Zuvor war die zwölfjährige TBN mit Schwäche und Lähmungen der Gliedmaßen, Unfähigkeit zu gehen, sowie Müdigkeit, einem aufgeblähten Bauch und Erbrechen ins Krankenhaus eingeliefert worden. Bei der Untersuchung stellten die Ärzte eine schwere Hypokaliämie fest, mit einem Kaliumspiegel im Blut von nur 1,7 mmol/l (Normalbereich: 3,5–5,0 mmol/l). Dies ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der Herzrhythmusstörungen verursachen und sogar lebensbedrohlich sein kann.
Im Elektrokardiogramm stellte der Arzt einen verlangsamten Herzschlag, abgeflachte T-Wellen und das Auftreten von U-Wellen fest – typische Anzeichen einer schweren Hypokaliämie. Unmittelbar danach wurde N. intensiv mit intravenösem Kaliumchlorid (KCl) behandelt, um den Kaliummangel auszugleichen.
Nach zwei Tagen Behandlung konnte N. wieder normal gehen, gut essen, ihr war nicht mehr übel und ihre Blähungen hatten sich zurückgebildet; die Hypokaliämie war jedoch nur die „Spitze des Eisbergs“. Nach einer Behandlungsphase normalisierten sich N.s Testergebnisse, und sie wurde aus dem Krankenhaus entlassen.
Die renale tubuläre Azidose ist eine seltene Erkrankung bei Kindern, die erblich bedingt sein oder im Rahmen von Autoimmunerkrankungen oder durch Medikamente auftreten kann. Wird sie nicht frühzeitig erkannt, führt sie zu einer chronischen Azidose mit Wachstumsstörungen, Rachitis, erhöhter Anfälligkeit für Nierensteine und anhaltender Hypokaliämie, was die Gesundheit des Kindes schwerwiegend beeinträchtigt.
Quelle: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html










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