Americký úřad FDA doporučuje, aby se vakcíny proti COVID-19 nové generace zaměřovaly na variantu JN.1.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) 7. června doporučil, aby se výrobci vakcín proti COVID-19 zaměřili na variantu JN.1, která se začátkem tohoto roku značně rozšířila, ve vakcínách nové generace pro podzim 2024, podobně jako doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a Evropské unie.

FDA toto oznámení učinila poté, co její poradci uvedli, že nová vakcína by se měla zaměřit na variantu JN.1, nikoli na novou variantu KP.2. Poradci uvedli, že JN.1 je jediná varianta, proti které společnost Novavax, jeden z výrobců vakcín, tvrdí, že její vakcína proti ní ochrání. Novavax plánuje v září komerčně distribuovat vakcínu zaměřenou na variantu JN.1 na americkém trhu.

Společnost Moderna 7. června oznámila, že podala žádost FDA o schválení vakcíny zaměřené na variantu JN.1. Moderna očekává, že schválení obdrží do srpna, zatímco společnost Pfizer a její partner BioNTech uvedli, že budou připraveni poskytovat nové vakcíny, jakmile budou schváleny.

Podle údajů z amerických Center pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) byla JN.1 dominantní variantou v USA na začátku tohoto roku, ale již se příliš nešíří. Odhaduje se, že tato varianta způsobila 3,1 % případů COVID-19 v USA během 2 týdnů od 26. května do 8. června. Varianta KP.2 mezitím způsobuje přibližně 22,5 % případů a varianta KP.3 je nyní dominantní s 25 % případů.

Zdroj