Υπουργός Υγείας Dao Hong Lan - Φωτογραφία: GIA HAN
Το πρωί της 21ης Αυγούστου, κατά τη διάρκεια ακρόασης σχετικά με την πρόληψη και τον έλεγχο των παραποιημένων φαρμάκων και τροφίμων, ο βουλευτής Nguyen Ngoc Son της Επιτροπής Επιστήμης, Τεχνολογίας και Περιβάλλοντος της Εθνοσυνέλευσης ζήτησε από τον Υπουργό Υγείας να παράσχει μια αξιολόγηση της κατάστασης των παραποιημένων φαρμάκων στο Βιετνάμ.
Ταυτόχρονα, προβλέπει τάσεις και προτείνει λύσεις σε αυτό το πρόβλημα κατά την επόμενη περίοδο.
Παραποιημένα φάρμακα βρίσκονται σε όλες τις χώρες.
Απαντώντας στους συνέδρους, ο Υπουργός Υγείας Ντάο Χονγκ Λαν δήλωσε ότι, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, καμία χώρα δεν είναι άτρωτη στο πρόβλημα των παραποιημένων φαρμάκων. Αυτό σημαίνει ότι παραποιημένα φάρμακα υπάρχουν σε όλες τις χώρες παγκοσμίως.
Ο Υπουργός Υγείας επικαλέστηκε στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας που εκτιμούν ότι το 10% των φαρμάκων στις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος είναι κατώτερα των προδιαγραφών ή παραποιημένα.
«Το ποσοστό των παραποιημένων φαρμάκων μπορεί να φτάσει έως και το 50% για τα φάρμακα που πωλούνται στο διαδίκτυο», δήλωσε η κα Λαν, προσθέτοντας ότι αυτές οι πληροφορίες είναι κρίσιμες για την εξεύρεση λύσεων και ότι είναι απαραίτητο να επικεντρωθούμε στην καταπολέμηση των παραποιημένων φαρμάκων.
Η κα Λαν πρόσθεσε ότι τα παραποιημένα φάρμακα στις αναπτυσσόμενες χώρες χαμηλού εισοδήματος συχνά περιλαμβάνουν πολλούς τύπους, με έμφαση σε προληπτικά φάρμακα για χρόνιες ασθένειες όπως οι καρδιαγγειακές παθήσεις, ο καρκίνος, τα αντιβιοτικά και τα εμβόλια, οδηγώντας σε πολύ σοβαρές συνέπειες.
Στη συνέχεια, διευκρίνισε ότι το Υπουργείο Υγείας είχε παράσχει συμβουλές για τη σύνταξη νόμων και είχε εφαρμόσει λύσεις για την αντιμετώπιση του ζητήματος.
Στο Βιετνάμ, σύμφωνα με τον Νόμο περί Φαρμάκων, το 100% των παρτίδων εμβολίων και βιολογικών προϊόντων πρέπει να ελέγχεται από το Εθνικό Ινστιτούτο Δοκιμών Εμβολίων και Βιολογικών Προϊόντων και να πληροί τις απαιτήσεις πριν από τη χορήγηση πιστοποιητικού κυκλοφορίας.
Για άλλους τύπους φαρμάκων, πρέπει να διασφαλιστεί ότι το 100% των παρτίδων πληρούν τα πρότυπα πριν από την απελευθέρωσή τους από το εργοστάσιο.
Τα φάρμακα που κυκλοφορούν πρέπει να λαμβάνονται τυχαία δείγματα από τις κρατικές υπηρεσίες διαχείρισης ποιότητας για ποιοτικό έλεγχο σε κρατικές εγκαταστάσεις δοκιμών.
Σύμφωνα με την κα Λαν, οι μονάδες υγείας συλλέγουν ετησίως 38.000 δείγματα φαρμάκων για εξετάσεις. Το ποσοστό των κατώτερων και παραποιημένων φαρμάκων έχει μειωθεί κάτω από 2% τα τελευταία χρόνια. Το 2024, το ποσοστό των κατώτερων φαρμάκων προβλέπεται να είναι 0,45%, ενώ το ποσοστό των παραποιημένων φαρμάκων αναμένεται να είναι κάτω από 0,1%.
