Tran Chu Minh D., de la etnia Ha Nhi, nació en 2019 y creció en el distrito de Muong Te, provincia de Lai Chau . Originalmente era sano, activo y se desarrolló con normalidad, como cualquier otro niño.
En 2021, mi familia me detectó un tumor en el ojo, así que me llevaron al médico. Me realizaron una biopsia del tumor en el Hospital Nacional de Niños en abril de 2021, y el resultado de patología fue rabdomiosarcoma fetal.
El niño recibió quimioterapia y radioterapia adyuvante en el Hospital Central de Hue y continuó el tratamiento en el Hospital Nacional de Niños.
En los últimos dos meses, el tumor ha reaparecido, creciendo cada vez más, aumentando rápidamente de tamaño, desplazando el ojo izquierdo hacia afuera y creciendo con fuerza fuera de la cuenca ocular. El tumor ocupa casi la mitad del lado izquierdo de la cara del niño, lo que le causa pánico, miedo y dolor constantes.
Llevando a su hijo a todos los hospitales grandes y pequeños de Hanoi , pero ningún hospital aceptó la cirugía, el padre de D. confió que hubo un momento en que él y su esposa estaban tan desesperados que pensaron en llevarse a su hijo a casa, pero al ver a su hijo con tanto dolor, no sabían cuánto tiempo duraría.
Ingresado en el Hospital K a principios de marzo, el tumor de D. era tan grande que su aterradora forma atormentaba al niño, que acababa de cumplir 4 años. Afortunadamente, su familia tuvo la suerte de que los médicos del Departamento de Neurocirugía consultaran con todo el hospital para elaborar el mejor plan de tratamiento.
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El tumor gigante ocupaba casi la mitad de la cara izquierda del niño. |
El 7 de marzo, el equipo quirúrgico, incluido el Dr. Nguyen Duc Lien, jefe del Departamento de Neurocirugía del Hospital K; el maestro, doctor Nguyen Thai Hoc, del Departamento de Neurocirugía; y el Dr. Duong Manh Chien, del Departamento de Tratamiento, solicitaron a Quan Su, cirujano plástico; y el equipo de Anestesia y Reanimación se coordinó de manera fluida y cuidadosa para realizar la cirugía para extirpar un gran tumor que medía 15 cm de diámetro.
El equipo hizo todo lo posible para lograr el objetivo de eliminar todos los vasos sanguíneos restantes que suministraban sangre a la malformación, eliminar completamente la malformación para garantizar que no vuelva a aparecer y realizar una reconstrucción en una sola etapa para el niño.
El Dr. Nguyen Duc Lien compartió que el equipo había preparado cuidadosamente las opciones quirúrgicas, pero la parte más difícil fue que el tumor era demasiado grande, sobresalía de un ojo y existía el riesgo de sangrado durante la cirugía y podría poner en peligro la vida del niño.
Si la extirpación no es completa, la enfermedad podría reaparecer en el futuro. Además, los médicos deben considerar un plan para transferir el colgajo de piel y cubrir el defecto. El hospital cuenta con el equipo completo, la máxima atención médica y la excelente coordinación de todo el equipo, lo que permitió que la cirugía se desarrollara de forma segura y sin contratiempos.
Doce horas después de la cirugía, el bebé D. despertó y pudo conocer a su padre. Su padre lloró al ver que su hijo ya no sangraba alrededor de los ojos, y sobre todo que aún podía verlo, ya que su ojo derecho aún veía bien.
El bebé D. se ha liberado del complejo de inferioridad causado por la ruptura del tumor y la hemorragia que amenazaban su vida. Actualmente recibe atención en el Departamento de Neurocirugía. Se ha incorporado, continuará en monitoreo para la cicatrización de la herida y continuará con el tratamiento de quimioterapia.
Fuente: https://nhandan.vn/be-trai-mac-khoi-u-quai-o-hoc-mat-post743013.html
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