China kündigt kostengünstige Krebsbehandlung an, die die Behandlungszeit verkürzt

Chinesische Medizinexperten sagen, dass sie mithilfe von Gentherapie-Tools krebsbekämpfende Zellen im menschlichen Körper erzeugen können.

Laut SCMP hat eine Gruppe chinesischer Forscher gerade eine neue Methode angekündigt, die dazu beitragen soll, die personalisierte Zelltherapie – die spezialisiert und teuer ist – auf einfachere und wesentlich kostengünstigere Weise in die Behandlung von Leukämie und vielen anderen schweren Krankheiten einzubringen.

Die als CAR-T (Chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie) bekannte Therapie ist eine Form der Immuntherapie, die in den letzten Jahren stark an Bedeutung gewonnen hat. Sie wird nicht nur zur Behandlung von Blutkrebs eingesetzt, sondern auch bei Erkrankungen wie Asthma und Autoimmunerkrankungen. Hohe Kosten und komplexe Herstellungsverfahren erschweren jedoch die breite Verfügbarkeit.

Immuntherapie , auch als biologische Therapie bekannt, ist eine Krebsbehandlung, die das natürliche Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung der Krankheit nutzt. Diese Therapieform kann die Funktionsweise des Immunsystems verbessern oder verändern und so seine Fähigkeit steigern, Krebszellen zu erkennen und abzutöten. Immuntherapie kann das Immunsystem auch modulieren oder unterdrücken, was als suppressive Immuntherapie bezeichnet wird.

Laut dem Forschungsteam aus Wuhan (China) liegen die Einschränkungen von CAR-T hauptsächlich im komplizierten Produktionsprozess, den strengen logistischen Anforderungen, den langen Wartezeiten und den „unerschwinglichen“ Kosten.

Eine im letzten Jahr in Nature veröffentlichte Studie ergab, dass kommerzielle CAR-T-Therapien, die in den USA erstmals 2017 zugelassen wurden, zwischen 370.000 und 530.000 Dollar kosten, ohne stationäre Behandlung und Medikamente zur Behandlung von Nebenwirkungen.

Um dieses Problem zu lösen, haben chinesische Wissenschaftler mithilfe gentherapeutischer Instrumente einen viralen Vektor entwickelt – ein Virus, das so modifiziert wurde, dass es genetisches Material trägt –, der die T-Zellen im Körper erreichen und sie so umprogrammieren kann, dass sie Krebszellen erkennen und zerstören.

Bei der Gentherapie handelt es sich um eine Technik, bei der Gene zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden, indem mutierte Gene durch gesunde Gene ersetzt, dysfunktionale mutierte Gene inaktiviert oder ein neues Gen in den Körper eingeführt wird, um Krankheiten zu heilen.

„Es handelt sich eher um ein gebrauchsfertiges Produkt als um ein individuell auf den Einzelnen zugeschnittenes Medikament“, stellte das Team fest.

In der klinischen Studie im Frühstadium (Phase 1) behandelte das Team vier erwachsene Patienten mit multiplem Myelom – der zweithäufigsten Blutkrebsart.

Alle Patienten erhielten eine einzelne intravenöse Dosis eines viralen Vektors (ein Virus, das so verändert wurde, dass es genetisches Material trägt, das in der Gentherapie verwendet wird).

Illustrationsfoto. (Quelle: SCMP)

Während die CAR-T-Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom bisher 3 bis 6 Wochen dauerte, kann mit der gebrauchsfertigen Lösung des chinesischen Forschungsteams der gesamte Behandlungszyklus auf 72 Stunden verkürzt werden, da Schritte wie Zellsammlung, In-vitro-Kultur und Chemotherapie vor der Zellinfusion entfallen.

Bis zum 1. April hatten alle Patienten eine zweimonatige Nachuntersuchung abgeschlossen. Die Ergebnisse zeigten, dass zwei Patienten eine „strenge vollständige Remission“ erreichten, d. h. die Tumorläsionen verschwanden vollständig. Bei den anderen beiden Patienten war eine „partielle Remission“ zu verzeichnen, d. h. die Tumoren schrumpften innerhalb von 28 Behandlungstagen deutlich.

Weltweit verfolgen viele Forschungsgruppen und Biotechnologieunternehmen die Behandlungsrichtung, Immunzellen direkt im Körper zu programmieren.

Im Juni kündigten Wissenschaftler des kalifornischen Startups Capstan Therapeutics zudem ein CAR-T-Gen-Delivery-System in vivo an und dokumentierten die Fähigkeit zur Tumorkontrolle in Tiermodellen. Diese Studie wurde in der renommierten Fachzeitschrift Science veröffentlicht.

Bei der personalisierten Zelltherapie handelt es sich um eine medizinische Behandlung, bei der auf die individuellen Merkmale jedes Patienten zugeschnittene Zellen verwendet werden. Ziel ist es, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und die Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Methoden zu verringern.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp