Wissenschaftlern ist ein Durchbruch bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes gelungen.
Weltweit ist es zum ersten Mal einem Patienten gelungen, nach einer Transplantation von gentechnisch veränderten Inselzellen der Bauchspeicheldrüse wieder Insulin zu produzieren.
Laut einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie nutzte ein Team amerikanischer und schwedischer Wissenschaftler das Gen-Editing-Werkzeug CRISPR, um vor der Transplantation von Zellen drei wichtige Veränderungen vorzunehmen.
Zwei dieser Veränderungen verringern die Antigenexpression, wodurch es dem Immunsystem erschwert wird, fremde Zellen zu erkennen und anzugreifen. Die dritte Veränderung erhöht die Produktion des Proteins CD47, das als „Schild“ dient, um die Zellen vor angeborenen Immunreaktionen zu schützen.
Dank dieser Entwicklung müssen Patienten erstmals keine Immunsuppressiva mehr einnehmen – was bisher immer ein großes Hindernis bei Zell- oder Organtransplantationen darstellte.
Der Patient in der Studie war ein 42-jähriger Mann, der seit seiner Kindheit an Typ-1-Diabetes litt. Er erhielt Inselzellen von einem gesunden Spender und injizierte sie sich in den Unterarmmuskel.
Die Ergebnisse zeigten, dass die gentechnisch veränderten Zellen bereits nach 12 Wochen begannen, natürliches Insulin zu produzieren, um den Blutzucker nach den Mahlzeiten zu regulieren. Dies ist das erste Mal, dass ein Typ-1-Diabetiker seinen Blutzucker ohne externe Insulininjektionen ausgleichen konnte.
Die Forscher betonten, dass dieser Erfolg nicht nur Millionen von Menschen mit Typ-1-Diabetes weltweit Hoffnung gibt, sondern auch die Aussicht auf eine breite Anwendung bei Zell- und Organtransplantationen zur Behandlung vieler anderer Krankheiten eröffnet.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp






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