Sorgen Sie für Vorsicht, Genauigkeit und Konsistenz

Lassen Sie sich nicht von der Situation des gleichen Arzneimittels, aber unterschiedlichen Preisen an verschiedenen Orten

Der Gesetzentwurf zur Änderung und Ergänzung mehrerer Artikel des Apothekengesetzes sieht vor, dass die Bekanntgabe der voraussichtlichen Großhandelspreise für Arzneimittel das Verfahren zur Bekanntgabe der Großhandelspreise für Arzneimittel ersetzt, um Verwechslungen mit der Preisbekanntgabe im Preisgesetz zu vermeiden. Dementsprechend wurden im Gesetzentwurf Erläuterungen zu den Begriffen „voraussichtliche Großhandelspreise für Arzneimittel“, „Bekanntgabe der voraussichtlichen Großhandelspreise für Arzneimittel“, „erneute Bekanntgabe der voraussichtlichen Großhandelspreise für Arzneimittel“ und „ähnliche Arzneimittel“ hinzugefügt. Außerdem werden der das Verfahren durchführende Akteur und die das Verfahren erhaltende Agentur klar definiert sowie Maßnahmen bei der Feststellung unangemessen hoher Preisbekanntgaben festgelegt.

Der Gesetzesentwurf sieht außerdem konkretere Regelungen zu Maßnahmen zur Arzneimittelpreisregulierung sowie zu den Verantwortlichkeiten staatlicher Verwaltungsbehörden und Pharmaunternehmen im Zusammenhang mit der Umsetzung von Maßnahmen zur Arzneimittelpreisregulierung vor.

Der Vorsitzende der Nationalversammlung , Tran Thanh Man, spricht bei der Sitzung. Foto: Lam Hien

Der Vorsitzende der Nationalversammlung, Tran Thanh Man, betonte den neuen Punkt des Gesetzesentwurfs zur Kontrolle der Großhandelspreise und schlug vor, diese Regelung weiter zu prüfen, um den Arzneimitteleinkauf durch medizinische Einrichtungen nicht zu beeinträchtigen. „Es ist notwendig, die Verantwortung der Unternehmen bei der Bekanntgabe von Preisen und die Verantwortung der Verwaltungsbehörden für die Warnung vor Arzneimittelpreisen zu klären.“ In diesem Zusammenhang schlug der Vorsitzende der Nationalversammlung auch eine Überprüfung und zusätzliche Regelungen für Nachinspektionen vor, um die Qualität sicherer Arzneimittel für die Anwender zu gewährleisten.

Blick auf das Treffen. Foto: Lam Hien

„Die Menschen sind derzeit vor allem an der Qualität der Medikamente interessiert. Ich habe in einer Gruppendiskussion auch darauf hingewiesen, dass wir kein Geld für die Werbung für Medikamente in den Massenmedien verschwenden sollten und wie wir die Menschen zu einer sicheren Medikamenteneinnahme bewegen können. Der Gesundheitssektor muss die Qualität der Medikamente kontrollieren. Die Preise für Medikamente in den Apotheken müssen einheitlich sein. Es ist nicht möglich, dass dasselbe Medikament in Apotheke A zu diesem Preis und in Apotheke B zu einem anderen Preis verkauft wird“, betonte der Vorsitzende der Nationalversammlung .

Die stellvertretende Vorsitzende der Nationalversammlung, Nguyen Thi Thanh, spricht. Foto: Lam Hien

In Absatz 2, Artikel 3 des Preisgesetzes heißt es: „Sollte ein anderes, nach dem Inkrafttreten des Preisgesetzes erlassenes Gesetz spezifische Bestimmungen zur Preisverwaltung und -regulierung vorschreiben, die von den Bestimmungen des Preisgesetzes abweichen, muss der Inhalt der Umsetzung bzw. Nichtumsetzung entsprechend den Bestimmungen des Preisgesetzes und der Inhalt der Umsetzung entsprechend den Bestimmungen jenes anderen Gesetzes konkret festgelegt werden.“ Unter Berufung auf diese Bestimmung bekräftigte der Vorsitzende des Rechtsausschusses, Hoang Thanh Tung, dass die Bestimmung zur Bekanntgabe des voraussichtlichen Großhandelspreises von Arzneimitteln im Gesetzesentwurf zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes die oben genannten Anforderungen vollständig erfülle, noch nicht in das Preisgesetz aufgenommen sei und nicht im Widerspruch zum Preisgesetz stehe.

