Lidé potřebují mít přístup k novým lékům co nejrychleji a za co nejvhodnější cenu.

30 % pacientů si musí za lékařskou péči platit z vlastní kapsy. Kromě zajištění dodávek je nutné přísně kontrolovat ceny léků s ohledem na zásadu, že lidé mají přístup k novým lékům co nejrychleji a za nejvhodnější cenu.

Léky musí zaručovat kvalitu a rozumnou cenu.

„Farmaceutický byznys nesmí být nafukován ani se točit v kruhu. Obchod musí harmonizovat zájmy podniků (růst), státu (daňové příjmy) a lidí (přístup k rozumným cenám). Zvyšování cen je velmi nebezpečné. Pokud se to nedělá správně, je snadné se dostat do problémů se zákonem,“ varoval dnes 17. prosince na konferenci o farmaceutické a kosmetické práci, kterou ministerstvo zdravotnictví uspořádalo v provincii Quang Ninh náměstek ministra zdravotnictví Do Xuan Tuyen.

Spolu se zajištěním dodávek posiluje Úřad pro léčiva kontrolu kvality léčiv.

Kromě zajištění dodávek pan Tuyen zdůraznil kontrolu cen léků s ohledem na zásadu, aby lidé měli co nejrychlejší přístup k novým lékům za nejvhodnější cenu, a to v situaci, kdy 30 % pacientů musí platit za lékařské vyšetření a léčbu z vlastní kapsy.

Podle pana Tuyena farmaceutický zákon, který vstoupí v platnost v roce 2025, vyžaduje, aby podniky zveřejňovaly své očekávané ceny. Úřad pro kontrolu léčiv (Drug Administration) provede následný audit a v případě, že se ukáže jako nepřiměřené, doporučí úpravy; pokud ne, bude záležitost předána příslušnému orgánu.

Žádný lék, jak podat přihazování?

Ministerstvo zdravotnictví pokračuje v zavádění řešení, která lidem pomáhají co nejrychleji získat přístup k novým lékům za rozumné ceny.

Pokud jde o dodávky léků na léčbu, Pan Tuyen poznamenal: „Pokud léky nebudou v oběhu, odkud se vezmou, aby se o ně ucházely?“. Podle něj je cílem farmaceutického managementu urychlení administrativní reformy registrace a obnovy registrací léků.

Pan Tuyen uznal, že přibližně 80–90 % surovin pro výrobu léčiv musí být dováženo, mechanismus je stále nedostatečný a některé předpisy vydané Úřadem pro správu léčiv a Úřadem pro správu tradiční medicíny nesplňují požadavky. Mohou existovat „nadbytečné“ předpisy s rizikem sublicencování.

„Administrativní postupy pro farmaceutickou činnost a registraci léčiv se dramaticky zvýšily. Před rokem 2020 vydávalo ministerstvo zdravotnictví více než 100 registračních čísel léčiv ročně, v roce 2022 to bylo 2 721 záznamů a v roce 2023 to bylo 4 592 záznamů. Jen v letošním roce to bylo téměř 14 000 záznamů, nemluvě o prodloužení více než 13 000 záznamů,“ uvedl pan Tuyen.

Pan Vu Tuan Cuong, ředitel odboru pro správu léčiv, uvedl, že zajištění léků pro lékařská vyšetření a léčbu závisí na zdroji dodávek a souvisí s prováděním nabídkových řízení ve zdravotnických zařízeních.

Zejména Úřad pro kontrolu léčiv (Drug Administration) překonal postupy pro zajištění vstupních údajů. V zemi je pravidelně více než 23 000 registračních čísel léčiv, což zajišťuje dodávky.

Jen v roce 2024 dojde k průlomu ve vydávání registračních čísel díky komplexní digitální transformaci, od podání žádosti až po zasedání rady pro hodnocení a schvalování licencí. Úřad pro léčiva (Drug Administration) se snaží včas vydávat žádosti podané od 1. ledna 2024 a zároveň řešit nevyřízené staré žádosti. V roce 2023 bude 75 % žádostí vydáno včas. Od 1. července 2024 budou všem lékům vydávána registrační čísla online.

Od července 2023 jsou zavedeny, online postupy pro udělování, obnovování, změnu a doplňování osvědčení o registraci léčiv a farmaceutických látek.

Jen za prvních 11 měsíců roku 2024 se počet léčiv (13 164 léčiv), kterým byla udělena osvědčení o registraci oběhu, rovnal celkovému počtu za předchozích 5 let.

Zdroj: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm