Proč Úřad pro kontrolu léčiv (Drug Administration) doporučuje opatrnost při používání kosmetiky od firmy Mailisina manžela?

Mailisa - Ảnh 1. — Úřad pro kontrolu léčiv (Drug Administration) doporučuje, aby lidé byli opatrní při používání produktů společnosti MK Skincare Company - ilustrativní foto

Toto doporučení vzbuzuje u mnoha uživatelů pochybnosti, protože dříve výše uvedeným produktům byla v souladu s předpisy přidělována čísla potvrzení o kosmetické deklaraci.

Dne 18. listopadu Úřad pro kontrolu léčiv (Drug Administration) informoval, že na základě rychlého vyhledávání výsledků inspekcí a zkoušek dosud neexistovaly žádné oficiální stížnosti ani zpětná vazba ohledně kvality těchto produktů.

Podle tisku však některé produkty vykazují známky klamavé reklamy, což snadno vede k nedorozuměním a potenciálně ovlivňuje zdraví spotřebitelů. Úřad pro kontrolu léčiv proto požádal příslušné orgány o odběr vzorků a testování 162 produktů tří značek společnosti MK Skincare Company, které jsou v současné době na trhu.

Dokud se nebudou výsledky testů čekat, správní úřad doporučuje lidem i firmám, aby byli při používání produktu opatrní.

Proč přijímající orgán oznámil, ale doporučil „opatrnost“?

Pan Ta Manh Hung, zástupce ředitele odboru pro správu léčiv, uvedl, že podobně jako funkční potraviny se i kosmetika nyní řídí deklarační metodou, což znamená přechod od předběžné kontroly k následné kontrole.

Příjem formulářů prohlášení o kosmetice se proto provádí v souladu s Dohodou o kosmetice ASEAN a oběžníkem 06/2011/TT-BYT. Dokumentace prohlášení obsahuje informace o produktu, výrobci, dovozci, složení, použití, autorizační dopis a certifikát o volném prodeji (CFS).

Organizace nebo osoba, jejíž jméno je uvedeno v prohlášení, je odpovědná za uvedení kosmetického přípravku na trh a je odpovědná za bezpečnost, účinnost a kvalitu přípravku při prohlášení a během jeho oběhu.

V současné době má celá země asi 200 000 kosmetických výrobků, z nichž 150 000 dovážených produktů přijímá ministerstvo, zbytek přijímají zdravotnická oddělení.

Podle pana Hunga je současný postup pro deklaraci kosmetických produktů poměrně jednoduchý. Podniky stačí předložit formulář prohlášení v souladu s předpisy spolu s požadovanými dokumenty. Doba zpracování dokumentů je 5 pracovních dnů. Po deklaraci produktu provedou státní orgány státní správy v zásadě následnou kontrolu.

Také připustil, že počet formulářů pro deklaraci kosmetických produktů každý rok je pro monitorovací kapacitu řídící agentury příliš velký, což vede k situaci, kdy není možné odebrat vzorky a otestovat všechny produkty, které jsou na trhu v oběhu.

„V současné době neexistují žádné předpisy, které by podnikům vyžadovaly pravidelné testování kvality jejich výrobků, a nejasná je také pravomoc odebírat vzorky a testovat kosmetiku v oběhu.“

„Na rozdíl od medicíny je odběr vzorků kosmetiky obtížný, mnoho podniků nespolupracuje a dokonce odmítá prodávat produkty inspekčním orgánům,“ informoval pan Hung.

Aby se tento problém překonal, ministerstvo zdravotnictví připravuje vyhlášku upravující nakládání s kosmetikou s cílem vytvořit komplexní právní rámec pro řízení od výroby, obchodu až po dohled nad kvalitou a zajistit tak bezpečnost spotřebitelů.

Před uvedením na trh tedy produkty společnosti MK Skincare Company měly v souladu s předpisy zaručenou „dostatečnou dokumentaci“. Po uvedení na trh však nejsou k dispozici žádné výsledky testování produktů. Úřad pro kontrolu léčiv proto doporučil uživatelům, aby byli při nákupu a používání opatrní, dokud se nebudou vzorky objevovat.

Nicméně princip „nejprve licence, pak varování“ znepokojuje spotřebitele a vyvolává ztrátu důvěry v produkty v oběhu. Lidé očekávají změny v řízení těchto produktů a nebudou si muset plést pravé a falešné produkty, jako je tomu nyní.

Byly zaznamenány porušení

Ministerstvo zdravotnictví Ho Či Minova města již před dvěma měsíci provedlo poprodejní inspekci ve společnosti MK Skincare Company a zjistilo několik závažných problémů.

Společnost konkrétně nepředložila úplné informační dokumenty o produktu, jako jsou štítky na produktech, návody k použití, oznámení o výrobě, posouzení bezpečnosti kosmetických přípravků a dokumenty vysvětlující vlastnosti a použití produktu.

Adresa organizace nebo osoby odpovědné za uvedení produktu na trh na sekundární etiketě navíc neodpovídá informacím na formuláři prohlášení.

Večer 18. listopadu vydal Úřad pro kontrolu léčiv dokument, v němž požaduje, aby Ministerstvo zdravotnictví Ho Či Minova města přezkoumalo záznamy o poprodejních kontrolách kosmetiky pro společnost MK Skincare Import-Export Production, Trading and Service Company Limited, vyřešilo administrativní porušení v souladu s předpisy a zaslalo ministerstvu zprávu do 25. listopadu.

VRBA

Zdroj: https://tuoitre.vn/tai-sao-cuc-quan-ly-duoc-khuyen-cao-than-trong-khi-dung-my-pham-cua-cong-ty-chong-mailisa-20251119144942787.htm