়েছে।
পেমব্রোরিয়া ওষুধটি আধানের জন্য ঘনীভূত দ্রবণ আকারে প্রস্তুত করা হয়, যার মেয়াদ উৎপাদনের তারিখ থেকে ২৪ মাস।

পেমব্রোরিয়া ওষুধের প্রধান সক্রিয় উপাদান পেমব্রোলিজুমাব (ছবি: ইনসেন্ট্রা)।
উল্লেখযোগ্যভাবে, ওষুধ নিবন্ধন সংস্থার তথ্য অনুসারে, পেমব্রোলিজুমাবের বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের জন্য ১৪টিরও বেশি ইঙ্গিত রয়েছে (যেমন ফুসফুসের কার্সিনোমা, মেলানোমা, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, সার্ভিকাল ক্যান্সার, রেনাল সেল কার্সিনোমা, স্তন ক্যান্সার...)।
উদ্ভাবনী ক্যান্সারের ওষুধের ক্রমবর্ধমান চাহিদা এবং মানুষের জন্য আধুনিক চিকিৎসার অ্যাক্সেসের প্রেক্ষাপটে, ভিয়েতনামে পেমব্রোরিয়া লাইসেন্স প্রদান অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।
ভিয়েতনামে অবস্থিত রাশিয়ান বাণিজ্য প্রতিনিধি অফিস জানিয়েছে যে এটি দুই দেশের বিশেষায়িত সংস্থাগুলির মধ্যে ক্রমাগত সংলাপ এবং এই অফিসের নিয়মতান্ত্রিক কাজের ফলাফল।
নতুন ওষুধ আইন কার্যকর হওয়ার পর থেকে আইনি কাঠামোর হালনাগাদ রাশিয়ান ওষুধের আমদানি ও প্রচলনকে উৎসাহিত করার জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি করেছে, যা দুই দেশের মধ্যে ওষুধ খাতে আস্থা এবং কৌশলগত অংশীদারিত্বের ক্রমবর্ধমান স্তরের প্রতিফলন ঘটায়।
বিশেষজ্ঞদের মতে, অদূর ভবিষ্যতে ক্যান্সার-বিরোধী ওষুধ, জৈবপ্রযুক্তিগত ওষুধ এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের লাইসেন্স পাওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি।
সূত্র: https://dantri.com.vn/suc-khoe/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-duoc-cap-dang-ky-luu-hanh-tai-viet-nam-20251111120511689.htm






মন্তব্য (0)