Συντόμευση των διαδικασιών αδειοδότησης, ενθάρρυνση των επενδύσεων, μεταφορά φαρμακευτικής τεχνολογίας

[διαφήμιση_1]

Η Εγκύκλιος αποτελεί σημαντική νομική βάση για την προσέλκυση επενδυτικών δραστηριοτήτων και τη μεταφορά τεχνολογίας παραγωγής φαρμάκων, ιδίως πρωτότυπων φαρμάκων επώνυμων προϊόντων, φαρμάκων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, εξειδικευμένων φαρμάκων, ειδικών θεραπειών, γενόσημων φαρμάκων με υψηλής τεχνολογίας δοσολογικές μορφές, εμβολίων, βιολογικών προϊόντων αναφοράς και παρόμοιων βιολογικών προϊόντων σύμφωνα με τους προσανατολισμούς του «Πρόγραμμα για την ανάπτυξη της εγχώριας φαρμακευτικής βιομηχανίας και της βιομηχανίας φαρμακευτικών υλικών έως το 2030, με όραμα έως το 2045» που εγκρίθηκε από τον Πρωθυπουργό με την απόφαση αριθ. 376/QD-TTg της 17ης Μαρτίου 2021.

Με τις διατάξεις της Εγκυκλίου 16/2023, οι επιχειρήσεις που επεξεργάζονται και μεταφέρουν τεχνολογία παραγωγής φαρμάκων στο Βιετνάμ θα διευκολυνθούν στην εκτέλεση των διαδικασιών καταχώρισης φαρμάκων, στη συντόμευση των διοικητικών διαδικασιών και του χρόνου επεξεργασίας των φακέλων, και ταυτόχρονα, θα ληφθούν υπόψη και θα εφαρμοστούν κίνητρα για τη συμμετοχή τους σε διαγωνισμούς για την προμήθεια φαρμάκων σε ιατρικές εγκαταστάσεις.

Η εφαρμογή των διατάξεων της παρούσας εγκυκλίου θα δημιουργήσει επίσης ευκαιρίες για τις βιετναμέζικες φαρμακευτικές επιχειρήσεις να λάβουν προηγμένες και σύγχρονες διαδικασίες, τεχνολογίες και τεχνικές φαρμακευτικής παραγωγής, αξιοποιώντας στο έπακρο την παραγωγική ικανότητα, διασφαλίζοντας παράλληλα την πρωτοβουλία στην παραγωγή και προμήθεια φαρμάκων, εμβολίων και βιολογικών προϊόντων υψηλής ποιότητας για την ιατρική εξέταση και θεραπεία των ανθρώπων.

[διαφήμιση_2]
Σύνδεσμος πηγής