Index mikrocytických červených krvinek signalizuje talasemii

Talasémie, známá také jako talasemie, je genetická porucha zahrnující hemoglobin, která ovlivňuje schopnost těla produkovat hemoglobin.

Index mikrocytárních červených krvinek signalizuje talasemii - varování před nebezpečnou genetikou

Talasémie, známá také jako talasemie, je genetická porucha zahrnující hemoglobin, která ovlivňuje schopnost těla produkovat hemoglobin.

Toto onemocnění může způsobit těžkou anémii a pokud není včas odhaleno a léčeno, vyžaduje celoživotní léčbu.

Ilustrační fotografie

Jedním z běžných ukazatelů v krevních testech, které mohou pomoci odhalit onemocnění, jsou „mikrocytární červené krvinky“, což je varovný signál, že pacient může být nositelem genu pro talasemii.

Paní VPM (34 let, Hanoj ) zjistila abnormální nález v kompletním krevním testu, výsledky ukázaly malé červené krvinky.

Přestože její základní zdravotní ukazatele neukazovaly žádné vážné problémy, lékař jí přesto doporučil podstoupit další hloubková vyšetření, aby zjistil příčinu.

Krevní testy paní M. ukázaly, že její Hb (hemoglobin) je 13,5 g/dl, její průměrný objem krvinek (MCV) byl malý, pouze 77,9 fL, spolu s nízkým MCH 24,8 pg a nízkou průměrnou koncentrací hemoglobinu v krvi. Tyto testy naznačily, že by mohla být nositelkou genu pro talasemii.

Po provedení elektroforézy hemoglobinu a testu na mutace genu pro talasemii lékař potvrdil, že paní M. je nositelkou genů pro alfa talasemii a HbE – dvou genů souvisejících s talasemií. Ačkoli v současné době netrpí anémií a její zdravotní stav je stabilní, lékař ji varoval, že je vystavena faktorům, jako je stres nebo nemoc, anémií.

Talasemie je genetické onemocnění, které se může dědit z generace na generaci. Ve Vietnamu je podle Národního institutu hematologie a krevní transfuze více než 13 % populace (přibližně 14 milionů lidí) nositelem genu pro toto onemocnění. Každý rok se narodí přibližně 8 000 dětí s talasemií, z nichž asi 2 000 má těžké onemocnění a potřebuje celoživotní léčbu.

Léčba talasemie je extrémně nákladná, zejména u závažných případů. Náklady na léčbu mohou dosáhnout až 3 miliard dongů na každého pacienta od narození do 30 let. Proto je pro snížení nákladové zátěže a zlepšení kvality populace nesmírně důležité včasné odhalení a prevence onemocnění.

Podle MSc. Nguyen Cong Danga z testovacího centra Medlatec musí lidé s abnormálními výsledky krevních testů, zejména s mikrocytárními červenými krvinkami, podstoupit elektroforézu hemoglobinu a genetické testování, aby se zjistilo, zda jsou nositeli genu pro talasemii.

Lidé s příbuznými, kteří mají talasemii nebo onemocnění související s hemoglobinem (jako je srpkovitá anémie), by měli být také vyšetřeni na toto onemocnění.

Páry, které plánují sňatek nebo děti, by měly být vyšetřeny na talasemii. Pokud jsou oba manželé nositeli genu pro onemocnění, lékař je nasměruje k preventivním opatřením a genetickému poradenství, aby se snížilo riziko narození dětí s talasemií.

Přestože je talasemie genetické onemocnění, lze jí při včasném zjištění zcela předejít. Páry, které chtějí mít děti, by měly navštívit zdravotnické zařízení, aby jim provedly screeningové testy na talasemii, aby se zajistilo, že jejich děti touto nemocí netrpí.

Dr. Nguyen Cong Dang zdůraznil, že talasemii lze předejít, pokud páry plánující děti podstoupí genetické testování a poradenství před narozením dětí.

Talasemie nejen způsobuje vážné následky pro zdraví dětí, ale je také nákladná z hlediska nákladů na léčbu. Proto včasná detekce a prevence onemocnění pomocí jednoduchých testů, jako je kompletní krevní test a genetické testování, hraje důležitou roli ve snižování počtu dětí narozených s touto nemocí.

Kompletní krevní test je jednoduchý, levný a vysoce hodnotný screeningový test pro detekci problémů s hemoglobinem.

Detekce mikrocytárních červených krvinek pomocí testů může být varovným signálem talasemie, což pacientům pomáhá včas provést specializované testy k určení, zda jsou nositeli genu pro toto onemocnění, či nikoli.

Screening talasemie nejen pomáhá zlepšit kvalitu vlastního zdraví, ale také přispívá ke zlepšení kvality populace a snižuje zátěž nemocí pro rodiny a komunity.

Zdroj: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html