Eine Reihe von gesundheitsfördernden Lebensmitteln wurde zurückgerufen.

Die Abteilung für Lebensmittelsicherheit des Gesundheitsministeriums hat gerade beschlossen, eine Reihe gesundheitsschädlicher Lebensmittel zurückzurufen, deren Sicherheit nicht gewährleistet ist und die falsche Etiketten aufweisen.

Das Gesundheitsministerium hat gerade beschlossen, Produkte zurückzurufen, die die Lebensmittelsicherheit für eine Reihe von gesundheitsschützenden Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln usw. nicht gewährleisten. Illustratives Foto

Konkret hat die Abteilung für Lebensmittelsicherheit gerade beschlossen, das Nahrungsergänzungsmittel MAN PLUS GOLD (Chargennummer: 040325, Herstellungsdatum: 04.03.2025, Verfallsdatum: 04.03.2028, Packung mit 30 Tabletten) zurückzurufen.

Auf dem Produktetikett ist der für die Produktqualität und den Vertrieb verantwortliche Händler angegeben: Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited (Bezirk Hoang Mai, Hanoi ); Hergestellt bei Hoang Gia Hoa Binh Company Limited (Ky Son Ward, Stadt Hoa Binh, Provinz Hoa Binh).

Das Produkt wurde zurückgerufen, da es laut Selbsterklärung nicht den Bestimmungen des Lebensmittelsicherheitsgesetzes entsprach.

Gleichzeitig wurden drei weitere Chargen des Gesundheitsschutzfutters MAN PLUS GOLD dieses Unternehmens zurückgerufen, da auf dem Etikett angegeben war, dass es bei Hoang Gia Hoa Binh Company Limited hergestellt wurde, das Unternehmen jedoch kein Zertifikat für eine qualifizierte Einrichtung zur Lebensmittelsicherheit besaß, die die Anforderungen der guten Herstellungspraxis (GMP) wie vorgeschrieben erfüllte.

MAN PLUS Nahrungsergänzungsmittel (Chargennummer: 102025, Herstellungsdatum: 10.02.2025, Verfallsdatum: 10.02.2028, Schachtel mit 60 Tabletten). Auf dem Etikett steht, dass der für die Qualität und den Vertrieb des Produkts verantwortliche Händler Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited ist, gleiche Adresse wie oben, hergestellt in Vietnam, und ebenfalls zurückgerufen wird, da dieses Produkt gemäß den Angaben auf dem Etikett zur Gruppe der gesundheitsfördernden Lebensmittel gehört.

Produkt „Cordyceps“ (Chargennummer: 040325, Produktionsdatum: 04.03.2025, Verfallsdatum: 04.03.2028, Schachtel mit 30 Kapseln und Schachtel mit 50 Kapseln), hergestellt von Hoang Gia Hoa Binh Company Limited (Bezirk Ky Son, Stadt Hoa Binh, Provinz Hoa Binh).

Laut der Lebensmittelsicherheitsbehörde verkaufte Hoang Gia Hoa Binh Company Limited die oben genannte Produktcharge, obwohl auf dem Etikett stand: „Geschenkware, nicht zum Verkauf, Ware für den internen Umlauf“. Darüber hinaus gehört das Produkt laut Angaben auf dem Etikett zur Gruppe der gesundheitsfördernden Lebensmittel, eine ordnungsgemäße Deklaration des Produkts durch das Unternehmen ist jedoch noch nicht erfolgt.

Für die Markteinführung des Produkts „Nam Duong Tea“ ist die Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited (47 Group 9 Yen Duyen, Yen So Ward, Hoang Mai District, Hanoi) verantwortlich. Auch das in Vietnam hergestellte Produkt wurde zurückgerufen, da es laut Angaben auf dem Etikett zur Gruppe der gesundheitsschützenden Lebensmittel gehört.

Die Abteilung für Lebensmittelsicherheit verlangt von der Hoang Gia Hoa Binh Company Limited und der Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited, dass sie unter der Aufsicht der zuständigen staatlichen Verwaltungsbehörden für den Produktrückruf verantwortlich sind.

Unmittelbar nach Abschluss des Rückrufs sind diese beiden Unternehmen verpflichtet, der Behörde, die den Rückrufbeschluss erlassen hat, sowie der zuständigen staatlichen Behörde für Lebensmittelsicherheit in dem Gebiet, in dem das Unternehmen tätig ist und produziert, Bericht zu erstatten.

Ein Pharmaunternehmen wurde mit einer Geldstrafe von über 200 Millionen VND belegt

Das Gesundheitsministerium hat gerade beschlossen, Armephaco 120 LLC (118 Vu Xuan Thieu, Phuc Loi Ward, Long Bien District, Hanoi) wegen Verstoßes gegen Qualitätsvorschriften mit einer Geldstrafe zu belegen.

Konkret wurde das Unternehmen für drei Verstöße mit einer Geldstrafe belegt:

- Die Produktion von Erythromycin 500 mg Filmtabletten (Produktionsregistrierungsnummer: VD31437-19, Chargennummer: 022024, Herstellungsdatum: 15. Juni 2024, Verfallsdatum: 15. Juni 2028) verstößt gegen die Qualitätsstufe 2 gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.

- Unterlassene Durchführung von Verfahren zur Registrierung von Änderungen oder Ergänzungen der Zulassungsbescheinigung für den Verkehr bei der zuständigen staatlichen Behörde vor dem Verkehrbringen von Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen, für deren Einführung eine vorherige Genehmigung erforderlich ist (5 Arzneimittel).

- Die Qualitätsstandards und Inhaltsstoffe von Arzneimitteln wurden für drei Arzneimittel nicht wie vorgeschrieben aktualisiert.

Armephaco 120 LLC wurde mit einer Verwaltungsstrafe von 215 Millionen VND belegt. Gleichzeitig musste die gesamte Charge der Erythromycin 500 mg Filmtabletten, die die Qualität nicht erfüllte, vernichtet werden.

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Quelle: https://tuoitre.vn/hang-loat-thuc-pham-bao-ve-suc-khoe-bi-thu-hoi-20250317130919691.htm