Η κα Λαν ενημέρωσε ότι το Υπουργείο Υγείας προβλέπει ότι ο αριθμός των παραποιημένων φαρμάκων στο Βιετνάμ θα συνεχίσει να αυξάνεται, επειδή επί του παρόντος υπάρχει μεγάλος όγκος ηλεκτρονικών συναλλαγών σε πλατφόρμες ηλεκτρονικού εμπορίου. Σε παγκόσμιο επίπεδο, εκτιμάται ότι το 50% των ηλεκτρονικών συναλλαγών αφορούν παραποιημένα φάρμακα ή φάρμακα με πιθανότητα παραποίησης.
Ως εκ τούτου, το Υπουργείο Υγείας προσδιόρισε αυτήν την ομάδα ως ομάδα υψηλού κινδύνου και συντονίστηκε με τα αρμόδια υπουργεία και φορείς για την ανάπτυξη στοχευμένων λύσεων.
Ανέλυσε ότι η φαρμακευτική αγορά του Βιετνάμ αξίζει σήμερα περίπου 7-10 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ. Συνεπώς, αυτό αποτελεί ευκαιρία για τις επιχειρήσεις να εμπλακούν σε παράνομες δραστηριότητες.
Συνεπώς, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η διαχείριση ποιότητας από την παραγωγή, την κυκλοφορία, τη διανομή έως το λιανικό εμπόριο, και απαιτούνται λύσεις προσαρμοσμένες σε κάθε αλυσίδα εφοδιασμού για τη διασφάλιση της ποιότητας.
Ο εκπρόσωπος Τα Βαν Χα κουβαλάει ένα κουτί με ύποπτο για παραποίηση γάλα - Φωτογραφία: ΤΖΙΑ ΧΑΝ
Θα πρέπει να αγοράζετε φάρμακα από αξιόπιστα, αδειοδοτημένα καταστήματα.
Ο βουλευτής Pham Trong Nghia ζήτησε από τον Υπουργό Υγείας Dao Hong Lan να παράσχει λύσεις για την ανάπτυξη εφαρμογών και συστημάτων δημόσιας έρευνας που θα επιτρέπουν στους ανθρώπους να ελέγχουν εύκολα την προέλευση και τη νομιμότητα των φαρμάκων πριν από την αγορά τους.
Συμφωνώντας με τον Εκπρόσωπο Nghia σχετικά με την ανάγκη για ένα σύστημα ανάκτησης πληροφοριών για την πρόληψη των παραποιημένων φαρμάκων, ο Υπουργός Dao Hong Lan δήλωσε ότι επί του παρόντος, οι αγοραστές φαρμάκων παρατηρούν κυρίως τη συσκευασία και τον σχεδιασμό, αλλά δεν διαθέτουν τα εργαλεία για να εντοπίσουν την προέλευση.
Πρόσφατα, ο Πρωθυπουργός έδωσε πολύ σαφείς οδηγίες σχετικά με τη δημιουργία βάσεων δεδομένων και λύσεων για την ιχνηλάτηση της προέλευσης των αγαθών γενικά, ιδίως των φαρμάκων και των τροφίμων.
Επιπλέον, η κα Lan δήλωσε ότι το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει επί του παρόντος πληροφορίες σχετικά με τα παραποιημένα φάρμακα στον ιστότοπο του υπουργείου, στον ιστότοπο του Τμήματος Διοίκησης Φαρμάκων, και εφαρμόζει συστήματα έγκαιρης προειδοποίησης, καθώς και ενισχύει τις εκστρατείες ευαισθητοποίησης του κοινού μέσω των μέσων μαζικής ενημέρωσης για να βοηθήσει τους ανθρώπους να κατανοήσουν την κατάσταση σχετικά με τα παραποιημένα φάρμακα.
