Společnost Neuralink, která se zabývá mozkovými implantáty Elona Muska, 26. května oznámila, že od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) získala schválení k provádění klinických studií na lidech, informovala agentura AP.
Neuralink je jednou z několika výzkumných skupin, které propojují nervový systém s počítači ve snaze najít léčbu poruch mozku, překonat poranění mozku a související problémy. Neuralink toto oznámení učinil na Twitteru. Společnost však neposkytla podrobnosti o potenciálním výzkumu.
Neuralink byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro klinické studie na lidech.
Neuralink také uvedl, že pro studii zatím nenabrali účastníky a brzy poskytnou více informací.
FDA rovněž potvrdila, že společnosti Neuralink povolila používat její mozkové implantáty a chirurgické roboty k testování na pacientech, ale odmítla poskytnout další podrobnosti. Ani Neuralink, ani pan Musk na žádosti agentury Reuters o komentář nereagovali.
Toto je pro Neuralink považováno za významný milník, vzhledem k intenzivní kontrole, které startup čelí ohledně svých postupů testování na zvířatech.
Švýcarští vědci vyvíjejí „květinu“ měkkých elektrod pro mozkové implantáty.
V květnu 2023 američtí zákonodárci požadovali vyšetření, zda rada dohlížející na testování na zvířatech ve společnosti Neuralink po četných hlášených incidentech uspěchala svůj výzkum, což vedlo k selhání.
Konkrétně loni zaměstnanci společnosti Neuralink agentuře Reuters sdělili, že společnost uspěchala a zpackala operace opic, prasat a ovcí, což vedlo k vyššímu počtu úhynů zvířat, než bylo nutné.
Začátkem roku 2021 společnost implantovala zařízení nesprávné velikosti 25 z 60 prasat, což způsobilo jejich úhyn – chyba, které se podle zaměstnanců dalo snadno předejít lepší přípravou.
Ministerstvo dopravy rovněž provádí samostatné vyšetřování, zda Neuralink nelegálně přenášel nebezpečné patogeny na čipech odebraných z mozků opic bez řádných preventivních opatření.
Zdrojový odkaz






Komentář (0)