USA schválily čínský lék proti rakovině, prodává se za 30krát vyšší cenu

USA právě schválily čínský lék proti rakovině, jehož cena přesahuje 8 000 dolarů za lahvičku, což je 30krát více než prodejní cena v místě výroby.

Rozhodnutí vydal americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) 29. listopadu. Léčivo s názvem Toripalimab patří do skupiny inhibitorů PD-1 používaných k léčbě pokročilého karcinomu nosohltanu (NPC). Léčivo funguje tak, že blokuje receptor PD-1 na nádorových buňkách, čímž pomáhá zvýšit schopnost nádorových buněk napadat a ničit je.

Pacienti s rakovinou budou v nemocnici dostávat 30 až 60minutovou intravenózní infuzi přibližně dvakrát nebo třikrát týdně v závislosti na pokynech lékaře. U pacientů s metastatickým nebo rekurentním orofaryngeálním karcinomem, kteří jsou současně léčeni cisplatinou a gemcitabinem, je kombinovaná dávka toripalimabu 240 mg každé tři týdny.

Mezi časté nežádoucí účinky léku patří únava, hypotyreóza a muskuloskeletální bolesti, které se vyskytují u přibližně 20 % pacientů. Mezi nežádoucí účinky při užívání s cisplatinou a gemcitabinem patří nevolnost, zvracení, anorexie, zácpa, vyrážka, horečka, průjem, periferní neuropatie, kašel, myalgie a potíže se spánkem.

Toripalimab vystavený na 8. mezinárodním technologickém veletrhu v Číně. Foto: VCG — Toripalimab vystavený na 8. mezinárodním technologickém veletrhu v Číně. Foto: *VCG*

V USA se lék prodává za 8 800 dolarů za lahvičku, což je více než 30krát více než 2 000 juanů (280 dolarů), za které se prodává v Číně. Dva další čínské léky proti rakovině budou na americkém trhu také cenově dostupné. To je však stále výrazně méně než u stejné skupiny léků proti rakovině prodávaných v USA. Je to proto, že v Číně jsou ceny léků založeny na systému předplatného zdravotního pojištění, nikoli na velkoobchodních cenách.

Podle Národní správy zdravotního pojištění bylo do konce loňského roku 95 % Číňanů zahrnuto v základním systému pojištění, který je téměř univerzální.

Tento měsíc USA schválily také další dva čínské léky proti rakovině, frukvintinib a efbemalenograstim alfa.

Frukvintinib, vyvinutý společností HutchMed, byl schválen 9. listopadu k léčbě metastatického karcinomu tlustého střeva u dospělých, kteří dříve dostávali jiné léky. Efbemalenograstim alfa, vyvinutý společností Evive Biotech, byl schválen 16. listopadu k léčbě neutropenie vyvolané chemoterapií.

Thuc Linh (podle FDA )

Zdrojový odkaz