Ο Υπουργός συμβούλεψε τους πολίτες ότι όταν αγοράζουν φάρμακα, θα πρέπει είτε να αγοράζουν μόνο με ιατρική συνταγή είτε να αγοράζουν από αξιόπιστα καταστήματα, όπως νοσοκομειακά φαρμακεία, αδειοδοτημένες μονάδες ή καταστήματα που διαχειρίζονται ως μέρος μιας αλυσίδας εφοδιασμού.
Αυτά τα καταστήματα έχουν πάντα πολύ αυστηρό ποιοτικό έλεγχο. Ωστόσο, θα πρέπει να είστε εξαιρετικά προσεκτικοί με τα καταστήματα λιανικής πώλησης ή με εκείνα που αγοράζουν μέσω μεσαζόντων.
Νωρίτερα, φέρνοντας το κουτί με το γάλα στην ακρόαση, ο Αναπληρωτής Πρόεδρος της Επιτροπής Πολιτισμού και Κοινωνικών Υποθέσεων, Τα Βαν Χα, δήλωσε ότι υποψιαζόταν ότι το προϊόν ήταν παραποιημένο, αλλά δεν γνώριζε ποια υπηρεσία ήταν υπεύθυνη ή σε ποιον να το αναφέρει.
Στην επακόλουθη εξήγησή του, ο Υφυπουργός Βιομηχανίας και Εμπορίου Nguyen Sinh Nhat Tan δήλωσε ότι το Διάταγμα 98 περιγράφει με σαφήνεια τις περιπτώσεις για τον προσδιορισμό των παραποιημένων προϊόντων. Συνεπώς, το κουτί γάλακτος που έφερε ο κ. Ha στην ακρόαση ήταν πολύ πιθανό να είναι παραποιημένο.
Ωστόσο, είπε ότι η απόδειξη ότι πρόκειται για παραποιημένα προϊόντα απαιτεί έλεγχο από τις αρμόδιες αρχές. Για παράδειγμα, το Τμήμα Διαχείρισης Αγοράς πρέπει να διαθέτει διαδικασία ελέγχου προτού μπορέσει να επιβεβαιώσει εάν πρόκειται για παραποιημένα προϊόντα και να λάβει τα κατάλληλα μέτρα.
«Πρόκειται για μια διαδικασία εντός του νομικού πλαισίου για τον χειρισμό τέτοιων υποθέσεων. Προσπαθούμε να επανεξετάσουμε και να τροποποιήσουμε τους κανονισμούς, έτσι ώστε για προϊόντα που σχετίζονται ειδικά με παραποιημένα φάρμακα και τρόφιμα, να υπάρχουν αυστηρές και γρήγορες διαδικασίες για άμεσο χειρισμό», δήλωσε ο κ. Tan.
Ο κ. Tan επιβεβαίωσε ότι υπάρχουν ολοκληρωμένες κυρώσεις κατά των παραποιημένων προϊόντων και των φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων ποινικών κυρώσεων. Ωστόσο, οι ισχύουσες κυρώσεις δεν επαρκούν ακόμη για την αποτροπή των παραβατών. Ο κ. Tan δήλωσε ότι στο εγγύς μέλλον, όταν τροποποιηθεί το Διάταγμα 98, θα προστεθούν πιο κατάλληλες κυρώσεις.
Ωστόσο, με το τεράστιο περιθώριο κέρδους από τα παραποιημένα φάρμακα και τρόφιμα, οι επιχειρήσεις σίγουρα θα συνεχίσουν να τα παράγουν. Αλλά το πιο σημαντικό είναι ότι οι μηχανισμοί ανίχνευσης και αντιμετώπισης της παραποίησης είναι ζωτικής σημασίας και ότι αυτό γίνεται γρήγορα και αυστηρά.
Πηγή: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm
Σχόλιο (0)