Das Gesundheitsministerium verlangt die Überprüfung und Überwachung von Verschreibungen und Indikationen bei ärztlichen Untersuchungen.

Das Gesundheitsministerium hat soeben ein Dokument zur Stärkung der Inspektion und Überwachung von Verschreibungen und Indikationen bei der medizinischen Untersuchung und Behandlung von Patienten herausgegeben, die an Krankenhäuser des Gesundheitsministeriums und an Universitäten, an Gesundheitsämter der Provinzen und Städte sowie an die Gesundheitsversorgung von Ministerien und Zweigstellen überwiesen werden.

Demnach stellt das Dokument klar, dass das Gesetz über die ärztliche Untersuchung und Behandlung Nr. 15/2023/QH15 vom 9. Januar 2023 am 1. Januar 2024 in Kraft tritt.

Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen im ganzen Land müssen die Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchung und Behandlung erforschen, umsetzen und strikt einhalten;

Das Regierungsdekret Nr. 96 vom 30. Dezember 2023, das eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über die ärztliche Untersuchung und Behandlung sowie Richtlinien des Gesundheitsministeriums detailliert ausführt, legt die Verschreibung von Medikamenten und die Indikation für die Durchführung technischer Dienstleistungen und den Einsatz medizinischer Geräte klar fest.

Um die Rechte der Patienten zu gewährleisten, die Patienten in den Mittelpunkt zu stellen und die Qualität der medizinischen Untersuchung und Behandlung sicherzustellen, verpflichtet das Gesundheitsministerium die Leiter der oben genannten Einrichtungen, die Bestimmungen des Gesetzes über die medizinische Untersuchung und Behandlung sowie die dazugehörigen Dokumente, einschließlich wichtiger Bestimmungen wie beispielsweise der folgenden, zu verbreiten und strikt umzusetzen:

Veranstaltung – Das Gesundheitsministerium bittet um Überprüfung und Überwachung von Verschreibungen und Indikationen bei ärztlichen Untersuchungen. — Das Gesundheitsministerium empfiehlt eine verstärkte Inspektion und Überwachung der Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelverschreibung.

In Artikel 7. Verbotene Handlungen bei ärztlichen Untersuchungs- und Behandlungstätigkeiten: Absatz 7. Verschreibung und Angabe der Verwendung von Arzneimitteln, die nicht nach den Bestimmungen des Gesetzes über Arzneimittel für den Verkehr zugelassen sind, bei ärztlichen Untersuchungs- und Behandlungstätigkeiten;

Artikel 9. Verschreibung von Arzneimitteln, Anordnung von technischen Dienstleistungen und medizinischen Geräten, Vorschlag zur Verlegung von Patienten in andere medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen oder Vornahme anderer Handlungen zum persönlichen Vorteil.

Artikel 63. Anwendung von Arzneimitteln in der Behandlung: Punkt a, Absatz 1. Arzneimittel dürfen nur dann verschrieben werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist, zum richtigen Zweck, sicher, angemessen und wirksam; Punkt b, Absatz 1. Die Verschreibung von Arzneimitteln muss mit der Diagnose und dem Zustand des Patienten übereinstimmen;

Das Gesundheitsministerium hat die oben genannten Einheiten angewiesen, die Inspektion und Überwachung der Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelverschreibung sowie zur Indikation technischer Dienstleistungen und medizinischer Geräte in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zu leiten und zu verstärken.

Gleichzeitig wird die Umsetzung des vorherigen Dokuments Nr. 1696 der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement zur Verbesserung des sicheren, rationalen und effektiven Einsatzes von Arzneimitteln in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen fortgesetzt.

Negative Verhaltensweisen bei der Verschreibung von Medikamenten, der Zuweisung medizinischer Techniken und Dienstleistungen zum Erhalt von "Provisionen", sowie bei der Verursachung von Problemen für Patienten zum Zwecke des Profits von Patienten und der Krankenkasse müssen überprüft, erkannt, korrigiert und umgehend behandelt werden .

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