USA náhle pozastavily distribuci vakcíny proti čikungunji

Chikungunya - Ảnh 1. — Vakcína Ixchiq - Foto: AFP

Francouzská farmaceutická společnost Valneva 25. srpna potvrdila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) okamžitě pozastavil licenci k uvedení vakcíny Ixchiq na trh poté, co zaznamenal další čtyři případy závažných nežádoucích účinků, včetně tří případů u lidí ve věku 70 až 82 let. Podrobnosti o reakcích nebyly zveřejněny.

Ixchiq je jednou ze dvou vakcín schválených FDA k prevenci viru Chikungunya – onemocnění přenášeného komáry s příznaky podobnými horečce dengue a viru Zika, které způsobují vysokou horečku, dlouhodobé bolesti kloubů a jsou obzvláště nebezpečné pro kojence a starší osoby.

Vakcína Valneva je v USA schválena od roku 2023, ale objevilo se mnoho hlášení o vedlejších účincích, což donutilo nejen FDA, ale i Evropskou agenturu pro léčivé přípravky (EMA) k jejímu přehodnocení.

Generální ředitel společnosti Valneva Thomas Lingelbach uvedl, že společnost je i nadále odhodlána zajistit přístup k očkování uprostřed epidemie čikungunyi, o které Světová zdravotnická organizace (WHO) varovala, že by se mohla stát globální pandemií, jelikož změna klimatu šíří komáry přenášející tuto nemoc.

Podle Evropského centra pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) byl jen letos v tomto regionu zaznamenán rekordní počet 27 ohnisek čikungunyi.

VNA

Zdroj: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm