Inspektion, Kontrolle und Prüfung pharmazeutischer Produkte, Erhalt und Bearbeitung von Informationen über gefälschte Medikamente - Lang Son Zeitung und Radio- und Fernsehsender

Menschen melden sich für medizinische Untersuchungen und Behandlungen in öffentlichen Gesundheitseinrichtungen an.

Zuvor, am 16. April, Thanh Hoa Provinzpolizei zerstören Es wurde eine groß angelegte landesweite Produktion und ein Handel mit gefälschten Arzneimitteln untersucht und 14 Angeklagte wurden festgenommen und wegen des Verbrechens der „Herstellung und des Handels mit gefälschten Arzneimitteln zur Krankheitsvorbeugung und -behandlung“ strafrechtlich verfolgt.

Bei vier der 21 beschlagnahmten Produkte handelte es sich um gefälschte Arzneimittel, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen wurden. Dazu zählen: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Die übrigen Produkte entsprechen keinem der auf der Liste aufgeführten Arzneimittel, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung zur Verkehrszulassung erteilt hat.

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie die Gesundheitsämter aller Sektoren auf, Pharmaunternehmen und -einrichtungen dringend und umfassend darüber zu informieren, dass ihnen der Handel, Verkauf oder die Verwendung der folgenden gefälschten Produkte untersagt ist:

- Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer: VD-25305-16, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer: VD-28109-17, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer: VD-14429-11, Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Gefälschtes Arzneimittel Neo-Codion.

Die Behörden entdeckten gefälschte Produkte zugelassener Medikamente.

Darüber hinaus gibt es 16 Produkte, die nicht auf der Liste der Medikamente stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt hat, darunter: Pille gegen Gelenkschmerzen und Taubheitsgefühl, Tui Hua Shen Jing Tong (singapurisches degeneratives Arzneimittel), Cordyceps Ginseng Samt-Tonikum, Milz-anregendes Appetitzügler, großartige Tonikumpille, Professorenpille (grüne Gelenke), Mujarhabat Kapsul (rote Gelenke), Gai Cot-Pille, Toa Cot Thien Ma Thong Phong-Pille, Tuyet Lien Thien Ma Bao Khop-Pille, Phong Te Dau Bach Xa Vuong, Phong Te Dau Ho Cot-Pille, Da Xoang Mui, Vien Vai Cot, Yuan Bone, Thoai Cot-Pille plus, Thoai Hoa Dau Khop Hoan Plus, Thoai Hoa Toa Cot Don.

Aufforderung zur strikten Umsetzung der offiziellen Mitteilung Nr. 41/CD-TTg zur Behandlung von Fällen der Herstellung und des Handels mit gefälschten Arzneimitteln und gesundheitsfördernden Lebensmitteln; Richtlinie 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 zur Stärkung des Kampfes gegen Schmuggel, Handelsbetrug, Produktion und Handel mit gefälschten und minderwertigen Waren in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel, Heilkräuter und Zutaten traditioneller Medizin sowie damit verbundene Dokumente; Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von den Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte, dass sie die Krankenhäuser und medizinischen Einrichtungen in den jeweiligen Regionen anweisen, die Prozesse des Arzneimitteleinkaufs und der Arzneimittellieferung zu überprüfen und sicherzustellen, dass die gelieferten Arzneimittel für den Verkehr zugelassen sind und von legalen Pharmaunternehmen mit vollständigen Rechnungen und Dokumenten geliefert werden.

Falls Sie verdächtige Anzeichen einer Anomalie bei dem Medikament feststellen oder das Medikament keine Zulassung für den Verkehr hat, versiegeln Sie es sofort, verwenden Sie das Medikament nicht weiter und melden Sie es der Gesundheitsbehörde oder der zuständigen Behörde zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.

Weisen Sie Funktionseinheiten an, die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsgeschäften sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken, wobei der Schwerpunkt auf der Überprüfung der Herkunft und Quelle der von Unternehmen und Einrichtungen verkauften und verwendeten Arzneimittel liegen soll. Aufrechterhaltung der Einhaltung der Grundsätze und Standards der guten Vertriebspraxis (GDP) und der guten Einzelhandelspraxis (GPP); Weisen Sie das Testzentrum an, die Probenentnahme und Qualitätsprüfung der in der Region im Umlauf befindlichen Arzneimittel auf Arzneimittel zu verstärken, bei denen das Risiko besteht, dass sie gefälscht sind oder von minderer Qualität sind. Melden Sie festgestellte Vorfälle unverzüglich dem Gesundheitsministerium und den zuständigen Behörden.

Einige gefälschte Arzneimittel wurden von der Polizei von Thanh Hoa entdeckt und beschlagnahmt.

Richten Sie eine Hotline ein, um Informationen über gefälschte Medikamente, geschmuggelte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft in der Region zu erhalten. Melden Sie sich umgehend beim örtlichen Lenkungsausschuss 389 und stimmen Sie sich mit den zuständigen Behörden ab, um die Drogenhandelseinrichtungen in der Region zu inspizieren, Nachforschungen anzustellen, Informationen zu überprüfen und die Herkunft gefälschter Drogen und Drogen unbekannter Herkunft zu ermitteln. gegen Organisationen und Einzelpersonen vorgehen, die gegen diese verstoßen.

Quelle: https://baolangson.vn/thanh-tra-kiem-tra-kiem-nghiem-san-pham-duoc-tiep-nhan-xu-ly-cac-thong-tin-ve-thuoc-gia-5044678.html