Společnost Gene Solutions pokračuje v zavádění bezplatného testovacího programu NIPT triSureFirst pro těhotné ženy | Elektronické noviny Gia Lai

(GLO) – Letos v červnu Institut lékařské genetiky – Gene Solutions pokračuje v koordinaci s mnoha nemocnicemi, ministerstvy zdravotnictví a populačními subodděleními v regionech Centrální vysočiny, Střední a Jihovýchodní Anglie, aby těhotným ženám rozdal 300 bezplatných vzorků testu NIPT triSureFirst.

Bezplatný genetický testovací program triSureFirst s názvem „Nenechte Downův syndrom být starostí matek“ byl spuštěn od 1. dubna 2023 do současnosti s cílem podpořit těhotné ženy v celé zemi v přístupu k moderní prenatální screeningové metodě NIPT triSureFirst, která efektivně odhaluje nebezpečné a běžné vrozené vady a pomáhá lépe pečovat o těhotenství.

Slavnostní podpis sponzorské smlouvy o 70 testech triSureFirst mezi Ústavem lékařské genetiky - Gene Solutions a Ministerstvem zdravotnictví provincie Dak Lak

Program proto nabízí těhotným ženám celkem 800 bezplatných vzorků genetických testů. V úvodní fázi program poskytl 500 testů ve 3 nemocnicích: Nemocnici pro porodnictví a gynekologii Can Tho, Nemocnici pro porodnictví a pediatrii Nghe An a Nemocnici pro porodnictví a pediatrii Phu Yen a nyní se rozšiřuje do dalších jednotek po celé zemi, jako například: Provinční ministerstvo zdravotnictví Dak Lak, Provinční ministerstvo zdravotnictví Gia Lai, Všeobecná nemocnice Dong Nai a Všeobecná nemocnice Cuba-Dong Hoi Quang Binh . Na jednotlivých jednotkách nebo zdravotnických zařízeních společnost Gene Solutions podporuje 50 vzorků genetických testů, v rámci projektu až 300 vzorků.

Těhotným ženám bude doporučeno odebrat 10 ml krve pro NIPT test triSureFirst, který pomáhá včas odhalit riziko vzniku běžných a nebezpečných vrozených vad plodu: Downova, Edwardsova, Patauova. V případě, že těhotná žena dosáhne „pozitivního“ výsledku testu triSureFirst, společnost Gene Solutions uhradí náklady na amniocentézu/odběr choriových klků a bezplatné diagnostické genetické testování CNVSure (analýza abnormalit a struktur na 23 párech chromozomů) za účelem nalezení konečné příčiny genetických onemocnění.

TriSureFirst dědí celosvětové úspěchy testovací metody NIPT a vylepšuje ji na základě genetické databáze tisíců těhotných žen ve Vietnamu. Ve srovnání s konvenčním biochemickým screeningem přináší vynikající výhody, jako je vysoká přesnost přes 99 %, rychlé výsledky, žádný vliv na plod a bezpečnost pro těhotné ženy. Test má zejména pozitivní prediktivní hodnotu 94 %, což znamená, že pravděpodobnost, že plod skutečně trpí onemocněním, je při pozitivním výsledku testu velmi vysoká. Pomáhá tak 25–30krát snížit počet zbytečných případů amniocentézy ve srovnání s biochemickým screeningem (pozitivní prediktivní hodnota přibližně 3–5 %).

V provincii Gia Lai bylo těhotným ženám poskytnuto 50 bezplatných testů triSureFirst.

Vrozené vady u dětí jsou rozmanité a komplexní. Z nich až 55 % příčin vrozených vad u plodů je genetických. Podle doporučení amerických Center pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) bude mít v průměru 1 ze 700 živě narozených dětí Downův syndrom. Ve Vietnamu se v průměru každý rok narodí asi 1 800 dětí s Downovým syndromem, 250 dětí s Edwardsovým syndromem a mnoho dalších vrozených vad. Downův, Edwardsův a Patauův syndrom jsou tři nejčastější syndromy způsobené abnormálním počtem chromozomů a mají vážné následky pro fyzický a intelektuální vývoj, vyžadující celoživotní lékařskou péči a intervenci. Riziko, že se u plodu objeví tyto abnormality v počtu chromozomů, se často zvyšuje s věkem matky. Zejména těhotné ženy rodící po 35. roce věku jsou vystaveny vysokému riziku. Stojí však za zmínku, že v současné době se většina dětí s Downovým syndromem rodí matkám mladším 35 let, protože se jedná o skupinu s vysokou mírou plodnosti, která však subjektivně ignoruje důležité milníky screeningu.

Program darování 50 testů triSureFirst těhotným ženám v porodnické a dětské nemocnici Phu Yen

Dříve se screening běžných a závažných chromozomálních abnormalit plodu prováděl pouze od 11. do 12. týdne těhotenství pomocí tradičních biochemických screeningových metod. Od zavedení neinvazivního prenatálního testování (NIPT) na chromozomální abnormality plodu do klinické praxe v roce 2011 tento test rychle změnil prostředí prenatálního screeningu a používá se ve více než 60 zemích a každý rok se provede více než 10 milionů testů. Rychlá popularita NIPT je dána potřebami těhotných žen a zdravotnických pracovníků a technologickým vývojem. NIPT lze indikovat jako test první volby na chromozomální abnormality plodu u všech těhotných žen.

Zástupce Ústavu lékařské genetiky – Gene Solutions uvedl, že toto oddělení v současné době disponuje balíčky prenatálního genetického testování (NIPT), jako jsou triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure a triSure Procare. Testovací technika triSure NIPT vyvinutá Ústavem lékařské genetiky – Gene Solutions se ve Vietnamu široce používá a pomáhá mnoha těhotným ženám získat k ní přístup za cenu 10krát nižší než u dříve běžných testů a zasílání vzorků do zahraničí.

Od roku 2018 provedla společnost Gene Solutions test triSure NIPT u více než 500 000 těhotných žen, čímž pomohla více než 65 000 těhotným ženám vyhnout se zbytečné amniocentéze a přinesla rodičům klid. Díky mnoha vynikajícím výhodám si test triSure NIPT získal důvěru a předepisuje ho více než 2 500 porodníků ve 2 000 nemocnicích/klinikách po celé zemi.

Souhrnná hodnota

Tweet

Zdrojový odkaz: https://baogialai.com.vn/gene-solutions-tiep-tuc-trien-khai-chuong-trinh-xet-nghiem-nipt-trisurefirst-mien-phi-cho-thai-phu-post239416.html