Früherkennung von Auffälligkeiten durch Ultraschall

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

In der Geburtshilfe gilt Ultraschall als „drittes Auge“, das den Ärzten hilft, Zugang zum Baby im Mutterleib zu erhalten und es zu sehen.

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

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Daher empfehlen Experten schwangeren Müttern, auf die wichtigen Schwangerschaftsuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen in der 12., 22., 32. und 36. Woche zu achten und daran zu denken.

Laut der American Society for Reproductive Medicine (ASRM) sind die Ursachen für wiederholte Fehlgeburten Gebärmutteranomalien, endokrine Störungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionen des Genitaltrakts, das Lebensumfeld, die Psychologie usw. Davon hängen etwa 60 % der wiederholten Fehlgeburten mit Chromosomenanomalien oder genetischen Problemen zusammen.

Dementsprechend können genetische Tests vor der Schwangerschaft die Risiken während der Schwangerschaft minimieren und die Rate gesunder Geburten erhöhen. Abhängig von der Art der genetischen Anomalie verfügt der Arzt über geeignete Behandlungsmethoden, um Frauen dabei zu helfen, schwanger zu werden und gesunde Kinder zur Welt zu bringen.

MSc. Ha To Nguyen, Direktor des Zentrums für Fetalmedizin am Tam Anh General Hospital in Ho-Chi-Minh-Stadt, sagte, dass Ultraschall im Bereich der Geburtshilfe eine wichtige Methode zur Untersuchung der Schwangerschaftsgesundheit sei.

Je nach Schwangerschaftsalter und -stadium wird der Arzt der werdenden Mutter entsprechende Ultraschall-Meilensteine ​​verschreiben. Einige wichtige Meilensteine, auf die schwangere Frauen bei einem Ultraschall achten müssen, sind jedoch die 12., 22., 32. und 36. Woche.

Der 12-Wochen-Zeitraum hilft dabei, Risikoschwangerschaften wie Präeklampsie frühzeitig zu erkennen und ist auch ein guter Zeitpunkt, um nach fetalen Anomalien wie Anenzephalie, Anenzephalie oder schweren komplexen Anomalien im Körper, beispielsweise im äußeren Darm, der Leber oder dem Herzen, zu suchen.

Diese Anomalien verlaufen für die Schwangere sehr mild, wenn die Schwangerschaft im ersten Trimester abgebrochen wird. Daher ist der 12-Wochen-Zeitraum für das Screening auf frühe fetale Anomalien äußerst wichtig.

Der Ultraschall-Meilenstein in der 22. Woche wird als morphologischer Ultraschall des zweiten Trimesters bezeichnet. Etwa 50–60 % der fetalen Anomalien können zu diesem Zeitpunkt per Ultraschall erkannt werden.

Dank Ultraschall können Ärzte das Schwangerschaftsalter berechnen, den Durchmesser des Fötus sowie die Menge und das Gewicht des Fruchtwassers bestimmen, die Bewegungen des Fötus überwachen und die Struktur des Fötus, einschließlich Kopf, Gesicht, Hals, Brustkorb, Herz, Skelettsystem, Bauch, Nabelschnur und Harnsystem, umfassend beurteilen und so wichtige Anomalien in diesen Organen erkennen.

Einige abnormale Fälle werden von den Ärzten im Zentrum für Fetalmedizin mit modernen Techniken behandelt, beispielsweise durch Abklemmen der Nabelschnur bei Mehrlingsschwangerschaften mit Komplikationen oder durch Laserkauterisation bei Zwillingsbluttransfusionen, die bei einem Baby zu Polyhydramnion und beim anderen zu Oligohydramnion führen. In Fällen mit schweren Anomalien beim Fötus ist ein Schwangerschaftsabbruch angezeigt.

Der schwangeren Frau wird ein 3D-4D-Ultraschall zugewiesen, um Anomalien zu erkennen und die Diagnose fetaler Anomalien zu unterstützen. Zu diesem Zeitpunkt kann die Mutter das Gesicht ihres Babys auch auf einer 3D- und 4D-Plattform sehen.