Der Vorsitzende des Rechtsausschusses, Hoang Thanh Tung, spricht. Foto: Lam Hien

Bezüglich der Preisankündigung sieht der Gesetzentwurf vor, dass Unternehmen, die Arzneimittel im Großhandel importieren und herstellen, dem Gesundheitsministerium Mitteilungen über die Großhandelspreise zur Bekanntgabe übermitteln müssen. Das Gesundheitsministerium hat das Recht, Empfehlungen zu angekündigten Preisen und erneuten Bekanntmachungen während der Markteinführung des Arzneimittels abzugeben, wenn es einen der in Absatz 4, Artikel 107 des Gesetzentwurfs genannten Fälle feststellt. Laut dem Vorsitzenden des Rechtsausschusses muss die Redaktion die Rechtswirkung der Empfehlung des Gesundheitsministeriums klären. Ist diese Empfehlung für Unternehmen verpflichtend umzusetzen?

Beachten Sie die Vorschriften für medizinischen Sauerstoff

Ein Punkt, über den es zwischen dem Ständigen Ausschuss des Sozialausschusses und dem Gesundheitsministerium noch immer unterschiedliche Meinungen gibt, ist die Regelung für medizinischen Sauerstoff. Tran Thanh Man, Vorsitzender der Nationalversammlung, erklärte, dass es sich hierbei um einen hochspezialisierten Punkt handele und dass die Frage, ob er in den Gesetzesentwurf aufgenommen werden sollte oder nicht, und falls nicht, in welches Gesetz oder Rechtsdokument der Regierung er sich dann handele, nicht zutrifft. Er wies darauf hin, dass es sich hierbei um ein spezielles Produkt handele, das dem Körper des Patienten zur Behandlung zugeführt werde und daher gesetzlich und mit grundlegenden Regelungen geregelt werden müsse.

Die Vorsitzende des Sozialausschusses, Nguyen Thuy Anh, spricht. Foto: Lam Hien

In Wirklichkeit gilt zum Wohle der Patienten: „Wenn es gesetzliche Regelungen für medizinische Gase gibt, werden die Krankenversicherungen die Kosten für die Verwendung dieser Art von Gasen übernehmen.“ Obwohl dies im Gesetz nicht geregelt ist, schlug der Vorsitzende der Nationalversammlung vor, dass dieser Inhalt in der Entschließung zur Sitzung der Nationalversammlung oder in der Entschließung des Ständigen Ausschusses der Nationalversammlung berücksichtigt werden könnte.

Unabhängig davon, ob es sich um eine Regelung in einem Rechtsdokument, einer Resolution oder einem Dekret handelt, muss sie alle in der Medizin, bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen verwendeten Gasarten umfassen und darf nicht nur medizinischen Sauerstoff erwähnen. Bei Bedarf können auf der bevorstehenden Konferenz der Abgeordneten der Nationalversammlung, die in Vollzeit arbeitet, zwei Optionen vorgelegt werden, damit die Abgeordneten der Nationalversammlung diese bewerten, diskutieren und weitere Stellungnahmen abgeben können“, forderte der Vorsitzende der Nationalversammlung.

Delegierte bei der Sitzung

Unter der Annahme, dass „Medizin“ Arzneimittel und medizinische Inhaltsstoffe sind, ist eine „pharmazeutische Substanz“ eine Mischung von Substanzen, die zur Diagnose, Behandlung, Heilung und Linderung von Krankheiten verwendet werden. Wenn eine schwere Krankheit auftritt und zu einem sehr kritischen Zustand führt, muss Sauerstoff zugeführt werden, um die Gesundheit des Patienten zu unterstützen. Dies ist im Wesentlichen eine Behandlung, so der Vorsitzende des Komitees für Kultur und Bildung, Nguyen Dac Vinh. In diesem Fall ist Sauerstoff eine medizinische Substanz, eine pharmazeutische Substanz.

„Wir haben medizinischen Sauerstoff bisher in keinem Gesetz geregelt. Sollte eine Regelung notwendig sein, könnte sie in den Geltungsbereich des Gesetzentwurfs zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes aufgenommen werden, sofern ein dringender Bedarf zur Versorgung der Patienten besteht“, schlug der Vorsitzende des Ausschusses für Kultur und Bildung vor.

Der Vorsitzende der Nationalversammlung, Tran Thanh Man, betonte die sechs Worte „vorsichtig, genau und synchron“ im Interesse der legitimen Interessen von Menschen, Unternehmen und medizinischen Einrichtungen und schlug vor, dass das überarbeitete Apothekengesetz nach seiner Verkündung eine lange Lebensdauer haben müsse, um zu einer besseren und qualitativ hochwertigeren Gesundheitsversorgung der Menschen beizutragen. Die Regierung und die zuständigen Ministerien und Zweigstellen müssten zur Umsetzung des Gesetzes synchron Erlasse und Rundschreiben erlassen.

Quelle: https://daibieunhandan.vn/dien-dan-quoc-hoi-va-cu-tri/bao-dam-than-trong-chinh-xac-dong-bo-i383882/