Wissenschaftlern ist ein neuer Durchbruch bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes gelungen.
Weltweit ist es zum ersten Mal einem Patienten gelungen, nach einer Transplantation von gentechnisch veränderten Inselzellen der Bauchspeicheldrüse wieder selbst Insulin zu produzieren.
Einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie zufolge nutzte ein Team amerikanischer und schwedischer Wissenschaftler das CRISPR-Geneditierungswerkzeug, um vor der Zelltransplantation drei wichtige Veränderungen vorzunehmen.
Zwei dieser Modifikationen verringern die Antigenexpression, wodurch es dem Immunsystem erschwert wird, fremde Zellen zu erkennen und anzugreifen. Die verbleibende Modifikation zielt darauf ab, die Produktion des Proteins CD47 zu steigern, das als „Schild“ fungiert und die Zellen vor der angeborenen Immunantwort schützt.
Als Ergebnis benötigen Patienten erstmals keine Immunsuppressiva mehr – die bei Zell- oder Organtransplantationen stets ein großes Hindernis darstellten.
Der Patient in der Studie war ein 42-jähriger Mann, der seit seiner Kindheit an Typ-1-Diabetes litt. Ihm wurden Inselzellen der Bauchspeicheldrüse von einem gesunden Spender transplantiert und in den Unterarmmuskel injiziert.
Die Ergebnisse zeigten, dass die gentechnisch veränderten Zellen bereits nach zwölf Wochen begannen, natürliches Insulin zu produzieren, um den Blutzuckerspiegel nach den Mahlzeiten zu regulieren. Dies ist das erste Mal, dass ein Typ-1-Diabetiker seinen Blutzuckerspiegel ohne externe Insulininjektionen selbst regulieren konnte.
Die Forscher betonen, dass dieser Erfolg nicht nur Millionen von Menschen mit Typ-1-Diabetes weltweit Hoffnung gibt, sondern auch Perspektiven für eine breite Anwendung bei Zell- und Organtransplantationen zur Behandlung vieler anderer Krankheiten eröffnet.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp








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