Ultraschalluntersuchungen im dritten Schwangerschaftstrimester spielen eine sehr wichtige Rolle bei der erneuten Untersuchung der fetalen Morphologie, um spät auftretende Anomalien zu erkennen und die Geburt des Babys zu planen.

Darüber hinaus ermöglicht diese Zeit den Ärzten auch, fetale Wachstumsstörungen zu erkennen und zu beurteilen, darunter Probleme wie niedriges Geburtsgewicht, Unterernährung und intrauterine Wachstumsverzögerungen.

Im dritten Trimester einer Schwangerschaft sind zwei Zeitpunkte erforderlich, nämlich in der 32. und in der 36. Woche. Insbesondere durch Ultraschall in der 36. Schwangerschaftswoche können Ärzte Wachstumsstörungen besser erkennen als in der 32. Woche.

Im Allgemeinen werden Ultraschall-Meilensteine ​​in der 12., 22., 32. und 36. Woche häufig bei normalen Schwangerschaften angewendet. Bei Schwangerschaftsabbrüchen wird der Arzt konkrete Anweisungen geben und zu anderen Zeitpunkten zusätzliche Ultraschallkontrollen durchführen.

Laut Dr. Le Thanh Hung vom Zentrum für Geburtshilfe und Gynäkologie am Tam Anh General Hospital ist eine Risikoschwangerschaft eine Schwangerschaft, die ein Risiko für die Mutter oder das Baby oder beide darstellt und die Gesundheit von Mutter und Baby beeinträchtigt.

Wenn die Mutter vor der Schwangerschaft an Diabetes oder Bluthochdruck leidet, wird sie im Krankenhaus überwacht und zur Sicherstellung ihres Gesundheitszustands an einen Kardiologen oder Endokrinologen überwiesen.

Sollte bei der werdenden Mutter zudem eine Frühgeburt drohen, nimmt der Arzt Kontakt mit der Abteilung für Neonatologie auf, um die Schwangere optimal auf die bevorstehende Geburt vorzubereiten. Oder in Fällen, in denen der Fötus Anomalien aufweist, die nach der Geburt behandelt werden können, beraten sich Geburtshelfer, Kardiologen und entsprechende Spezialisten und erstellen den besten Behandlungsplan, um das Baby auf die Operation nach der Geburt vorzubereiten.

Die Fetalmedizin ist ein medizinisches Fachgebiet, dessen Ziel es ist, die Gesundheit von Mutter und Kind vor, während und nach der Schwangerschaft zu überwachen. Die Fetalmedizin hat zwei Klientengruppen: Mutter und Fetus.

Mutter und Fötus sind zwei und doch eins. Wenn die Mutter beispielsweise an einer Krankheit oder einem gesundheitlichen Problem leidet, wird sie Schwierigkeiten haben, einen gesunden Fötus aufzuziehen. Liegt hingegen eine behandlungsbedürftige Erkrankung des Fötus vor, müssen eine Chorionzottenbiopsie und eine Amniozentese durch die Bauchdecke und den Zugang zur Gebärmutter der Mutter durchgeführt werden.

Typische gefährliche Krankheiten wie die angeborene hämolytische Anämie (Thalassämie) oder Paare mit dem Krankheitsgen bringen schwerkranke Babys zur Welt, die ihr Leben lang an die Behandlung im Krankenhaus gebunden sind.

Dank der Entwicklung der modernen Medizin können diese gefährlichen Krankheiten heute vor der Heirat vollständig diagnostiziert werden. Deshalb sind medizinische Untersuchungen vor, während und nach der Schwangerschaft äußerst wichtig und notwendig, um mögliche Risiken frühzeitig zu erkennen und zu kontrollieren, die Schwangerschaft proaktiv zu schützen, die Geburt zu planen und das Leben des Babys zu retten.

Quelle: https://baodautu.vn/phat-hien-di-tat-som-bang-sieu-am-d220880.html